Současné podávání cisplatiny jednou týdně a radioterapie s modulovanou intenzitou svazku s využitím simultánního integrovaného boostu při léčbě pokročilého skvamocelulárního karcinomu hlavy a krku
Autoři:
P. Dubinský 1,2; B. Jeremic 3; M. Švajdová 4,5; G. Barilíková 1; P. Matula 1; D. Nadzonová 1; V. Vojtek 1
Působiště autorů:
Department of Radiation Oncology, East Slovakia Institute of Oncology, Košice, Slovakia
1; Faculty of Health, Catholic University, Ružomberok, Slovakia
2; School of Medicine, University of Kragujevac, Kragujevac, Serbia
3; Department of Radiation and Clinical Oncology, Central Military Hospital – Teaching Hospital Ružomberok, Slovakia
4; Department of Radiation Oncology, Faculty of Medicine, Masaryk University, Masaryk Memorial Cancer Institute, Brno, Czech Republic
5
Vyšlo v časopise:
Klin Onkol 2022; 35(4): 307-314
Kategorie:
Původní práce
doi:
https://doi.org/10.48095/ccko2022307
Souhrn
Východiska: Radioterapie lokálně pokročilého karcinomu hlavy a krku představuje velkou klinickou výzvu. Jakákoli intenzifikace léčby s cílem zlepšit léčebné výsledky vede k vyšší toxicitě. Hledání optimálního režimu léčby zahrnujícího konvenční nebo alterovanou frakcionaci radioterapie a dávky a frekvence současně podávané cisplatiny nebo jiných systémových léčiv trvá již několik desetiletí. Cíl: Zhodnotit dlouhodobé výsledky a toxicitu akcelerované chemoradioterapie lokálně pokročilého skvamocelulárneho karcinomu hlavy a krku (locally advanced squamous cell carcinoma of the head and neck – LA SCCHN). Soubor pacientů a metody: Čtyřicet pacientů s LA SCCHN stadií stadia III nebo IVA (7. vydání klasifikace TNM) bylo současně léčeno akcelerovanou radioterapií při celkové dávce 67,5 Gy aplikované v 6 týdnech prostřednictvím radioterapie s modulovanou intenzitou svazku s využitím simultánního integrovaného boostu (simultaneous integrated boost intensity-modulated radiotherapy – SIB IMRT) a cisplatinou podávanou 1× týdně v dávce 40 mg/m2. Byly hodnoceny 5leté výsledky léčby a časná i pozdní toxicita. Výsledky: Při mediánu doby trvání follow-up 47,8 měsíce byla 5letá míra lokoregionální kontroly (locoregional control rate – LCR) 56.5 %, 5letá míra distanční kontroly (distant control rate – DCR) 87 %, 5leté přežití bez progrese (progression-free survival – PFS) 37 % a 5leté celkové přežití (overall survival – OS) 45 %. Kumulativní dávka cisplatiny ≥ 200 mg/m2 byl podána u 83 % pacientů. Pozdní toxicita stupně ≥ 2 s dietním opatřením byla pozorována u 21 (53 %) pacientů. Přítomnost lidského papilomaviru (human papillomavirus – HPV) určená imunohistochemickým stanovením proteinu p16 byla jediným významným faktorem analýzy 5letých výsledků léčby, přičemž u pacientů s HPV pozitivním orofaryngeálním karcinomem (oropharyngeal cancer – OPC) a ostatními HPV negativními LA SCCHN byly hodnoty LCR 100 vs. 41 % (p < 0,01), DCR 100 vs. 78 % (p = 0,154), PFS 80 vs. 23 % (p = 0,01) a OS 80 vs. 34 % (p = 0,03). Závěr: Vysokému procentu pacientů s LA SCCHN byla podána adekvátní kumulativní dávka cisplatiny podávaná současně při akcelerované radioterapii pomocí SIB IMRT. Tato studie prokázala, že chemoradioterapie s cisplatinou podávanou 1× týdně pacientům s HPV+ OPC vedla k příznivým výsledkům týkajícím se lokální kontroly a přežití.
Klíčová slova:
radioterapie – cisplatina – lidský papilomavirus – nádory hlavy a krku – orofaryngeální karcinom
Zdroje
1. Nguyen-Tan PF, Zhang Q, Ang KK et al. Randomized phase III trial to test accelerated versus standard fractionation in combination with concurrent cisplatin for head and neck carcinomas in the Radiation Therapy Oncology Group 0129 trial: long-term report of efficacy and toxicity. J Clin Oncol 2014; 32 (34): 3858–3866. doi: 10.1200/JCO.2014.55.3925.
