Abnormální jaterní testy u dětí s vrozenými srdečními vadami – průřezová studie na jihovýchodě Íránu
Autoři:
I. Shahramian 1
; A. Bazi 2
; E. Akhlaghi 3
; N. M. Noori 4
; F. Parooie 5
; M. Tahani 5
Působiště autorů:
Pediatric ward, Amir-Al-Momenin Hospital, Zabol University of Medical Sciences, Zabol, Iran
1; Faculty of Allied Medical Sciences, Zabol University of Medical Sciences, Zabol, Iran Iran
2; Student Research Committee, Zabol University of Medical Sciences, Zabol, Iran
3; Children and Adolescent Health Research Center, Resistant Tuberculosis Institute, Zahedan University of Medical Sciences and Health Services, Zahedan, Iran
4; Pediatric Gastroenterology and Hepatology Research Center, Zabol University of Medical Sciences, Zabol, Iran
5
Vyšlo v časopise:
Gastroent Hepatol 2022; 76(6): 485-491
Kategorie:
Dětská gastroenterologie a hepatologie: přehledová práce
doi:
https://doi.org/10.48095/ccgh2022485
Souhrn
Východiska: U dětí s vrozenými srdečními vadami (VSV) není klinický význam abnormálních jaterních testů dostatečně studován. Cílem naší studie byl screening jaterních testů u dětí s VSV. Metodika: U 80 dětí s VSV byly měřeny jaterní testy včetně jaterních enzymů (AST, ALT a ALP), přímého bilirubinu (DB), celkového bilirubinu a albuminu. Výsledky: Z našich pacientů mělo 45 (67,4 %) defekt komorového septa (VSD), 3 (3,8 %) Fallotovu tetralogii (TOF), 25 (20 %) defekt septa síní (ASD), 2 (2,5 %) městnavé srdeční selhání (CHF) a 5 (6,2 %) perzistující ductus arteriosus (PDA). U 3 pacientů (3,8 %) bylo nalezeno abnormálně zvýšené ALT, u 21 (26,2 %) AST, u 6 (7,6 %) ALP, u 10 (12,5 %) DB, u 7 (8,8 %) TB a u 43 (53,8 %) snížený celkový protein. Jednotlivé vrozené srdeční vady se v jaterních testech významně nelišily s výjimkou AST (p = 0,04). Průměrná hladina AST byla významně nižší u dětí s VSD (31,4 ± 10,7 IU/l) než u dětí s TOF (48,3 ± 22,8 IU/l; p = 0,03) a s ASD (36,8 ± 9,8 IU/l; p = 0,03). Závěr: Vzhledem k vysoké incidenci abnormálních jaterních testů u dětí s VSV je vhodné tyto hodnoty pravidelně monitorovat, aby se včas zvládla případná progrese do městnavé nebo ischemické hepatitidy.
Klíčová slova:
srdeční selhání – vrozená srdeční vada – defekt komorového septa – ischemická hepatitida
Zdroje
1. Hoffman JI, Kaplan S. The incidence of congenital heart disease. J Am Coll Cardiol 2002; 39 (12): 1890–1900. doi: 10.1016/s0735-1097 (02) 01886-7.
2. Richards AA, Garg V. Genetics of congenital heart disease. Curr Cardiol Rev 2010; 6 (2): 91–97. doi: 10.2174/157340310791162703.
3. Goncalvesova E, Kovacova M. Heart failure affects liver morphology and function. What are the clinical implications? Bratisl Lek Listy 2018; 119 (2): 98–102. doi: 10.4149/BLL_2018_018.
4. Jantti T, Tarvasmaki T, Harjola VP et al. Frequency and prognostic significance of abnormal liver function tests in patients with cardiogenic shock. Am J Cardiol 2017; 120 (7): 1090–1097. doi: 10.1016/j.amjcard.2017.06.049.
5. Vyskocilova K, Spinarova L, Spinar J et al. Prevalence and clinical significance of liver function abnormalities in patients with acute heart failure. Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Czech Repub 2015; 159 (3): 429–436. doi: 10.5507/bp.2014.014.
6. Ambrosy AP, Vaduganathan M, Huffman MD et al. Clinical course and predictive value of liver function tests in patients hospitalized for worsening heart failure with reduced ejection fraction: an analysis of the EVEREST trial. Eur J Heart Fail 2012; 14 (3): 302–311. doi: 10.1093/eurjhf/hfs007.
7. Lai CC, Huang PH, Yang AH et al. Baicalein reduces liver injury induced by myocardial ischemia and reperfusion. Am J Chin Med 2016; 44 (3): 531–550. doi: 10.1142/S0192415X16500294.
8. Koehne de Gonzalez AK, Lefkowitch JH. Heart disease and the liver: pathologic evaluation. Gastroenterol Clin North Am 2017; 46 (2): 421–435. doi: 10.1016/j.gtc.2017.01.012.
