#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

Aktuálne názory na význam dopamínovýchD(2) a D(3) receptorov v mechanizme účinkuneuroleptík pri liečbe schizofrénie


Current Opinione on the Role of Dopamine D(2) and D(3) Receptors in theMechanism of Action of Neuroleptics in the Treatment of Schizophrenia

Mechanism of Action of Neuroleptics in the Treatment of SchizophreniaAlthough atypical antipsychotics are becoming the treatment of choice for schizophrenia, whatmakes the antipsychotic „atypical“, is not clear [3]. New Findings based on research using positronemission tomography (PET) were published recently. Schizophrenic patients have increasedsynaptic dopamine concentrations in the striatum; antipsychotics with high affi nity for dopamineD(2) receptors are associated with a substantial increase in D(2) receptor binding; Columbia studyprovides an important indication of hyperdopaminergic function in schizophrenia; antipsychoticeffi cacy of atypical antipsychotics has been observed at lower D(2) receptor occupancy rates thanwith typical neuroleptics. Based on this and other new fi ndings the Schizophrenia research groupin Toronto propose than fast dissociation from the D(2) receptor makes an antipsychotic moreaccomodating of physiological dopamine transmision, permitting an antipsychotic effect withoutmotor side effects. In contrast to the multireceptor hypotheses, the authors predict that the atypicalantipsychotic effect can be produced by appropriate modulation of the D(2) receptor alone; theblockade of other receptors is neither necessary nor suffi cient.

Key words:
schizophrenia, dopamine hypothesis, D(2) receptors, fast dissociation from the D(2)receptor.


Autoři: I. Dóci
Působiště autorů: Psychiatrická klinika Lekárskej fakulty UPJŠ, Košice, prednosta prof. MUDr. J. Kafka, DrSc.
Vyšlo v časopise: Čes. a slov. Psychiat., , 2003, No. 7, pp. 373-376.
Kategorie: Články

Souhrn

Súhrn:
Napriek tomu, že atypické antipsychotiká sa stávajú možnosťou voľby v liečbe schizofrénie,ešte stále nie je presne objasnené, čo spôsobuje tzv. „atypickosť“ antipsychotík [3]. O tejtoproblematike bolo v poslednej dobe publikovaných viac zistení na základe výskumov pomocoupozitrónovej emisnej tomografi e (PET). Pacienti so schizofréniou majú zvýšenú koncentráciudopaminu v straite; antipsychotiká s vyššou afi nitou k dopamínovým D(2) receptorom majú zvýšenúväzbu na D(2) receptor. Štúdia Kolumbia priniesla dôležité poznatky o hyperdopaminergnejfunkcii pri schizofrénii; antipsychotický účinok atypických antipsychotík bol pozorovaný prinižšom obsadení D(2) receptorov ako u typických neuroleptík. Na základe týchto a ďalších zisteníVýskumná skupina pre schizofréniu z Toronta navrhla hypotézu, podľa ktorej rýchla disociáciaz D(2) receptora je zodpovedná za antipsychotický efekt bez motorických vedľajších účinkov.V kontraste k multireceptorovej teórii hypotéza o rýchlej disociácii z D(2) receptora predpokladá,že antipsychotický efekt môže byť spôsobený len primeranou moduláciou D(2) receptorov; blokádaďalších receptorov nie je nutná.

Klíčová slova:

Plné znění tohoto článku není v digitalizované podobě.
V případě zájmu kontaktujte NTO ČLS JEP, které vám může poskytnout sken časopisu.

Štítky
Adiktologie Dětská psychiatrie Psychiatrie

Článek vyšel v časopise

Česká a slovenská psychiatrie


2003 Číslo 7
Nejčtenější tento týden
Nejčtenější v tomto čísle
Kurzy

Zvyšte si kvalifikaci online z pohodlí domova

Svět praktické medicíny 3/2024 (znalostní test z časopisu)
nový kurz

Kardiologické projevy hypereozinofilií
Autoři: prof. MUDr. Petr Němec, Ph.D.

Střevní příprava před kolonoskopií
Autoři: MUDr. Klára Kmochová, Ph.D.

Aktuální možnosti diagnostiky a léčby litiáz
Autoři: MUDr. Tomáš Ürge, PhD.

Závislosti moderní doby – digitální závislosti a hypnotika
Autoři: MUDr. Vladimír Kmoch

Všechny kurzy
Kurzy Podcasty Doporučená témata Časopisy
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#