ALOGENNÍ TRANSPLANTACE PERIFERNÍCHKMENOVÝCH KRVETVORNÝCH BUNĚKPO NEMYELOABLATIVNÍM REŽIMU
Allogeneic Peripheral Blood Stem Cell Transplantation aftera Non-myeloablative Regimen. Initial Experience
Background.
Allogeneic transplantation of haematopoietic progenitor cells is a therapeutic method for manypatients, especially with haematological malignancies. However, the conditioning regimen preceding transplantationis rather toxic. During the last years, there is a tendency to replace this toxic regimen by a non-myeloablative andless toxic one and to rely more on posttransplant immune-mediated graft versus tumour reaction.Methods and Results. According to the published data, we chose a combination of fludarabine, busulphan, andanti-T-lymphocyte globulin together with cyclosporin A as a pre-transplant regimen. We transplanted five patientsafter administration of this regimen. We selected high-risk patients due to their higher age or poor status. The earlypost-transplant course was accompanied by mild complications only. Four patients are alive and one patient diedfrom progression of an underlying malignant disease.Conclusions. Contrary to classic transplantation, allogeneic peripheral blood stem cell transplantation aftera non-myeloablative regimen is a very promising method accompanied only with minor early complications.However, its long-term anti-tumour potential can be evaluated after a longer follow-up of greater number of treatedpatients.
Key words:
allogeneic transplantation, non-myeloablative regimen, ATG, busulphan, fludarabine.
Autoři:
J. Mayer; M. Krahulová; Z. Kořístek; H. Kubešová; T. Freiberger 1; L. Kozák 1; Z. Adam; R. Hájek; I. Vášová; D. Dvořáková; E. Krahulcová; M. Tomíška; Z. Král; M. Klabusay; M. Doubek; M. Penka; J. Vorlíček
Působiště autorů:
2. interní hematoonkologická klinika LF MU a FN, Brno - Bohunice 1 Výzkumný ústav zdraví dítěte, Brno
Vyšlo v časopise:
Čas. Lék. čes. 1999; : 624-627
Kategorie:
Články
Souhrn
Východisko.
Alogenní transplantace krvetvorných buněk představuje léčebnou metodu pro řadu nemocných,zvláště s hematologickými maligními chorobami. Přípravný režim před transplantací je však dosti toxický. V pos-lední době je patrná snaha nahradit jej režimem méně toxickým, nemyeloablativním, a více tak spoléhat napotransplantační imunologickou reakci štěpu proti tumoru.Metody a výsledky. Jako přípravný režim jsme zvolili publikovanou kombinaci fludarabinu, busulfanu a anti-T-lymfocytárního globulinu s následným podáváním cyklosporinu A. Po tomto režimu bylo transplantováno 5nemocných, u nichž by provedení klasické transplantace bylo velmi pravděpodobně zatíženo extrémními kompli-kacemi pro vyšší věk nebo celkově nedobrý stav. Časný potransplantační průběh byl zatížen jen velmi malýmikomplikacemi. Čtyři nemocní přežívají, jedna nemocná zemřela na progresi a generalizaci základního onemocnění.Závěry. Oproti klasické transplantaci je alogenní transplantace periferních kmenových buněk po nemyeloabla-tivním režimu velmi perspektivní léčebná metoda jen s nízkým procentem nezávažných časných potransplantačníchkomplikací. Její protinádorový potenciál musí být stanoven delším sledováním většího počtu nemocných.
Klíčová slova:
alogenní transplantace, nemyeloablativní režim, ATG, busulfan, fludarabin.
Štítky
Adiktologie Alergologie a imunologie Angiologie Audiologie a foniatrie Biochemie Dermatologie Dětská gastroenterologie Dětská chirurgie Dětská kardiologie Dětská neurologie Dětská otorinolaryngologie Dětská psychiatrie Dětská revmatologie Diabetologie Farmacie Chirurgie cévní Algeziologie Dentální hygienistkaČlánek vyšel v časopise
Časopis lékařů českých
- Metamizol jako analgetikum první volby: kdy, pro koho, jak a proč?
- Distribuce a lokalizace speciálně upravených exosomů může zefektivnit léčbu svalových dystrofií
- O krok blíže k pochopení efektu placeba při léčbě bolesti
- Horní limit denní dávky vitaminu D: Jaké množství je ještě bezpečné?
Nejčtenější v tomto čísle
- PŘEDČASNÝ POROD, PŘÍČINY A LÉČEBNÝ POSTUP
- TYREOIDÁLNÍ HORMONY A ESTROGENYJAKO PSYCHOTROPNÍ LÁTKY
- ÚRAZOVOST ADOLESCENTŮ V ČESKÉ REPUBLICE
- ÚSKALÍ KLINICKÉHO ZKOUŠENÍ NOVÝCH LÉKŮ*