VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
Novinky Perorální přípravky mohou snížit náklady na léčbu roztroušené sklerózy
Ekonomická analýza převedení pacientů s roztroušenou sklerózou na perorální léčbu dimethylfumarátem nebo teriflunomidem v madridské nemocnici ukázala finanční úsporu.
Novinky Idarucizumab v reverzi antikoagulačního účinku dabigatranu u pacientů vyžadujících urgentní chirurgický či intervenční výkon − série kazuistik
Idarucizumab je humanizovaný fragment protilátky, který se váže specificky k molekulám dabigatranu a po podání prakticky okamžitě ruší jeho antikoagulační účinek. Prezentovaná série kazuistik popisuje použití idarucizumabu v reverzi antikoagulačního efektu dabigatranu u 3 pacientů podstupujících urgentní chirurgický výkon a u 1 pacienta podstupujícího intravenózní trombolýzu pro ischemickou cévní mozkovou příhodu.
Novinky Bezpečnost a účinnost baricitinibu u pacientů s revmatoidní artritidou během 128 týdnů léčby
Revmatoidní artritida (RA) je zánětlivá polyartropatie, na jejíž patogenezi se podílí řada prozánětlivých cytokinů, mimo jiné i cytokiny závislé na Janusových kinázách. Baricitinib je nový selektivní a reverzibilní inhibitor Janusových kináz JAK1 a JAK2. V dosud provedených studiích fáze IIa a IIb zlepšoval ve srovnání s placebem příznaky RA u pacientů s aktivním onemocněním i přes léčbu chorobu modifikujícími léky. Předkládaný článek prezentuje výsledky studie fáze IIb, která hodnotila bezpečnost a účinnost baricitinibu během terapie trvající až 128 týdnů.
Novinky Baricitinib snižuje hladinu glykosylovaných proteinů akutní fáze u pacientů s revmatoidní artritidou
Na výroční konferenci American College of Rheumatology (ACR) konané v listopadu 2017 v San Diegu byl prezentován poster s výsledky post hoc analýzy klinické studie RA-BEAM. Předmětem analýzy byly hladiny glykosylovaných proteinů akutní fáze u pacientů se středně těžkou až těžkou revmatoidní artritidou (RA), kteří byli léčeni baricitinibem.
Novinky ARIA 2016: aktuální trendy v léčbě alergické rýmy
Mezinárodní a multidisciplinární panel odborníků Allergic Rhinitis and its Impact on Asthma (ARIA) ve svém nejnovějším doporučení z roku 2016 hodnotí nové možnosti léčby alergické rýmy.
Novinky Kombinace orfenadrinu a diklofenaku v terapii akutních bolestí muskuloskeletálního původu
Infuzní terapie je běžnou součástí farmakoterapie akutních bolestí muskuloskeletálního původu. Používá se při kloubní, svalové nebo kombinované muskuloskeletální bolesti a také při funkčních a reakčních spasmech. Mezi často využívané léky patří fixní kombinace orfenadrinu a diklofenaku, jejíž účinky potvrdila řada studií.
Novinky Nové testy na vysokorychlostních simulátorech jízdy potvrdily bezpečnost užívání bilastinu u řidičů s alergiemi
Bilastin je vysoce selektivní nesedativní antihistaminikum, které se používá pro symptomatickou léčbu alergické rinokonjunktivitidy a urtikarie. Dostupné studie ukazují, že bilastin neinterferuje se schopností řídit. Nebyla však k dispozici data o vlivu bilastinu na řízení v extrémních podmínkách. Studie italských vědců analyzovala vliv 7denního podávání bilastinu na psychofyzický výkon pacientů při řízení vozidla hodnocený pomocí testu na vysokorychlostních jízdních simulátorech (formule 1).
Novinky Edoxaban u pacientů po kardioverzi pro fibrilaci síní
Klinická studie ENSURE-AF (Edoxaban versus Warfarin in Subjects undergoing Cardioversion of Atrial Fibrillation) srovnávala antikoagulační léčbu edoxabanem oproti enoxaparinu/warfarinu u pacientů, kteří podstoupili elektrickou kardioverzi nevalvulární fibrilace síní. Přinášíme vám doplňkovou analýzu dat z této studie, hodnotící profily rizika cévní mozkové příhody (CMP) a krvácení.