9. Megalla S, Holtzman D, Aronow WS et al. Predictors of cardiac hepatopathy in patients with right heart failure. Med Sci Monit 2011; 17 (10): CR537–CR541. doi: 10.12659/msm.881 977.
10. Gopanpallikar AM, Rathi PM, Sawant P et al. Cardiac anomalies associated with extrahepatic portal venous obstruction. Indian Pediatr 1998; 35 (11): 1143–1144.
11. Jung DH, Lee YJ, Ahn HY et al. Relationship of hepatic steatosis and alanine aminotransferase with coronary calcification. Clin Chem Lab Med 2010; 48 (12): 1829–1834. doi: 10.1515/CCLM.2010.349.
12. Raurich JM, Llompart-Pou JA, Ferreruela M et al. Hypoxic hepatitis in critically ill patients: incidence, etiology and risk factors for mortality. J Anesth 2011; 25 (1): 50–56. doi: 10.1007/s00540-010-1058-3.
13. Karabulut A, Iltumur K, Yalcin K et al. Hepatopulmonary syndrome and right ventricular diastolic functions: an echocardiographic examination. Echocardiography 2006; 23 (4): 271–278. doi: 10.1111/j.1540-8175.2006.00210.x.
14. Lazo M, Rubin J, Clark JM et al. The association of liver enzymes with biomarkers of subclinical myocardial damage and structural heart disease. J Hepatol 2015; 62 (4): 841–847. doi: 10.1016/j.jhep.2014.11.024.
15. Lemasters JJ, Stemkowski CJ, Ji S et al. Cell surface changes and enzyme release during hypoxia and reoxygenation in the isolated, perfused rat liver. J Cell Biol 1983; 97 (3): 778–786. doi: 10.1083/jcb.97.3.778.
16. Markus MR, Meffert PJ, Baumeister SE et al. Association between hepatic steatosis and serum liver enzyme levels with atrial fibrillation in the general population: The Study of Health in Pomerania (SHIP). Atherosclerosis 2016; 245: 123–131. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2015.12. 023.
17. Lui GK, Saidi A, Bhatt AB et al. Diagnosis and management of noncardiac complications in adults with congenital heart disease: a scientific statement from the American Heart Association. Circulation 2017; 136 (20): e348–e392. doi: 10.1161/CIR.0000000000000535.
18. Sugimoto M, Oka H, Kajihama A et al. Non-invasive assessment of liver fibrosis by magnetic resonance elastography in patients with congenital heart disease undergoing the Fontan procedure and intracardiac repair. J Cardiol 2016; 68 (3): 202–208. doi: 10.1016/j.jjcc.2016.05. 016.
19. Zemel BS. Influence of complex childhood diseases on variation in growth and skeletal development. Am J Hum Biol 2017; 29 (2). doi: 10.1002/ajhb.22985.
20. Adachi K, Toyama H, Kaiho Y et al. The impact of liver disorders on perioperative management of reoperative cardiac surgery: a retrospective study in adult congenital heart disease patients. J Anesth 2017; 31 (2): 170–177. doi: 10.1007/s00540-017-2308-4.
21. Shteyer E, Yatsiv I, Sharkia M et al. Serum transaminases as a prognostic factor in children post cardiac surgery. Pediatr Int 2011; 53 (5): 725–728. doi: 10.1111/j.1442-200X.2011.033 56.x.
22. Allen LA, Felker GM, Pocock S et al. Liver function abnormalities and outcome in patients with chronic heart failure: data from the Candesartan in Heart Failure: Assessment of Reduction in Mortality and Morbidity (CHARM) program. Eur J Heart Fail 2009; 11 (2): 170–177. doi: 10.1093/eurjhf/hfn031.
23. Gounden V, Jialal I. Hypoalbuminemia. StatPearls Publishing 2018.
24. Birgens HS, Henriksen J, Matzen P et al. The shock liver. Clinical and biochemical findings in patients with centrilobular liver necrosis following cardiogenic shock. Acta Med Scand 1978; 204 (5): 417–421.
25. Feitosa MF, Reiner AP, Wojczynski MK et al. Sex-influenced association of nonalcoholic fatty liver disease with coronary heart disease. Atherosclerosis 2013; 227 (2): 420–424. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2013.01.013.
26. Makar GA, Weiner MG, Kimmel SE et al. Incidence and prevalence of abnormal liver associated enzymes in patients with atrial fibrillation in a routine clinical care population. Pharmacoepidemiol Drug Saf 2008; 17 (1): 43–51. doi: 10.1002/pds.1514.
