#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

Supernatanty Lactobacillus rhamnosus GG a Lactobacillus crispatus SJ-3C-US snižují expresi genů TSGA10, AURKC, OIP5 a AKAP4 v HeLa buňkách


Autoři: Z. Nouri 1;  N. Neyazi 1;  MH. Modarressi 2;  F. Karami 3;  A. Abedin-Do 4;  Z. Taherian-Esfahani 4;  S. Ghafouri-Fard 4;  E. Motevaseli 5
Působiště autorů: Department of Medical Biotechnology, School of Advanced Technologies in Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran 1;  Department of Medical Genetics, School of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran 2;  Department of Medical Genetics, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran 3;  Department of Medical Genetics, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran 4;  Department of Molecular Medicine, School of Advanced Technologies in Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran 5
Vyšlo v časopise: Klin Onkol 2018; 31(6): 429-433
Kategorie: Původní práce
doi: https://doi.org/10.14735/amko2018429

Souhrn

Východiska:

Nádorové antigeny testis (CTA) jsou považovány za nádorové bio­markery z důvodu jejich vysoce specifické exprese u lidských malignit a jelikož se téměř nevyskytují v normálních somatických tkáních. Díky své specifické expresi umožňují v posledních letech lépe stanovit včasnou dia­gnózu, prognózu pacientů a léčbu rakoviny. Lactobacily jsou skupina probio­tik s protinádorovými, imunomodulačními a dalšími prospěšnými vlastnostmi. Bylo prokázáno, že tyto bakterie mění expresi několika genů souvisejících s nádory.

Cíl:

Po synchronizaci buněk HeLa pomocí MTT [3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-difenyltetrazoliumbromid] jsme pomocí kvantitativní polymerázové řetězové reakci v reálném čase zkoumali vliv supernatantu Lactobacillus rhamnosus GG (LRS) a supernatantu Lactobacillus crispatus SJ-3C-US (LCS) na expresi čtyř CTA (TSGA10, AURKC, OIP5 a AKAP4).

Výsledky:

LRS a LCS inhibovaly růst buněk HeLa po 24 hod, což bylo prokázáno pomocí MTT testu. Exprese všech CTA byly po léčbě oběma supernatanty nižší.

Závěr:

Tato studie prokázala úlohu laktobacilů při snížení exprese genů CTA. Taková změna exprese může být zapojena do protinádorových účinků těchto laktobacilů. Základní mechanismy těchto pozorování nejsou jasné, ale v tomto procesu se mohou účastnit epigenetické modulační mechanismy. K posouzení funkčních rolí laktobacilů v modulaci jiných genů souvisejících s nádory je třeba dalších studií.

Klíčová slova:

probio­tika –⁠ nádorové antigeny testis –⁠ bio­marker –⁠ HeLa buněčná linie

Tato studie byla podpořena Teheránskou univerzitou lékařských věd. Autoři děkují členům Genetické a biotechnologické laboratoře za pomoc při výzkumu.

Autoři deklarují, že v souvislosti s předmětem studie nemají žádné komerční zájmy.

Redakční rada potvrzuje, že rukopis práce splnil ICMJE kritéria pro publikace zasílané do bi omedicínských časopisů.

Obdrženo: 19. 8. 2018

Přijato: 30. 9. 2018


Zdroje

1. Yazarloo F, Shirkoohi R, Mobasheri MB et al. Expres­sion analysis of four testis-specific genes AURKC, OIP5, PIWIL2 and TAF7L in acute myeloid leukemia: a gender-dependent expression pattern. Med Oncol 2013; 30(1): 368. doi: 10.1007/s12032-012-0368-8.

2. Por E, Byun HJ, Lee EJ et al. The cancer/testis antigen CAGE with oncogenic potential stimulates cell proliferation by up-regulating cyclins D1 and E in an AP-1 -⁠ and E2F-dependent manner. J Biol Chem 2010; 285(19): 14475–14485. doi: 10.1074/jbc.M109.084400.

3. Ghafouri-Fard S, Modarressi MH. Cancer-testis antigens: potential targets for cancer immunotherapy. Arch Iran Med 2009; 12(4): 395–404.

4. Cheng YH, Wong EW, Cheng CY. Cancer/testis (CT) antigens, carcinogenesis and spermatogenesis. Spermatogenesis 2011; 1(3): 209–220. doi: 10.4161/spmg.1.3.17990.

5. Sammut SJ, Feichtinger J, Stuart N et al. A novel cohort of cancer-testis bio­marker genes revealed through meta-analysis of clinical data sets. Oncoscience 2014; 1(5): 349–359.