2. Bourhis J, Sire C, Graff P et al. Concomitant chemoradiotherapy versus acceleration of radiotherapy with or without concomitant chemotherapy in locally advanced head and neck carcinoma (GORTEC 99-02): an open-label phase 3 randomised trial. Lancet Oncol 2012; 13 (2): 145–153. doi: 10.1016/S1470-2045 (11) 70346-1.
3. Fakhry C, Lacchetti C, Rooper LM et al. Human papillomavirus testing in head and neck carcinomas: ASCO Clinical Practice Guideline Endorsement of the College of American Pathologists Guideline. J Clin Oncol 2018; 36 (31): 3152–3161. doi: 10.1200/JCO.18.00684.
4. Grégoire V, Ang K, Budach W et al. Delineation of the neck node levels for head and neck tumors: a 2013 update. DAHANCA, EORTC, HKNPCSG, NCIC CTG, NCRI, RTOG, TROG consensus guidelines. Radiother Oncol 2014; 110 (1): 172–181. doi: 10.1016/j.radonc.2013.10.010.
5. Common terminology criteria for adverse events (CTCAE). [online]. Available from: https: //evs.nci.nih.gov/ftp1/CTCAE/CTCAE_4.03/Archive/CTCAE_4.0_2009-05-29_QuickReference_8.5x11.pdf.
6. Clark CH, Bidmead AM, Mubata CD et al. Intensity-modulated radiotherapy improves target coverage, spinal cord sparing and allows dose escalation in patients with locally advanced cancer of the larynx. Radiother Oncol 2004; 70 (2): 189–198. doi: 10.1016/j.radonc.2003.10.012.
7. Grégoire V, De Neve W, Eisbruch A et al. Intensity-modulated radiation therapy for head and neck carcinoma. Oncologist 2007; 12 (5): 555–564. doi: 10.1634/theoncologist.12-5-555.
8. Mendenhall WM, Amdur RJ, Palta JR. Intensity-modulated radiotherapy in the standard management of head and neck cancer: promises and pitfalls. J Clin Oncol 2006; 24 (17): 2618–2623. doi: 10.1200/JCO.2005.04.7225.
9. Gupta T, Kannan S, Ghosh-Laskar S et al. Systematic review and meta-analyses of intensity-modulated radiation therapy versus conventional two-dimensional and/or or three-dimensional radiotherapy in curative-intent management of head and neck squamous cell carcinoma. PLoS One 2018; 13 (7): e0200137. doi: 10.1371/journal.pone.0200137.
10. Nutting CM, Morden JP, Harrington KJ et al. Parotid-sparing intensity-modulated versus conventional radiotherapy in head and neck cancer (PARSPORT): a phase 3 multicentre randomised controlled trial. Lancet Oncol 2011; 12 (2): 127–136. doi: 10.1016/S1470-2045 (10) 70290-4.
11. Denis F, Garaud P, Bardet E et al. Late toxicity results of the GORTEC 94-01 randomized trial comparing radiotherapy with concomitant radiochemotherapy for advanced-stage oropharynx carcinoma: comparison of LENT/SOMA, RTOG/EORTC, and NCI-CTC scoring systems. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2003; 55 (1): 93–98. doi: 10.1016/s0360-3016 (02) 03819-1.
12. Franceschini D, Paiar F, Meattini I et al. Simultaneous integrated boost intensity-modulated radiotherapy in head and neck cancer. Laryngoscope 2013; 123 (12): E97–E103. doi: 10.1002/lary.24257.
13. Ho KF, Fowler JF, Sykes AJ et al. IMRT dose fractionation for head and neck cancer: variation in current approaches will make standardization difficult. Acta Oncol 2009; 48 (3): 431–439. doi: 10.1080/02841860802372272.
14. Stromberger C, Ghadjar P, Marnitz S et al. Comparative treatment planning study on sequential vs. simultaneous integrated boost in head and neck cancer patients: differences in dose distributions and potential implications for clinical practice. Strahlenther Onkol 2016; 192 (1): 17–24. doi: 10.1007/s00066-015-0913-4.
