MUDr. Ľubomír Minařík: Pacienti s AML a mutací IDH1 teď mohou žít déle díky cílené terapii
AKTUÁLNĚ Z PRAXE – DÍL 64: Nové šance pro pacienty s akutní myeloidní leukémií (AML) přineslo schválení ivosidenibu, který je nyní v kombinaci s azacitidinem indikovaný k léčbě nemocných, u nichž byla potvrzena mutace genu pro izocitrátdehydrogenázu 1 (IDH1) a současně pro ně není vhodná intenzivní chemoterapie. Jak vnímá přínos nové cílené terapie v praxi odborná veřejnost, jsme se zeptali MUDr. Ľubomíra Minaříka z 1. interní kliniky – kliniky hematologie 1. LF UK a VFN v Praze.
MUDr. Ľubomír Minařík: Pacienti s AML a mutací IDH1 teď mohou žít déle díky cílené terapii
Zkrácenou informaci o přípravku naleznete zde.
Stáhnout zvukovou stopu.
REFERENCE:
1. TIBSOVO® SPC. Poslední revize textu 12/2023.
2. Montesinos P et al. N Engl J Med. 2022;386:1519-1531.
3. Döhner H et al. HemaSphere, 2023;7(S3).