Novinky Relativní incidence tromboembolických příhod u pacientů s hemofilií léčených antiinhibičním komplexem koagulačních faktorů
Antiinhibiční komplex koagulačních faktorů, koncentrát aktivovaného protrombinového komplexu (aPCC), se používá v terapii hemofilie u pacientů s inhibitory od roku 1977. Cílem studie italských autorů bylo zhodnotit výskyt tromboembolických příhod (TEE) u pacientů léčených aPCC na základě metaanalýzy dat publikovaných během 40 let klinických zkušeností s tímto přípravkem.
Novinky Rizikové faktory progrese titru inhibitoru u dětí s hemofilií A
Cílem multicentrické studie bylo objasnit potenciální genetické a s léčbou asociované rizikové faktory, které by mohly být spojeny s progresí titru neutralizačních protilátek proti faktoru VIII ve skupině dětských pacientů s těžkou formou hemofilie A.
Novinky Lokalizace primárního nádoru a účinnost anti-EGFR léčby metastatického kolorektálního karcinomu
Lokalizace primárního tumoru má u pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem (mCRC) prognostický význam. V časopisu Clinical Colorectal Cancer byla publikována retrospektivní analýza 4 klinických hodnocení, která hodnotila vliv lokalizace primárního tumoru na prognózu pacientů a účinnost léčby inhibitorem epidermálního růstového faktoru (EGFR) panitumumabem.
Novinky Tofacitinib jako monoterapie i v kombinované léčbě revmatoidní artritidy
Inhibitor Janusovy kinázy tofacitinib je schválen pro léčbu pacientů s revmatoidní artritidou. Přinášíme post hoc analýzu z dlouhodobých prodloužení klinických studií, která hodnotí účinnost a bezpečnost tofacitinibu v monoterapii i v kombinaci, a to včetně případů převádění pacientů mezi těmito terapeutickými režimy.
Novinky Ceftarolin fosamil v reálné klinické praxi − data z populační studie
Předkládaná studie přináší data týkající se použití a nežádoucích účinků antibiotika ceftarolinu v reálné klinické praxi a porovnává je s výsledky získanými v průběhu klinického zkoušení tohoto léčiva.
Novinky Diagnostika a zvládání autoimunitních nežádoucích účinků alemtuzumabu – doporučení pro praxi
Alemtuzumab je humanizovaná monoklonální protilátka proti CD52, která se s úspěchem používá pro léčbu relabující-remitentní roztroušené sklerózy (RRRS). U pacientů s aktivní RRRS léčba alemtuzumabem snižuje klinickou aktivitu onemocnění a rychlost ubývání mozkové hmoty a také zlepšuje disabilitu. Mezi nejčastější nežádoucí účinky (NÚ) léčby patří infuzní reakce, infekce a autoimunitní poruchy.
Novinky Teriflunomid může zpomalovat poškození mozkové tkáně
Efekt teriflunomidu z hlediska mikrostrukturální patologie bílé a šedé hmoty mozkové u pacientů s roztroušenou sklerózou (RS) zjišťoval pomocí magnetické rezonance tým autorů z amerického Buffala. Studie přinesla velmi nadějné výsledky.
Novinky Ixekizumab v léčbě psoriázy dosáhl superiority nad ustekinumabem
Nedávné pokroky ve výzkumu patogeneze psoriázy odhalily, že signální dráha interleukinů (IL) 23 a 17 je pro rozvoj onemocnění klíčová. Prvním úspěšným pokusem o cílení léčby na tuto dráhu byl ustekinumab, protilátka blokující IL-12 a IL-23, který v klinických studiích přinášel po 12 týdnech léčby až polovině pacientů nejméně 90% zlepšení příznaků onemocnění. Studie IXORA-S srovnávala účinnost ixekizumabu, nového selektivního inhibitoru IL-17A, s ustekinumabem.
