Vrozená vaginální atrezie typu I s mnohočetnými orgánovými malformacemi

Stáhnout PDF English version

Autoři: C. Luo; X. Niu; L. Mei; Y. Chen
Působiště autorů: Laboratory of Birth Defects and Related Dis eases of Women and Children (Sichuan University), Ministry of Education, Chengdu, China ; Department of Obstetrics and Gynecology, West China Second University Hospital of Sichuan University, Chengdu, China
Vyšlo v časopise: Ceska Gynekol 2024; 89(6): 482-485
Kategorie: Kazuistika
doi: https://doi.org/10.48095/cccg2024482

Souhrn

Východiska: Vaginální atrezie (VA) je vzácná malformace ženského genitálního traktu charakterizovaná nepřítomností nebo neúplným vývojem pochvy, často vedoucí k cyklickým bolestem břicha a zadržování menstruační krve u dospívajících pacientek. Vaginální atrezie je často doprovázena mnohočetnými orgánovými malformacemi. Tento stav představuje významné problémy v diagnostice a léčbě a vyžaduje multidisciplinární přístup. Popis případu: Uvádíme případ vrozené VA typu I u 13leté ženy s vrozenou biliární atrezií a malformací močového systému. Po počátečním hodnocení pacientka podstoupila incizi VA a laparoskopickou excizi cysty levého ovaria v celkové anestezii. Během 2měsíčního sledování pacientka udávala normální menstruační tok bez doprovodných bolestí břicha. Závěr: Tento případ podtrhuje složitost vrozené VA typu I souběžné s mnohočetnými orgánovými malformacemi. Včasná identifikace a správná strategie léčby jsou zásadní pro zajištění nejlepších možných výsledků u pacientky. K objasnění základních mechanizmů a zlepšení léčebných modalit pro takové případy je zapotřebí další výzkum.

Klíčová slova:

kazuistika – biliární atrezie – vaginální atrezie – malformace močového systému

Zdroje

1. Han TT, Chen J, Wang S et al. Vaginal atresia and cervical agenesis combined with asymmetric septate uterus: a case report of a new genital malformation and literature review. Medicine (Baltimore) 2018; 97 (3): e9674. doi: 10.1097/MD.0000000000009674.

2. Ruggeri G, Gargano T, Antonellini C et al. Vaginal malformations: a proposed classification based on embryological, anatomical and clinical criteria and their surgical management (an analysis of 167 cases). Pediatr Surg Int 2012; 28 (8): 797–803. doi: 10.1007/s00383-012-3121-7.

3. Dietrich JE, Millar DM, Quint EH. Obstructive reproductive tract anomalies. J Pediatr Adolesc Gynecol 2014; 27 (6): 396–402. doi: 10.1016/ j.jpag.2014.09.001.

4. Alotaibi S, Alotaibi O, Sharaf R et al. A rare case of vaginal atresia in an adolescent girl presenting with abdominal pain. Cureus 2023; 15 (10): e46571. doi: 10.7759/cureus.46571.

5. Slaoui A, Benzina I, Talib S et al. Congenital vaginal atresia: about an uncommon case. Pan Afr Med J 2020; 37: 69. doi: 10.11604/pamj.2020.37.69.21682.

6. Fujimoto VY, Miller JH, Klein NA et al. Congenital cervical atresia: report of seven cases and review of the literature. Am J Obstet Gynecol 1997; 177 (6): 1419–1425. doi: 10.1016/s0002-9378 (97) 70085-1.

7. Maciel C, Bharwani N, Kubik-Huch RA et al. MRI of female genital tract congenital anomalies: European Society of Urogenital Radiology (ESUR) guidelines. Eur Radiol 2020; 30 (8): 4272–4283. doi: 10.1007/s00330-020-06750-8.

8. Management of acute obstructive uterovaginal anomalies: ACOG committee opinion summary, Number 779. Obstet Gynecol 2019; 133 (6): 1290–1291. doi: 10.1097/AOG.000000000003282.

ORCID authors

C. Luo 0000-0003-1047-8473

X. Niu 0000-0002-4058-9564

Author contributions

Conception and design: Y. Chen, C. Luo

Administrative support: Y. Chen, X. Niu

Provision of study materials or patients: L. Mei, Y. Chen

Collection and assembly of data: none

Data analysis and interpretation: none

Manuscript writing: all authors

Final approval of manuscript: all authors

Submitted/Doručeno: 27. 4. 2024