15. Spiotto MT, Weichselbaum RR. Comparison of 3D conformal radiotherapy and intensity modulated radiotherapy with or without simultaneous integrated boost during concurrent chemoradiation for locally advanced head and neck cancers. PloS One 2014; 9 (4): e94456. doi: 10.1371/journal.pone.0094456.
16. Miyazaki M, Nishiyama K, Ueda Y et al. Preliminary analysis of the sequential simultaneous integrated boost technique for intensity-modulated radiotherapy for head and neck cancers. J Radiat Res 2016; 57 (4): 406–411. doi: 10.1093/jrr/rrw010.
17. Vlacich G, Stavas MJ, Pendyala P et al. A comparative analysis between sequential boost and integrated boost intensity-modulated radiation therapy with concurrent chemotherapy for locally-advanced head and neck cancer. Radiat Oncol 2017; 12 (1): 13. doi: 10.1186/s13014-016-0756-x.
18. Jiang L, Zhang Y, Yang Z et al. A comparison of clinical outcomes between simultaneous integrated boost (SIB) versus sequential boost (SEQ) intensity modulated radiation therapy (IMRT) for head and neck cancer: a meta-analysis. Medicine 2019; 98 (34): e16942. doi: 10.1097/MD.0000000000016942.
19. Bourhis J, Overgaard J, Audry H et al. Hyperfractionated or accelerated radiotherapy in head and neck cancer: a meta-analysis. Lancet 2006; 368 (9538): 843–854. doi: 10.1016/S0140-6736 (06) 69121-6.
20. Lacas B, Bourhis J, Overgaard J et al. Role of radiotherapy fractionation in head and neck cancers (MARCH): an updated meta-analysis. Lancet Oncol 2017; 18 (9): 1221–1237. doi: 10.1016/S1470-2045 (17) 30458-8.
21. Mohan R, Wu Q, Manning M et al. Radiobiological considerations in the design of fractionation strategies for intensity-modulated radiation therapy of head and neck cancers. Int J Rad Oncol Biol Phys 2000; 26 (3): 619–630. doi: 10.1016/s0360-3016 (99) 00438-1.
22. Rütten H, Pop LA, Janssens GO et al. Long-term outcome and morbidity after treatment with accelerated radiotherapy and weekly cisplatin for locally advanced head-and-neck cancer: results of a multidisciplinary late morbidity clinic. Int J Rad Oncol Biol Phys 2011; 81 (4): 923–929. doi: 10.1016/j.ijrobp.2010.07. 013.
23. Jacinto AA, Batalha Filho ES, Viana LS et al. Feasibility of concomitant cisplatin with hypofractionated radiotherapy for locally advanced head and neck squamous cell carcinoma. BMC Cancer 2018; 18 (1): 1026. doi: 10.1186/s12885-018-4893-5.
24. Montejo ME, Shrieve DC, Bentz BG et al. IMRT with simultaneous integrated boost and concurrent chemotherapy for locoregionally advanced squamous cell carcinoma of the head and neck. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2011; 81 (5): e845–852. doi: 10.1016/j.ijrobp.2010.10.021.
25. Pfister DG, Spencer S, Adelstein D et al. Head and neck cancers, version 2.2020, NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. J Natl Compr Canc Netw 2020; 18 (7): 873–898. doi: 10.6004/jnccn.2020.0031.
26. Ang KK, Chen A, Curran WJ Jr et al. Head and neck carcinoma in the United States: first comprehensive report of the Longitudinal Oncology Registry of Head and Neck Carcinoma (LORHAN). Cancer 2012; 118 (23): 5783–5792. doi: 10.1002/cncr.27609.
27. Noronha V, Joshi A, Patil VM et al. Once-a-week versus once-every-3-weeks cisplatin chemoradiation for locally advanced head and neck cancer: a phase III randomized noninferiority trial. J Clin Oncol 2018; 36 (11): 1064–1072. doi: 10.1200/JCO.2017.74.9457.
28. Szturz P, Wouters K, Kiyota N et al. Weekly low-dose versus three-weekly high-dose cisplatin for concurrent chemoradiation in locoregionally advanced non-nasopharyngeal head and neck cancer: a systematic review and meta-analysis of aggregate data. Oncologist 2017; 22 (9): 1056–1066. doi: 10.1634/theoncologist.2017- 0015.
