Correction: Unified inference of missense variant effects and gene constraints in the human genome
Autoři:
Vyšlo v časopise:
Correction: Unified inference of missense variant effects and gene constraints in the human genome. PLoS Genet 17(1): e1009348. doi:10.1371/journal.pgen.1009348
Kategorie:
Correction
doi:
https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1009348
Zdroje
1. Huang Y-F (2020) Unified inference of missense variant effects and gene constraints in the human genome. PLoS Genet 16(7): e1008922. https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1008922 32667917
Článek vyšel v časopise
PLOS Genetics
2021 Číslo 1
- Jak mluvit s dítětem o lékařské profesi a její náplni?
- Analýza antiobezitik, odmítnuté nádory, vadné mitochondrie a omlazené myši – „jednohubky“ z výzkumu 2025/8
- Další bod pro CRISPR: Cílená léčba pomocí editace RNA
- Metamizol jako analgetikum první volby: kdy, pro koho, jak a proč?
- Nástroj brněnských vědců zlepší hodnocení dysgrafie u dětí
Nejčtenější v tomto čísle
- Impaired tumor immune response in metastatic tumors is a selective pressure for neutral evolution in CRC cases
- Identifying drug targets for neurological and psychiatric disease via genetics and the brain transcriptome
- Temperature regulates synaptic subcellular specificity mediated by inhibitory glutamate signaling
- A rare coding mutation in the MAST2 gene causes venous thrombosis in a French family with unexplained thrombophilia: The Breizh MAST2 Arg89Gln variant