Neodolpasse je bezpečný přípravek v krátkodobé léčbě bolesti
Neodolpasse obsahuje kombinaci známých účinných látek, a sice nesteroidního antiflogistika diklofenaku (v dávce 75 mg) a centrálního myorelaxancia orfenadrinu (v dávce 30 mg). Používá se především v léčbě kostní, kloubní a svalové bolesti, u spasmů, vertebrogenního algického syndromu a v terapii pooperační bolesti.
Neodolpasse obsahuje kombinaci známých účinných látek, a sice nesteroidního antiflogistika diklofenaku (v dávce 75 mg) a centrálního myorelaxancia orfenadrinu (v dávce 30 mg). Používá se především v léčbě kostní, kloubní a svalové bolesti, u spasmů, vertebrogenního algického syndromu a v terapii pooperační bolesti. Podává se v intravenózní infuzi po dobu 60–90 minut za monitorování základních životních funkcí, délka léčby je 5 až 10 dní. Denní dávka je jedna infuze o objemu 250 ml, výjimečně lze podat dvě infuze za den s odstupem 8 hodin.
Diklofenak, je-li podávaný krátkodobě, patří mezi nejbezpečnější NSAID. Vzhledem ke krátkodobému intravenóznímu podání zde odpadají gastrointestinální a kardiovaskulární obavy. Orfenadrin je centrálně působící látka. Jeho bezpečnostní profil odpovídá ostatním myorelaxanciím, dávka je však nízká. Kombinace diklofenaku s orfenadrinem ruší bludný kruh mezi bolestí a svalovou kontrakcí (bludný kruh bolesti).3 Fixní kombinace proto zajišťuje optimální účinnost. Lékaři se při podávání Neodolpasse nejvíce obávají krvácení a poklesu krevního tlaku.
Jak potvrdil pilotní projekt provedený na Klinice anesteziologie, resuscitace a intenzivní medicíny 2. LF UK a FN Motol v Praze (KARIM) u 14 pacientů po spondylochirurgické nebo ortopedické operaci, i z pohledu těchto dvou potenciálních nežádoucích účinků je Neodolpasse bezpečný lék. Vyšetření hemostázy pomocí ROTEM, provedené v tomto projektu před podáním přípravku Neodolpasse a za 2 a 4 hodiny po něm, neprokázalo statisticky významný rozdíl v rychlosti tvorby koagula, v jeho síle a pevnosti ani degradaci. Kontinuální monitorování EKG, krevního tlaku a centrálního žilního tlaku (u pacientů bez inotropní a vazopresorické podpory oběhu) neprokázalo po infuzi Neodolpasse statisticky významný rozdíl v tepové frekvenci ani invazivně měřeném krevním tlaku.1
V neintervenční studii s 293 pacienty provedené na přelomu let 2010 a 2011 na 9 pracovištích v ČR hodnotilo 65,3 % lékařů bezpečnost přípravku Neodolpasse jako velmi dobrou a 33,2 % jako vysokou.2
Neodolpasse lze při krátkodobém podávání považovat za bezpečný přípravek v léčbě bolesti. Dodržet je třeba kontraindikace, které zahrnují přecitlivělost na jednotlivé složky přípravku, akutní cerebrovaskulární krvácení, myastenickou krizi, hepatorenální selhání a věk do 10 let.3
(zza)
Zdroje:
1. Vymazal T. Neodolapsse v doporučeních pooperační léčby na KARIM. Prezentováno na Symposium Neodolpasse, Praha 9.12.2014
2. NEINTERVENČNÍ STUDIE BEZPEČNOSTI Neodolpasse®, Identifikační číslo SUKL 100924000, Průběh studie: XI.2010-II.2011
3. Souhrn údajů o přípravku Neodolpasse: www.sukl.cz
Líbil se Vám článek? Rádi byste se k němu vyjádřili? Napište nám − Vaše názory a postřehy nás zajímají. Zveřejňovat je nebudeme, ale rádi Vám na ně odpovíme.