6. Kulkarni P, Uversky VN. Cancer/testis antigens: “smart” bio­markers for dia­gnosis and prognosis of prostate and other cancers. Int J Mol Sci 2017; 18(4): e740. doi: 10.3390/ijms18040740.

7. Linnekamp JF, Butter R, Spijker R et al. Clinical and bio­logical effects of demethylating agents on solid tumours –⁠ a systematic review. Cancer Treat Rev 2017; 54 : 10–23. doi: 10.1016/j.ctrv.2017.01.004.

8. Begum PS, Madhavi G, Rajagopal S et el. Probio­tics as functional foods: potential effects on human health and its impact on neurological diseases. Int J Nutr Pharmacol Neurol Dis 2017; 7(2): 23–33.

9. Motevaseli E, Shirzad M, Raoofian R et al. Differences in vaginal Lactobacilli composition of Iranian healthy and bacterial vaginosis infected women: a comparative analysis of their cytotoxic effects with commercial vaginal probio­tics. Iranian Red Crescent Med J 2013; 15(3): 199–206. doi: 10.5812/ircmj.3533.

10. Abedin-Do A, Taherian-Esfahani Z, Ghafouri-Fard S et al. Immunomodulatory effects of Lactobacillus strains: emphasis on their effects on cancer cells. Immunotherapy 2015; 7(12): 1307–1329. doi: 10.2217/imt.15.92.

11. Eslami S, Hadjati J, Motevaseli E et al. Lactobacillus crispatus strain SJ-3C-US induces human dendritic cells (DCs) maturation and confers an anti-inflammatory phenotype to DCs. APMIS 2016; 124(8): 697–710. doi: 10.1111/apm.12556.

12. Nouri Z, Karami F, Neyazi N et al. Dual anti-metastatic and anti-proliferative activity assessment of two probio­tics on HeLa and HT-29 cell lines. Cell J 2016; 18(2): 127–134.

13. Motevaseli E, Shirzad M, Akrami SM et al. Normal and tumour cervical cells respond differently to vaginal Lactobacilli, independent of pH and lactate. J Med Microbio­l 2013; 62(Pt7): 1065–1072. doi: 10.1099/jmm.0.057521-0.

14. Kwok L, Stapleton AE, Stamm WE et al. Adherence of Lactobacillus crispatus to vaginal epithelial cells from women with or without a history of recurrent urinary tract infection. J Urol 2006; 176(5): 2050–2054. doi: 10.1016/j.juro.2006.07.014.

15. Azam R, Ghafouri-Fard S, Tabrizi M et al. Lactobacillus acidophilus and Lactobacillus crispatus culture supernatants downregulate expression of cancer-testis genes in the MDA-MB-231 cell line. Asian Pac J Cancer Prev 2014; 15(10): 4255–4259.

16. Modarressi MH, Cameron J et al. Identification and characterisation of a novel gene, TSGA10, expressed in testis. Gene 2001; 262(1–2): 249–255.

17. Tanaka R, Ono T, Sato S et al. Over-expression of the testis-specific gene TSGA10 in cancers and its immunogenicity. Microbio­l Immunol 2004; 48(4): 339–345.

18. Tsou JH, Chang KC, Chang-Liao PY et al. Aberrantly expressed AURKC enhances the transformation and tumourigenicity of epithelial cells. J Pathol 2011; 225(2): 243–254. doi: 10.1002/path.2934.

19. Chun HK, Chung KS, Kim HC et al. OIP5 is a highly expressed potential therapeutic target for colorectal and gastric cancers. BMB Rep 2010; 43(5): 349–354.

20. Koinuma J, Akiyama H, Fujita M et al. Characterization of an Opa interacting protein 5 involved in lung and esophageal carcinogenesis. Cancer Sci 2012; 103(3): 577–586. doi: 10.1111/j.1349-7006.2011.02167.x.

21. Inaba K. Sperm flagella: comparative and phylogenetic perspectives of protein components. Mol Hum Reprod 2011; 17(8): 524–538. doi: 10.1093/molehr/gar034.

22. Saini S, Jagadish N, Gupta A et al. A novel cancer testis antigen, A-kinase anchor protein 4 (AKAP4) is a potential bio­marker for breast cancer. PLoS One 2013; 8(2): e57095. doi: 10.1371/journal.pone.0057095.

23. Jagadish N, Parashar D, Gupta N et al. A-kinase anchor protein 4 (AKAP4) a promising therapeutic target of colorectal cancer. J Exp Clin Cancer Res 2015; 34 : 142. doi: 10.1186/s13046-015-0258-y.

24. Saini S, Agarwal S, Sinha A et al. Gene silencing of A-kinase anchor protein 4 inhibits cervical cancer growth in vitro and in vivo. Cancer Gene Ther 2013 Jul; 20(7): 413–420. doi: 10.1038/cgt.2013.32.

