Leberova hereditární optická neuropatie - LHON
Doporučujeme

Terapeutický účinek idebenonu na nádechovou funkci pacientů s Duchenneovou muskulární dystrofií
Hodnocení dynamiky nádechové funkce může poskytovat cenné informace o stupni a progresi plicního postižení pacientů s Duchenneovou muskulární dystrofií (DMD). V časopisu Pediatric Pulmonology byla publikována analýza klinické studie DELOS zaměřující se na nádechovou funkci pacientů s DMD léčených idebenonem.

Duchenneova muskulární dystrofie: Umíme ji řádně vyšetřit?
Klinická skóre, kvalita života a řada dalších užívaných parametrů mají značný přínos pro hodnocení Duchenneovy...

Idebenon redukuje respirační komplikace u pacientů s Duchenneovou muskulární dystrofií
Výzkum mezinárodního týmu autorů zjišťoval účinek podávání idebenonu na plicní funkce a četnost užití...
Články k tématu

Idebenon v terapii Duchenneovy muskulární dystrofie a jeho vliv na zachování respiračních funkcí
Duchenneova muskulární dystrofie je dědičná choroba charakterizovaná postupným úbytkem aktivní...

Leberova hereditární neuropatie optiku způsobená bodovou mutací v mitochondriální DNA 10663T>C a její odpověď na léčbu idebenonem
Následující kazuistika popisuje případ pacienta s Leberovou hereditární neuropatií optiku (LHON)...

Poruchy srdeční činnosti u pacientů s Leberovou hereditární neuropatií optiku
Francouzští autoři podrobněji charakterizovali poruchy srdeční činnosti u pacientů s Leberovou...

Počet kopií mitochondriální DNA jako protektivní faktor u heteroplazmické LHON
Práce italských výzkumníků hledala vztah mezi ztrátou zraku a počtem kopií mitochondriální DNA...

Souvislost zrakové prognózy s poklesem zrakové ostrosti u LHON na podkladě mutace 11778
Loni publikovaná japonská práce hledala klinické faktory, podle kterých by bylo možno u pacientů...

Dysfunkce mitochondrií navozená léky: mechanismy a nepříznivé klinické následky
Souhrnný referát poukazuje na vedlejší účinky některých léků, které mohou negativně ovlivňovat...

Leberova hereditární neuropatie optiku manifestující se v dětství
Práce na téma Leberovy hereditární neuropatie optiku popisuje klinické nálezy u 27 dětských pacientů...

Vysoká zánětlivá aktivita 14 měsíců po vysazení natalizumabu u pacientky s LHON-MS
Kazuistické sdělení popisuje komplikovaný průběh léčby u pacientky s Leberovou hereditární neuropatií...

Neurodegenerativní pohled na mitochondriální neuropatie optiku
Souhrnné sdělení se zabývá problematikou mitochondriálních neuropatií optiku v širším kontextu...

Rodové linie LHON onemocnění a projevy onemocnění
Sdělení prezentuje oftalmologický nález ve dvou rodinách s výskytem Leberovy hereditární atrofie...
1
2
Přihlásit k odběru zpravodaje
Kurzy k tomuto tématu
Nejčtenější k tomuto tématu
Časopis k tomuto tématu
Související témata
Zajímavé odkazy
Kurzy k tomuto tématu
Nejčtenější k tomuto tématu
- Rodové linie LHON onemocnění a projevy onemocnění
- Leberova hereditární neuropatie optiku způsobená bodovou mutací v mitochondriální DNA 10663T>C a její odpověď na léčbu idebenonem
- Dysfunkce mitochondrií navozená léky: mechanismy a nepříznivé klinické následky
- Neurodegenerativní pohled na mitochondriální neuropatie optiku
- Leberova hereditární neuropatie optiku manifestující se v dětství
- Terapeutický účinek idebenonu na nádechovou funkci pacientů s Duchenneovou muskulární dystrofií
Časopis k tomuto tématu
Související témata
Zajímavé odkazy