Hereditární angioedém
Doporučujeme
Subkutánní pdC1-INH u pacientů s hereditárním angioedémem v reálné praxi
Italští autoři publikovali sérii případů pacientů s hereditárním angioedémem daným deficiencí inhibitoru C1 (C1-INH-HAE) s dlouhodobou profylaxí koncentrátem humánního plazmatického inhibitoru C1 (pdC1-INH) v subkutánní formě. Doplňují tak výsledky placebem kontrolované studie COMPACT, ve které s.c. pdC1-INH snížil frekvenci atak, o poznatky z reálné praxe u 5 pacientů léčených v centru pro terapii angioedému v italském Miláně.
Účinnost a bezpečnost inhibitoru aktivovaného FXII v prevenci atak HAE
Hereditární angioedém (HAE) představuje vzácné potenciálně život ohrožující dědičné onemocnění charakterizované...
Hereditární angioedém jako klinický obraz nadměrné aktivace kininové kaskády – kazuistika
Bolestivé a potenciálně život ohrožující otoky jsou charakteristické pro hereditární angioedém…
Články k tématu
Tehotenstvo u pacientky s hereditárnym angioedémom – interaktívna kazuistika
Prezentujeme pacientku s rekurentnými opuchovými stavmi, ktoré sa začali objavovať vo včasnej dospelosti....
Nediagnostikovaný hereditární angioedém v těhotenství – kazuistika
Opožděná diagnóza či misdiagnóza není u hereditárního angioedému (HAE) ničím výjimečným,…
Úspěšná dlouhodobá subkutánní profylaxe hereditárního angioedému – kazuistika
Hereditární angioedém (HAE), vznikající na základě deficitu inhibitoru C1 (C1-INH), se…
Přetrvávající kontrola příznaků při s.c. suplementaci inhibitoru C1 v profylaktické léčbě HAE
Otevřené prodloužení studie COMPACT se subkutánním inhibitorem C1 v profylaxi hereditárního…
Inhibitor aktivovaného faktoru XII garadacimab v profylaxi atak HAE
Hereditární angioedém (HAE) je onemocnění s autosomálně dominantní dědičností charakterizované…
Záznamy z kongresů EAACI 2022: Pražský kongres pamatoval na revidované doporučené postupy k HAE i postřehy z praxe
Praha letos ve dnech 1.–3. července 2022 hostila kongres Evropské akademie alergie a klinické imunologie...
Aktualizace mezinárodních doporučení pro diagnostiku a léčbu hereditárního angioedému z roku 2021
Cílem aktualizace doporučení pro diagnostiku a léčbu hereditárního angioedému (HAE) z roku…
Perorálně podávaný berotralstat v prevenci atak hereditárního angioedému
Berotralstat představuje perorální lék podávaný 1× denně, který byl vyvinut v prevenci atak…
I u závažných případů HAE je zásadní individualizace léčby – kazuistika
V rámci kazuistického semináře z cyklu HAExpert, který proběhl 1. 12. 2021 a zaměřil se…
Záznamy z kongresů Při léčbě HAE je zásadní individualizovat péči podle specifických potřeb pacienta – série kazuistik
Jak léčit hereditární angioedém (HAE) u specifických pacientů, například u těhotných žen, dospívajících...
Partneři sekce
Přihlásit k odběru zpravodaje
Rubriky k tomuto tématu
Kongresové zpravodajství
2 záznamy
4 záznamy
Nejčtenější k tomuto tématu
- Primární imunodeficience u dospělých
- Hereditární angioedém – charakteristika péče v Česku
- Oneskorená diagnostika HAE v ambulancii imunológa
- Opakující se zvracení u dítěte – hereditární angioedém jako opomíjená diagnóza
- Získaný angioedém s deficitem C1 inhibitoru u pacientky s B-lymfomem nízké malignity a efekt léčby základního onemocnění na projevy angioedému
- Současné možnosti léčby hereditárního angioedému s deficitem inhibitoru C1
Časopis k tomuto tématu
Související témata
Zajímavé odkazy