25. Scanlan MJ, Gure AO, Jungbluth AA et al. Cancer/testis antigens: an expanding family of targets for cancer immunotherapy. Immunol Rev 2002 Oct; 188 : 22–32.

26. Patel S, Goyal A. Evolving roles of probio­tics in cancer prophylaxis and therapy. Probio­tics Antimicrob Proteins 2013; 5(1): 59–67. doi: 10.1007/s12602-012-9124-9.

27. Hu J, Wang C, Ye L et al. Anti-tumour immune effect of oral administration of Lactobacillus plantarum to CT26 tumour-bearing mice. J Biosci 2015; 40(2): 269–279.

28. Seow SW, Cai S, Rahmat JN et al. Lactobacillus rhamnosus GG induces tumor regression in mice bearing or­thotopic bladder tumors. Cancer Sci 2010; 101(3): 751–758. doi: 10.1111/j.1349-7006.2009.01426.x.

29. Zhang L, Li N, Caicedo R et al. Alive and dead Lactobacillus rhamnosus GG decrease tumor necrosis factor-a–induced interleukin-8 production in caco-2 cells. J Nutr 2005; 135(7): 1752–1756. doi: 10.1093/jn/135.7.1752.

30. Vielfort K, Weyler L, Söderholm N et al. Lactobacillus decelerates cervical epithelial cell cycle progres­sion. PLoS One 2013; 8(5): e63592. doi: 10.1371/journal.pone.0063592.

31. Dianatpour M, Mehdipour P, Nayernia K et al. Expres­sion of testis specific genes TSGA10, TEX101 and ODF3 in breast cancer. Iran Red Crescent Med J 2012; 14(11): 722–726. doi: 10.5812/ircmj.3611.

32. Dieterich K, Soto Rifo R, Faure AK et al. Homozygous mutation of AURKC yields large-headed polyploid spermatozoa and causes male infertility. Nat Genet 2007; 39(5): 661–665. doi: 10.1038/ng2027.

33. Tang A, Gao K, Chu L et al. Aurora kinases: novel ther­apy targets in cancers. Oncotarget 2017; 8(14): 23937–23954. doi: 10.18632/oncotarget.14893.

34. Li H, Zhang J, Lee MJ et al. OIP5, a target of miR-15b-5p, regulates hepatocellular carcinoma growth and metastasis through the AKT/mTORC1 and b-catenin signaling pathways. Oncotarget 2017; 8(11): 18129–18144. doi: 10.18632/oncotarget.15185.

35. Kumar V, Jagadish N, Suri A. Role of A-Kinase anchor protein (AKAP4) in growth and survival of ovarian cancer cells. Oncotarget 2017; 8(32): 53124–53136. doi: 10.18632/oncotarget.18163.

36. Han J, Gao W, Su D et al. Silencing of A-Kinase anchor protein 4 (AKAP4) inhibits proliferation and progression of thyroid cancer. Oncol Res 2017; 25(6): 873–878. doi: 10.3727/096504016X14783701102564.

37. Mesic A, Rogar M, Hudler P et al. Association of the AURKA and AURKC gene polymorphisms with an increased risk of gastric cancer. IUBMB Life 2016; 68(8): 634–644. doi: 10.1002/iub.1521.

Štítky
Dětská onkologie Chirurgie všeobecná Onkologie

Článek vyšel v časopise

Klinická onkologie

Číslo 6

2018 Číslo 6
Nejčtenější tento týden
Nejčtenější v tomto čísle
Kurzy

Zvyšte si kvalifikaci online z pohodlí domova

BONE ACADEMY 2025
nový kurz
Autoři: prof. MUDr. Pavel Horák, CSc., doc. MUDr. Ludmila Brunerová, Ph.D, doc. MUDr. Václav Vyskočil, Ph.D., prim. MUDr. Richard Pikner, Ph.D., MUDr. Olga Růžičková, MUDr. Jan Rosa, prof. MUDr. Vladimír Palička, CSc., Dr.h.c.

Cesta pacienta nejen s SMA do nervosvalového centra
Autoři: MUDr. Jana Junkerová, MUDr. Lenka Juříková

Svět praktické medicíny 2/2025 (znalostní test z časopisu)

Eozinofilní zánět a remodelace
Autoři: MUDr. Lucie Heribanová

Hypertrofická kardiomyopatie: Moderní přístupy v diagnostice a léčbě
Autoři: doc. MUDr. David Zemánek, Ph.D., MUDr. Anna Chaloupka, Ph.D.

Všechny kurzy
Kurzy Podcasty Doporučená témata Časopisy
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#