VEXAS syndrom – nově popsané autoinflamatorní onemocnění s hematologickými symptomy. Popis případu a přehled literatury
Autoři:
Z. Adam 1; J. Mayer 1; D. Frič 1; J. Kissová 1; M. Jarošová 1; M. Beličková 2; L. Kratochvílová 3; T. Freiberger 3,4; L. Červinek 1; P. Komínková 5; Z. Řehák 6; Z. Král 1
Působiště autorů:
Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno
1; Ústav hematologie a krevní transfuze, Praha
2; Genetická laboratoř, Centrum kardiovaskulární a transplantační chirurgie Brno
3; Ústav klinické imunologie a alergologie, LF MU Brno
4; Revmatologická ambulance, Nemocnice Jindřichův Hradec
5; Oddělení nukleární medicíny, Masarykův onkologický ústav Brno
6
Vyšlo v časopise:
Transfuze Hematol. dnes,30, 2024, No. Ahead of Print, p. 1-8.
Kategorie:
Souhrnné/edukační práce
doi:
https://doi.org/10.48095/cctahd2024prolekare.cz7
Štítky
Hematologie a transfuzní lékařství Interní lékařství OnkologieČlánek vyšel v časopise
Transfuze a hematologie dnes
2024 Číslo Ahead of Print
- Není statin jako statin aneb praktický přehled rozdílů jednotlivých molekul
- Moje zkušenosti s Magnosolvem podávaným pacientům jako profylaxe migrény a u pacientů s diagnostikovanou spazmofilní tetanií i při normomagnezémii - MUDr. Dana Pecharová, neurolog
- Magnosolv a jeho využití v neurologii
- Parazitičtí červi v terapii Crohnovy choroby a dalších zánětlivých autoimunitních onemocnění
- Nedostatek hořčíku se projevuje u stále více lidí
Nejčtenější v tomto čísle
- VEXAS syndrom – nově popsané autoinflamatorní onemocnění s hematologickými symptomy. Popis případu a přehled literatury
- Raritní granulomatózní procesy
- VEXAS syndrom – diagnóza na pomezí revmatologie a hematologie
- Rodinná studie polymorfismu antigenů systému MNS