29. Jacinto JK, Co J, Mejia MB et al. The evidence on effectiveness of weekly vs triweekly cisplatin concurrent with radiotherapy in locally advanced head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC): a systematic review and meta-analysis. Br J Radiol 2017; 90 (1079): 20170442. doi: 10.1259/bjr.20170442.
30. Mohamed A, Twardy B, Zordok MA et al. Concurrent chemoradiotherapy with weekly versus triweekly cisplatin in locally advanced squamous cell carcinoma of the head and neck: comparative analysis. Head Neck 2019; 41 (5): 1490–1498. doi: 10.1002/hed.25379.
31. Jeremic B, Dubinsky P, Filipovic N et al. Optimal administration frequency of cisplatin concurrently with radical radiotherapy in the definitive treatment of locally advanced, inoperable squamous cell cancer of the head and neck still obscured by clouds? Turk J Oncol 2019; 34 (2): 133–136. doi: 10.5505/tjo.2019.2015.
32. Hilkens PH, van der Burg ME, Moll JW et al. Neurotoxicity is not enhanced by increased dose intensities of cisplatin administration Eur J Cancer 1995; 31A (5): 678–681. doi: 10.1016/0959-8049 (94) 00497-s.
33. Gillison ML, Trotti AM, Harris J et al. Radiotherapy plus cetuximab or cisplatin in human papillomavirus-positive oropharyngeal cancer (NRG Oncology RTOG 1016): a randomised, multicentre, non-inferiority trial. Lancet 2019; 393 (10166): 40–50. doi: 10.1016/S0140-6736 (18) 32779-X.
34. Mehanna H, Robinson M, Hartley A et al. Radiotherapy plus cisplatin or cetuximab in low-risk human papillomavirus-positive oropharyngeal cancer (De-ESCALaTE HPV): an open-label randomised controlled phase 3 trial. Lancet 2019; 393 (10166): 51–60. doi: 10.1016/S0140-6736 (18) 32752-1.
35. Spreafico A, Huang SH, Xu W et al. Impact of cisplatin dose intensity on human papillomavirus-related and -unrelated locally advanced head and neck squamous cell carcinoma. Eur J Cancer 2016; 67: 174–182. doi: 10.1016/j.ejca.2016.08.013.
36. Jeremic B, Ozyigit G, Dubinsky P et al. Importance of HPV positivity in squamous cell head and neck cancer. Turk J Oncol 2019; 34 (3): 204–214. doi: 10.5505/tjo.2019.2079.
37. Slavik M, Kazda T, Selingerová I et al. Effect of tumor size and p16 status on treatment outcomes – achievement of complete remission in prospectively followed patients with oropharyngeal tumors. Klin Onkol 2019; 32 (1): 58–65.
38. Yom SS, Torres-Saavedra P, Caudell JJ et al. A randomized phase II trial for patients with p16-positive, non-smoking-associated, locoregionally advanced oropharyngeal cancer. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2019; 105 (3): 684–685. doi: 10.1016/j.ijrobp.2019.08.038.
39. Chera, BS, Amdur RJ, Tepper JE et al. Mature results of a prospective study of deintensified chemoradiotherapy for low-risk human papillomavirus-associated oropharyngeal squamous cell carcinoma. Cancer 2018; 124 (11): 2347–2354. doi: 10.1002/cncr.31338.
40. Chera BS, Amdur RJ, Green R et al. Phase II trial of de-intensified chemoradiotherapy for human papillomavirus-associated oropharyngeal squamous cell carcinoma. J Clin Oncol 2019; 37 (29): 2661–2669. doi: 10.1200/ JCO.19.01007.
Štítky
Dětská onkologie Chirurgie všeobecná OnkologieČlánek vyšel v časopise
Klinická onkologie
2022 Číslo 4
- Metamizol jako analgetikum první volby: kdy, pro koho, jak a proč?
- Management pacientů s MPN a neobvyklou kombinací genových přestaveb – systematický přehled a kazuistiky
- Management péče o pacientku s karcinomem ovaria a neočekávanou mutací CDH1 – kazuistika
- Neodolpasse je bezpečný přípravek v krátkodobé léčbě bolesti
- Nejasný stín na plicích – kazuistika
Nejčtenější v tomto čísle
- Olanzapin v onkologické paliativní péči
- Imunoterapia nádorových ochorení
- Rosai-Dorfman-Destombesova choroba – histiocytární onemocnění se zánětlivými projevy
- Jak únava ovlivňuje návrat do práce u pacientek s karcinomem prsu