Vyšetření genu pro LMNA A/C u českých pacientů s CMT2 a AD EDMD
Autoři:
P. Laššuthová 1; L. Baránková 1; J. Haberlová 1; R. Mazanec 2; T. Maříková 3; P. Seeman 1
Působiště autorů:
DNA laboratoř, Klinika dětské neurologie 2. LF UK a FNM, Praha
1; Neurologická klinika 2. LF UK a FNM, Praha
2; Ústav biologie a lékařské genetiky 2. LF UK a FNM, Praha
3
Vyšlo v časopise:
Čas. Lék. čes. 2008; 147: 175-176
Kategorie:
Sjezdy
Kauzální mutace v genu LMNA, který kóduje Laminy A/C, byly nalezeny nejméně u pěti rozličných genetických onemocnění: autozomálně dominantě dědičná muskulární dystrofie typu Emery-Dreifuss (AD-EDMD), pletencová muskulární dystrofie typu 1B (LGMD 1B), dilatační kardiomyopatie typu 1A (CMD1A), familiární parciální lipodystrofie (FPLD), AR dědičná, axonální periferní neuropatie Charcot-Marie-Tooth (CMT2B1). Laminy A/C jsou proteiny jaderné membrány, jsou členy rodiny intermediálních filament.
Vyšetřovali jsme gen LMNA u pacientů s onemocněním Charcot-Marie-Tooth (AR CMT2) a u pacientů s AD EDMD.
Charcot-Marie-Tooth (CMT) neboli dědičné periferní neuropatie představují heterogenní skupinu a jsou nejčastějším dědičným nervosvalovým onemocněním. Choroby CMT se mohou dědit autozomálně dominantně, recesivně i gonozomálně. Mezi AR formy CMT patří i poruchy genu pro LMNA, a pak je označováno jako CMT2B1. Kromě původní publikace o AR CMT2 pacientech z Maroka nebyli další CMT2B1 pacienti dosud jinde popsaní. Typickým klinickým příznakem onemocnění CMT je distální svalová slabost a atrofie svalstva, chybění šlachookosticových reflexů a distální porucha citlivosti.
Muskulární dystrofie typu Emery-Dreifuss se může dědit gonozomálně nebo autozomálně dominantně. V X vázané formě prokazujeme nedostatek proteinu emerinu, AD formy (AD-EDMD) mají norm. hladiny emerinu a mohou být způsobené mutacemi v genu LMNA. AD EDMD je charakterizována časnými kontrakturami loktů a Achilových šlach, svalovou slabostí a postižením srdce.
Analyzovali jsme LMNA gen u dvou skupin českých pacientů: s onemocněním AR CMT2 a AD EDMD.
Ve skupině dědičných periferních neuropatíí (AR CMT 2) jsme vyšetřili pomocí sekvenování 120 pacientů, kauzální mutaci jsme nenašli ani v jednom případě. V této skupině bude ještě doplněno vyšetření metodou MLPA k vyloučení větších delecí. Ve skupině AD-EDMD jsme vyšetřili 5 pacientů, kauzální mutaci jsme popsali u 1 z nich. Podle našich poznatků se jedná se o první popsaný případ AD-EDMD v České republice. Mutace p.Arg386Met se nachází v exonu 6, ve vysoce konzervované oblasti. Je to dosud nepopsaná, de novo missense mutace v místě hot-spot-u.
Z výsledků usuzujeme, že bodové mutace v LMNA genu nejsou častou příčinou onemocnění CMT v české populaci. Naopak, vyšetření LMNA genu doporučujeme u pacientů s AD EDMD splňujících diagnostické kritéria.
Výzkum byl proveden s podporou grantu MZČR IGA NR 8330-3.
Zdroje
Bouhouche, A. et al.: Autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease (ARCMT2): phenotype-genotype correlations in 13 Moroccan families. Brain, 2007, 130, s. 1062–1075.
Štítky
Adiktologie Alergologie a imunologie Angiologie Audiologie a foniatrie Biochemie Dermatologie Dětská gastroenterologie Dětská chirurgie Dětská kardiologie Dětská neurologie Dětská otorinolaryngologie Dětská psychiatrie Dětská revmatologie Diabetologie Farmacie Chirurgie cévní Algeziologie Dentální hygienistkaČlánek vyšel v časopise
Časopis lékařů českých
- Metamizol jako analgetikum první volby: kdy, pro koho, jak a proč?
- Distribuce a lokalizace speciálně upravených exosomů může zefektivnit léčbu svalových dystrofií
- O krok blíže k pochopení efektu placeba při léčbě bolesti
- Horní limit denní dávky vitaminu D: Jaké množství je ještě bezpečné?
Nejčtenější v tomto čísle
- Rubinstein-Taybi syndrom nebo-li syndrom širokých palců
- Využití PET/CT v diagnostice nádorů plic
- Hereditární spastická paraparesa typ SPG4 – první výsledky z České republiky
- CADASIL: analýza mutací v genu Notch3
