Hereditární angioedém
Doporučujeme
Subkutánní pdC1-INH u pacientů s hereditárním angioedémem v reálné praxi
Italští autoři publikovali sérii případů pacientů s hereditárním angioedémem daným deficiencí inhibitoru C1 (C1-INH-HAE) s dlouhodobou profylaxí koncentrátem humánního plazmatického inhibitoru C1 (pdC1-INH) v subkutánní formě. Doplňují tak výsledky placebem kontrolované studie COMPACT, ve které s.c. pdC1-INH snížil frekvenci atak, o poznatky z reálné praxe u 5 pacientů léčených v centru pro terapii angioedému v italském Miláně.
Účinnost a bezpečnost inhibitoru aktivovaného FXII v prevenci atak HAE
Hereditární angioedém (HAE) představuje vzácné potenciálně život ohrožující dědičné onemocnění charakterizované...
MUDr. Markéta Sobotková: Současná doporučení pro léčbu HAE kladou velký důraz na absolutní kontrolu onemocnění
Léčba hereditárního angioedému (HAE) prodělává v posledních letech významné změny. Jaký je aktuální…
Články k tématu
Hereditární angioedém a zákoutí duše – kazuistiky
V následujícím příspěvku prezentujeme dvě kazuistiky popisující neobvyklé situace, kterým…
Hereditární angioedém – charakteristika péče v Česku
Hereditární angioedém (HAE) je vzácné vrozené onemocnění, jehož hlavním klinickým projevem…
Léčba hereditárního angioedému v graviditě a u dětí – interaktivní kazuistika
Pacientka byla odeslána do naší ambulance v létě 2020 pro rekurentní angioedémy s podezřením na...
Těhotenství, porod a poporodní období u pacientek s VWD
Von Willebrandova choroba (VWD) je velmi heterogenní onemocnění a představuje nejčastější…
Oneskorená diagnostika HAE v ambulancii imunológa
Hereditárny angioedém je raritné dedičné ochorenie, ktoré sa prejavuje atakmi angioedému,…
Současné možnosti léčby hereditárního angioedému s deficitem inhibitoru C1
Terapie hereditárního angioedému s deficitem inhibitoru C1 zaznamenala v posledním desetiletí…
Opakující se zvracení u dítěte – hereditární angioedém jako opomíjená diagnóza
Hereditární angioedém (HAE) je autosomálně dominantně děděné onemocnění s udávanou frekvencí…
Slovo úvodem k sekci Hereditární angioedém — MUDr. Roman Hakl, Ph.D.
Hereditární angioedém (HAE) je geneticky podmíněné onemocnění, aktuálně v rámci klasifikace…
Aktuální doporučení pro management hereditárního angioedému
Světová alergologická organizace (WAO) a Evropská akademie alergologie a klinické imunologie…
Partneři sekce
Přihlásit k odběru zpravodaje
Rubriky k tomuto tématu
Kongresové zpravodajství
Přejít k záznamům
4 záznamy
Nejčtenější k tomuto tématu
- Primární imunodeficience u dospělých
- Hereditární angioedém – charakteristika péče v Česku
- Oneskorená diagnostika HAE v ambulancii imunológa
- Opakující se zvracení u dítěte – hereditární angioedém jako opomíjená diagnóza
- Získaný angioedém s deficitem C1 inhibitoru u pacientky s B-lymfomem nízké malignity a efekt léčby základního onemocnění na projevy angioedému
- Hereditární angioedém – opomíjená diagnóza
Časopis k tomuto tématu
Související témata
Zajímavé odkazy