27. Ciobanu AO, Gherasim L. Ischemic hepatitis – intercorrelated pathology. Maedica 2018; 13 (1): 5–11.
28. Van den Broecke A, Van Coile L, Decruyenaere A et al. Epidemiology, causes, evolution and outcome in a single-center cohort of 1116 critically ill patients with hypoxic hepatitis. Ann Intensive Care 2018; 8 (1): 15. doi: 10.1186/ s13613-018-0356-z.
29. Breu AC, Patwardhan VR, Nayor J et al. A multicenter study into causes of severe acute liver injury. Clin Gastroenterol Hepatol 2019; 17 (6): 1201–1203. doi: 10.1016/j.cgh.2018.08. 016.
30. Raurich JM, Perez O, Llompart-Pou JA et al. Incidence and outcome of ischemic hepatitis complicating septic shock. Hepatol Res 2009; 39 (7): 700–705. doi: 10.1111/j.1872-034X.2009. 00501.x.
31. Waseem N, Chen PH. Hypoxic hepatitis: a review and clinical update. J Clin Transl Hepatol 2016; 4 (3): 263–268. doi: 10.14218/JCTH. 2016.00022.
32. Lightsey JM, Rockey DC. Current concepts in ischemic hepatitis. Curr Opin Gastroenterol 2017; 33 (3): 158–163. doi: 10.1097/MOG. 0000000000000355.
33. Tapper EB, Sengupta N, Bonder A. The incidence and outcomes of ischemic hepatitis: a systematic review with meta-analysis. Am J Med 2015; 128 (12): 1314–1321. doi: 10.1016/j.amjmed.2015.07.033.
34. Aboelsoud MM, Javaid AI, Al-Qadi MO et al. Hypoxic hepatitis – its biochemical profile, causes and risk factors of mortality in critically-ill patients: a cohort study of 565 patients. J Crit Care 2017; 41: 9–15. doi: 10.1016/j.jcrc.2017.04.040.
35. Seeto RK, Fenn B, Rockey DC. Ischemic hepatitis: clinical presentation and pathogenesis. Am J Med 2000; 109 (2): 109–113. doi: 10.1016/s0002-9343 (00) 00461-7.
36. Lautt WW, Greenway CV. Conceptual review of the hepatic vascular bed. Hepatology 1987; 7 (5): 952–963. doi: 10.1002/hep.1840070 527.
37. Weisberg IS, Jacobson IM. Cardiovascular diseases and the liver. Clin Liver Dis 2011; 15 (1): 1–20. doi: 10.1016/j.cld.2010.09.010.
38. Roth GA, Zimmermann M, Lubsczyk BA et al. Up-regulation of interleukin 33 and soluble ST2 serum levels in liver failure. J Surg Res 2010; 163 (2): e79–e83. doi: 10.1016/j.jss.2010.04. 004.
39. Torzewski M, Wenzel P, Kleinert H et al. Chronic inflammatory cardiomyopathy of interferon gamma-overexpressing transgenic mice is mediated by tumor necrosis factor-alpha. Am J Pathol 2012; 180 (1): 73–81. doi: 10.1016/j.ajpath.2011.09.006.
40. Samsky MD, Patel CB, DeWald TA et al. Cardiohepatic interactions in heart failure: an overview and clinical implications. J Am Coll Cardiol 2013; 61 (24): 2397–2405. doi: 10.1016/j.jacc.2013.03.042.
41. Myers RP, Cerini R, Sayegh R et al. Cardiac hepatopathy: clinical, hemodynamic, and histologic characteristics and correlations. Hepatology 2003; 37 (2): 393–400. doi: 10.1053/jhep.2003.50062.
42. Murayama K, Nagasaka H, Tate K et al. Significant correlations between the flow volume of patent ductus venosus and early neonatal liver function: possible involvement of patent ductus venosus in postnatal liver function. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 2006; 91 (3): F175–F179. doi: 10.1136/adc.2005.079822.
Štítky
Dětská gastroenterologie Gastroenterologie a hepatologie Chirurgie všeobecnáČlánek vyšel v časopise
Gastroenterologie a hepatologie
2022 Číslo 6
- Metamizol jako analgetikum první volby: kdy, pro koho, jak a proč?
- Horní limit denní dávky vitaminu D: Jaké množství je ještě bezpečné?
- Neodolpasse je bezpečný přípravek v krátkodobé léčbě bolesti
- Perorální antivirotika jako vysoce efektivní nástroj prevence hospitalizací kvůli COVID-19 − otázky a odpovědi pro praxi
Nejčtenější v tomto čísle
- „Vanishing bile duct syndróm“ ako prejav poliekového poškodenia pečene u pacienta po polytraume
- 17. vzdělávací a diskuzní gastroenterologické dny
- Perforace sigmatu jako pozdní komplikace ERCP
- Titanlax – profil zdravotnického prostředku
Zvyšte si kvalifikaci online z pohodlí domova
Kardiologické projevy hypereozinofilií
nový kurzVšechny kurzy