Novinky Kandesartan má přínos i u srdečního selhání s ejekční frakcí ve středním rozmezí
Nová analýza výsledků studie CHARM ukázala, že kandesartan snižuje kardiovaskulární mortalitu a počet hospitalizací pro srdeční selhání jak u nemocných se sníženou ejekční frakcí, tak u pacientů s ejekční frakcí ve středním rozmezí. To je kategorie zavedená v doporučeních European Society of Cardiology (ESC) pro pacienty s ejekční frakcí 0,40–0,49.
Novinky Kognitivní zlepšení po podání losartanu u normotenzních mladých dospělých
Hypertenze je ve stárnoucí populaci spojena s rizikem kognitivního útlumu a rozvoje demence, deficitu paměti, pozornosti a exekutivních funkcí. Vzhledem k širokému spektru léků, jež se k léčbě hypertenze používají, si odborná veřejnost klade otázku, zda některá z těchto léčiv nemohou kromě vysokého tlaku příznivě ovlivnit i kognici. Takovým typem léčiva by mohly být například blokátory receptorů pro angiotenzin II (ARBs neboli sartany).
Novinky Biologická léčba psoriázy a riziko infekčních komplikací
Francouzská studie porovnávala infekční riziko spojené s léčbou psoriázy. Biologická léčba podávaná u psoriázy na základě těchto zjištění nevede ke zvýšenému počtu infekčních komplikací.
Novinky Ovlivnění progrese relabující roztroušené sklerózy intramuskulárním interferonem beta-1a
Součástí standardní a všeobecně
akceptované léčby relabující roztroušené sklerózy je ovlivnění symptomů
nemoci, včetně léčby akutních exacerbací.
Novinky Navýšení produktivity práce a zlepšení kvality života pacientů s roztroušenou sklerózou před roční léčbou natalizumabem a po ní
Roztroušená skleróza je neurologické
onemocnění, které jen ve Švédsku postihuje zhruba 150 pacientů ze 100
000 obyvatel, přičemž frekvence nástupu onemocnění je asi 5–7 pacientů
ročně. Ve Švédsku trpí roztroušenou sklerózou přibližně 13 tisíc lidí a
pacienti onemocní nejčastěji mezi 20. a 40. rokem věku, téměř dvakrát
častěji jsou to ženy.
Novinky Účinek natalizumabu na klinickou a radiologickou aktivitu nemoci
Účinnost natalizumabu na klinické a
radiologické změny ve fázi III studie AFFIRM (Natalizumab Safety and
Efficacy in Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis) iniciovala
vyšetřování, zda může natalizumab zvýšit počet pacientů s
relabující-remitentní roztroušenou sklerózou, u nichž není choroba
aktivní.
Novinky Adherence k chorobu modifikujícím léčivům u pacientů s relabující-remitentní RS
Prezentovaná studie hodnotí míru adherence (ve stejném smyslu se
používá i výraz compliance) pacientů s relabující-remitentní formou
roztroušené sklerózy (RS) k předepsané léčbě a odkrývá faktory, které
adherenci mezi těmito pacienty nejvíce ohrožují.
Novinky Roztroušená skleróza a chronická cerebrospinální insuficience – existuje příčinná souvislost?
V posledních letech je příčina roztroušené sklerózy (RS) v některých
vědeckých studiích kauzálně spojována se zhoršenou cerebrospinální
venózní drenáží, takzvanou chronickou cerebrospinální insuficiencí –
CCSVI (Zamboni, 2009). 
Novinky Adherence a perzistence pacientů s RS k léčbě DM
Cílem nedávno publikované americké studie bylo srovnat u pacientů
s roztroušenou sklerózou (RS) adherenci k léčbě a setrvání na léčbě
chorobu modifikujícími léky (disease modifying therapy, DMT)
zahrnujícími intramuskulární interferon beta-1a (IFNβ-1a), subkutánní
interferon beta-1a, interferon beta-1b a glatirameracetát (GA).