Leberova hereditární optická neuropatie - LHON
Doporučujeme
![](https://www.prolekare.cz/media/cache/resolve/article_list_item_large/media/image/cbba2f9fe9195ca7f706d0984fcc726c.jpeg)
Terapeutický účinek idebenonu na nádechovou funkci pacientů s Duchenneovou muskulární dystrofií
Hodnocení dynamiky nádechové funkce může poskytovat cenné informace o stupni a progresi plicního postižení pacientů s Duchenneovou muskulární dystrofií (DMD). V časopisu Pediatric Pulmonology byla publikována analýza klinické studie DELOS zaměřující se na nádechovou funkci pacientů s DMD léčených idebenonem.
![:IMPORT-RN:](https://www.prolekare.cz/media/cache/resolve/article_list_item_small/media/image/d4a03466fd9b6ccfdf79f840f538a182.jpeg)
Duchenneova muskulární dystrofie: Umíme ji řádně vyšetřit?
Klinická skóre, kvalita života a řada dalších užívaných parametrů mají značný přínos pro hodnocení Duchenneovy...
![](https://www.prolekare.cz/media/cache/resolve/article_list_item_small/media/image/4d5b4e56437ea918962a3dedc80812fb.jpeg)
Idebenon redukuje respirační komplikace u pacientů s Duchenneovou muskulární dystrofií
Výzkum mezinárodního týmu autorů zjišťoval účinek podávání idebenonu na plicní funkce a četnost užití...
Články k tématu
![](https://www.prolekare.cz/media/cache/resolve/article_list_item_small/media/image/8ba81fec58dfc62d7205dd1fe3556391.jpeg)
Idebenon v terapii Duchenneovy muskulární dystrofie a jeho vliv na zachování respiračních funkcí
Duchenneova muskulární dystrofie je dědičná choroba charakterizovaná postupným úbytkem aktivní...
![z UL](https://www.prolekare.cz/media/cache/resolve/article_list_item_small/media/image/e3b52425004c2c11bdd985d564a46132.jpeg)
Leberova hereditární neuropatie optiku způsobená bodovou mutací v mitochondriální DNA 10663T>C a její odpověď na léčbu idebenonem
Následující kazuistika popisuje případ pacienta s Leberovou hereditární neuropatií optiku (LHON)...
![](https://www.prolekare.cz/media/cache/resolve/article_list_item_small/media/image/50a8bba73666c84fdd2085c76d99b799.jpeg)
Poruchy srdeční činnosti u pacientů s Leberovou hereditární neuropatií optiku
Francouzští autoři podrobněji charakterizovali poruchy srdeční činnosti u pacientů s Leberovou...
![](https://www.prolekare.cz/media/cache/resolve/article_list_item_small/media/image/88abe04949320bd00b26953ac61acebc.jpeg)
Počet kopií mitochondriální DNA jako protektivní faktor u heteroplazmické LHON
Práce italských výzkumníků hledala vztah mezi ztrátou zraku a počtem kopií mitochondriální DNA...
![z UL](https://www.prolekare.cz/media/cache/resolve/article_list_item_small/media/image/ecb65f5e7422de7bb4d8f851f794ebf0.jpeg)
Souvislost zrakové prognózy s poklesem zrakové ostrosti u LHON na podkladě mutace 11778
Loni publikovaná japonská práce hledala klinické faktory, podle kterých by bylo možno u pacientů...
![](https://www.prolekare.cz/media/cache/resolve/article_list_item_small/media/image/b86329d42f1daece58dae09ca1fe929f.jpeg)
Dysfunkce mitochondrií navozená léky: mechanismy a nepříznivé klinické následky
Souhrnný referát poukazuje na vedlejší účinky některých léků, které mohou negativně ovlivňovat...
![](https://www.prolekare.cz/media/cache/resolve/article_list_item_small/media/image/c6669ffe534466fd331009be3fa2affe.jpeg)
Leberova hereditární neuropatie optiku manifestující se v dětství
Práce na téma Leberovy hereditární neuropatie optiku popisuje klinické nálezy u 27 dětských pacientů...
![](https://www.prolekare.cz/media/cache/resolve/article_list_item_small/media/image/a796b15a83410a3c8df3c03f0055e3a9.jpeg)
Vysoká zánětlivá aktivita 14 měsíců po vysazení natalizumabu u pacientky s LHON-MS
Kazuistické sdělení popisuje komplikovaný průběh léčby u pacientky s Leberovou hereditární neuropatií...
![](https://www.prolekare.cz/media/cache/resolve/article_list_item_small/media/image/373461fdd1acd456e1a6ae0730e67dcf.jpeg)
Neurodegenerativní pohled na mitochondriální neuropatie optiku
Souhrnné sdělení se zabývá problematikou mitochondriálních neuropatií optiku v širším kontextu...
![](https://www.prolekare.cz/media/cache/resolve/article_list_item_small/media/image/7837bd5d1f347e3aeb2d275af3e93576.png)
Rodové linie LHON onemocnění a projevy onemocnění
Sdělení prezentuje oftalmologický nález ve dvou rodinách s výskytem Leberovy hereditární atrofie...
1
2
Přihlásit k odběru zpravodaje
Kurzy k tomuto tématu
Nejčtenější k tomuto tématu
Časopis k tomuto tématu
Související témata
Zajímavé odkazy
Kurzy k tomuto tématu
Nejčtenější k tomuto tématu
- Leberova hereditární neuropatie optiku způsobená bodovou mutací v mitochondriální DNA 10663T>C a její odpověď na léčbu idebenonem
- Rodové linie LHON onemocnění a projevy onemocnění
- Dysfunkce mitochondrií navozená léky: mechanismy a nepříznivé klinické následky
- Leberova hereditární neuropatie optiku manifestující se v dětství
- Neurodegenerativní pohled na mitochondriální neuropatie optiku
- Terapeutický účinek idebenonu na nádechovou funkci pacientů s Duchenneovou muskulární dystrofií
Časopis k tomuto tématu
Související témata
Zajímavé odkazy