Projekt Eurogentest: přehled výsledků ve druhé polovině řešení tohoto projektu
Autoři:
M. Macek ml.; J. Čamajová; P. Norambuena; P. Křenková; M. Balasčáková; M. Havlovicová; M. Macek; P. Goetz; A. Štambergová
Působiště autorů:
Ústav biologie a lékařské genetiky, Centrum cystické fibrózy, Praha
Vyšlo v časopise:
Čas. Lék. čes. 2008; 147: 176
Kategorie:
Sjezdy
Projekt EuroGenTest, financovaný z výzkumných prostředků 6. rámcového programu Evropské komise (www.eurogentest.org), řeší v průběhu let 2005–2010 komplexní problémy spojené s genetickou diagnostikou vytvořením evropské sítě „excelence (Network of Excellence)“ v oblasti genetického vyšetření – tj. molekulární genetické a cytogenetické diagnostiky, biochemické genetiky včetně zvýšení kvality genetického poradenství. Celková filozofie projektu EuroGenTest spočívá v integraci jinak roztříštěných národních aktivit v této oblasti a jejich převedení na společného jmenovatele. Tento projekt tak zastřešuje aktivity Orphanetu (www.orpha.net), EMQN (www.emqn.org), CF Network (www.cfnetwork.be), ERNDIM (www.erndimqa.nl/) a SAFE (www.safenoe.org). Eurogentest má podporu Evropské společnosti lékařské genetiky (www.eshg.org) a Evropské cytogenetické asociace (www.biologia.uniba.it/eca/). Od zahájení projektu došlo k podstatnému pokroku a v současné době jsou již plně rozvinuty všechny plánované aktivity. Konaly se rovněž různé semináře, schůzky expertů i mezinárodní sympozia. Ve spolupráci se projektem Orphanet vzniká ústřední databáze evropských genetických laboratoří a bylo již dosaženo podstatného pokroku v oblasti identifikace dostupných národních vzdělávacích materiálů pro pacienty a jejich rodiny. Konečně dochází i k propojení národních zástupců společností pro lékařskou genetiku do aktivit projektu, tj. včetně Společnosti lékařské genetiky (www.slg.cz). Aktuální informace lze získat na podrobné webové stránce projektu, kde již v současné době existuje celá řada zajímavých informací k bezplatnému stažení. Zde je také možné se registrovat na jednotlivé školící akce a odborné workshopy. Cílem tohoto sdělení budou aktivity, na kterých spolupracovala naše pracovní skupina a které již nyní mají praktický dopad.
Podpořeno projekty Eurogentest, Orphanet a VZFNM 00064203(6112).
Štítky
Adiktologie Alergologie a imunologie Angiologie Audiologie a foniatrie Biochemie Dermatologie Dětská gastroenterologie Dětská chirurgie Dětská kardiologie Dětská neurologie Dětská otorinolaryngologie Dětská psychiatrie Dětská revmatologie Diabetologie Farmacie Chirurgie cévní Algeziologie Dentální hygienistkaČlánek vyšel v časopise
Časopis lékařů českých
- Testování hladin NT-proBNP v časné diagnostice srdečního selhání – guidelines ESC
- Metamizol jako analgetikum první volby: kdy, pro koho, jak a proč?
- Horní limit denní dávky vitaminu D: Jaké množství je ještě bezpečné?
- Nejčastější nežádoucí účinky venlafaxinu během terapie odeznívají
Nejčtenější v tomto čísle
- Rubinstein-Taybi syndrom nebo-li syndrom širokých palců
- Využití PET/CT v diagnostice nádorů plic
- Hereditární spastická paraparesa typ SPG4 – první výsledky z České republiky
- CADASIL: analýza mutací v genu Notch3