Studium hypoglykemické a hypolipidemické aktivity extraktů z Camelina sativa (L.) Crantz u potkanů s dietou s vysokým obsahem fruktózy

Stáhnout PDF English version

Autoři: Tetiana O. Tsykalo ¹; Serhiy D. Trzhetsynskyi ²
Působiště autorů: Department of Pharmacognosy, Pharmacology and Botany, Zaporizhzhia State Medical University ¹; Head of the Department of Pharmacognosy, Pharmacology and Botany ²
Vyšlo v časopise: Čes. slov. Farm., 2020; 69, 137-142
Kategorie: Původní článek

Souhrn

Článek pojednává o výsledcích studie farmakologické aktivity rostlinných extraktů z Camelina sativa (L.) Crantz: celkový rostlinný extrakt (ECS) a olej ze semen (OCS). ECS byl získán z částí bez obsahu tuku metodou frakční macerace 70% ethanolem. OCS byl získán extrakcí v Soxhletově přístroji. Možná hypoglykemická aktivita extraktů a výběr dávky byly hodnoceny primárním farmakologickým screeningem. Maximální hypoglykemická aktivita byla detekována pro ECS a OCS v dávce 200 mg/kg. Hlubší studium hypoglykemických a hypolipidemických vlastností extraktů bylo provedeno na experimentálním modelu metabolického syndromu u potkanů, který byl indukován nadměrnými dávkami fruktózy (20% roztok) po dobu 8 týdnů. V posledních 2 týdnech zvířata navíc dostala extrakty a referenční přípravek Metformin^® (150 mg/kg). Charakteristiky glukózové homeostázy byly hodnoceny perorálním testem glukózové tolerance a krátkým inzulinovým testem. Studie také zkoumala celkové množství cholesterolu a triglyceridů. Bylo zjištěno, že ECS a OCS z Camelina sativa (L.) Crantz v dávce 200 mg/kg podávané po dobu 14 dní za podmínek diety s vysokým obsahem fruktózy statisticky významně inhibovaly tvorbu glukózové tolerance a inzulinové rezistence. Bylo zjištěno, že ECS má výrazný lipolipidemický účinek v rámci metabolismu lipidů. Získané výsledky vyžadují další studium tohoto rostlinného materiálu.

Klíčová slova:

metabolický syndrom – Camelina sativa (L.) Crantz – glukózová tolerance – inzulinová rezistence

Zdroje

1. Alberti K. G. M. M., Zimmet P., Shaw J. Metabolic syndrome – a new worldwide definition. A Consensus Statement from the International Diabetes Federation. Diabet. Med. 2006; 23(5), 469–480.

2. Grundy S. M. Metabolic syndrome pandemic. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2008; 28(4), 629–636.

3. Mishchenko L. A. Metabolic syndrome. Health of Ukraine 2007; 10, 24–25 (in Ukraine).

4. Vollenweider P., von Eckardstein A., Widmann C. HDLs, Diabetes, and metabolic syndrome. Handbook of Experimental Pharmacology 2014; 224, 405–421.

5. International Diabetes Federation Diabetes Atlas – 8^th edition. http://www.diabetesatlas.org (09. 12. 2019).

6. Governa P., Baini G., Borgonetti V., Cettolin G., Giachetti D., Magnano A. R., Miraldi E., Biagi M. Phytotherapy in the Management of Diabetes. A Review Molecules 2018; 23(1), 105–127.

7. El-Soud N. A, El-Laithy N., El-Saeed G. Antidiabetic activities of Foeniculum vulgare Essential oil in streptozotocin – induced diabetic rats. Macedonian J. Med. Sci. 2011; 4, 139–146.

8. El-Abhar H. S., Schaalan M. F. Phytotherapy in diabetes: Review on potential mechanistic perspectives. World J. Diabetes 2014; 5(2), 176–197.

9. Kar A., Choudhary B. K., Bandyopadhyay N. G. Comparative evaluation of hypoglycaemic activity of some Indian medicinal plants in alloxan diabetic rats. J Ethnopharmacol. 2003; 84, 105–108.

10. Zhao C., Wu Y. J., Yang C. F., Liu B., Huang Y. F. Hypotensive, hypoglycemic and hypolipidemic effects of bioactive compounds from microalgae and marine microorganisms. International J. of Food Science and Technology 2015; 50(8), 1705–1717.

11. Shevchenko I. A., Polyakov O. I., Vedmedeva K. V., Komarova I. B. Camelina, Carthamu, Sesamum. Strategy of production of oilseeds in Ukraine (rare crops). Zaporizhzhia; STATUS 2017; 40 p. (in Ukraine).

12. Kris S., Stuebiger G., Bail S., Unterweger H. Analisis of voliate compounds and triacylglycerol composition of fatty seed oil gained from flax and false flax. European J. of Lipid Science and Technology 2006; 108(1), 48–60.

13. Demydas G. I., Kvitko H. P., Hetman N. Y. Camelina sativa – oilseed which is alternative to rape ravine in biodiesel production. Proceeding of VNAU 2011; 8(48), 3–8 (in Ukraine).

14. Shinkovenko I. L., Kashpur N. V., Ilyina T. V., Kovalyova A. M., Goryacha O. V., Koshovyi O. M., Toryanyk E. L., Kryvoruchko O. V. The immunomodulatory activity of the aqueous extract and complexes of biologically active compounds of Galium verum L. herb. Ces. slov. Farm. 2018; 67, 25–29.

15. Butnariu M., Coradin C. Z. Evaluation of biologically active compounds from Calendula officinalis flowers using spectrophotometry. Chem. Cent. J. 2012; 6(1).

16. Yezerska O., Kalynyuk T., Vronska L. Quantitative determination of hydroxycinnamic acids atic and nonhepatic effects of fructose, fructose-induced inflammation of low gradations. Nutrition problems 2012; 3/4, 12–22 (in Ukraine).

17. Voloshyna A. A., Kyslychenko V. S., Zhuravel I. O., Burda N. Ye. The study of quantitative content of phenolic compounds in the greater mullein plant material. Ukrainian Journal of Clinical and Laboratory Medicine 2012; 7(4), 202–203 (in Ukraine).

18. Stefanov A. V. Preclinical studies of drugs. Kyiv: Avicenna 2002; 568 p. (in Ukraine).

19. Bocarsly M. E., Powell E. S., Avena N. M., Hoebel B. G. High-fructose corn syrup causes characteristics of obesity in rats: increased body weight, body fat and triglyceride levels. Pharmacol. Biochem. Behav. 2010; 97(1), 101–106.

20. Khitan Z., Kim D. H. Fructose: a key factor in the development of metabolic syndrome and hypertension. J. Nutr. Metab. 2013; 2013, 1–12.

21. Klevanova V. S., Trzhetsynskiy S. D. Antidiabetic activity of blood burnet extract in high fructose fed insulin resistant rats. Journal of Pharmacy and Pharmacology 2015; 3, 425–433.

22. Zalesskij V. N., Velikaya N. V. Molecular and biochemical mechanisms of development of hepatic and nonhepatic effects of fructose, fructose-induced inflammation of low gradations. Nutrition problems 2012; 3/4, 12–22 (in Ukraine).

23. Buccolo G. Quantitative determination of serum triglyceride by use of enzymes. Clin. Chem. 1973; 5, 476–482.