Antiepileptické léky a lékové interakce: klinická kazuistika
Autoři:
Hundie Tesfaye 1; E. Eva Klapková 1; Alena Tesfayeová 2; Vladimír Komárek 2
Působiště autorů:
Department of Clinical Biochemistry and Pathobiochemistry, Division of Clinical Pharmacology, University Hospital, Motol, nd Faculty of Medicine, Charles University, Prague, Czech Republic
1; Department of Paediatric Neurology, University Hospital, Motol, 2nd Faculty of Medicine, Charles University, Prague, Czech Republic
2
Vyšlo v časopise:
Čas. Lék. čes. 2011; 150: 451-456
Kategorie:
Kazuistika
Souhrn
Epilepsie je závažné onemocnění postihující dětskou i dospělou část populace po celém světě. Vzhledem k btížnému zjišťování etiologie je prvotní nastavení léčebných postupů často řízené empirickými terapeutickými úvahami. Zvládnutí projevů vyžaduje použití antiepileptických léčiv, přičemž mnoho z ich vykazuje možné lékové interakce. Speciálně děti jsou vnímavé k ékovým interakcím a často vykazují atypické nežádoucí projevy vyžadující speciální péči.
Cíl.
Popis případu patnáctileté dívky trpící refrakterní epilepsií na podkladě fokální kortikální dysplazie, u níž bylo zhoršování klinického stavu s elkou pravděpodobností spojováno s ékovými interakcemi mezi běžně předepisovanými antiepileptiky, jmenovitě kyselinou valproovou, fenobarbitalem, nebo primidonem a karbamazepinem.
Klíčová slova:
fokální kortikální dysplazie, léky na refrakterní epilepsii, léková interakce.
Zdroje
1. Sisodiya SM, Lin WR, Harding BN, Squier MV, Thom M. Drug resistance in epilepsy: expression of drug resistance proteins in common causes of refractory epilepsy. Brain 2002; 125: 22–31.
2. Reynolds EH, Rodin E. The clinical concept of epilepsy. Epilepsia 2009; 50(Suppl 3): 2–7.
3. Meencke HJ. Clinical neuropathology of the epilepsies in the 100 years of the ILAE (1909–2009). Epilepsia 2009; 50 (Suppl 3): 8–16.
4. Manon-Espaillat R, Burnstine TH, Remler B, et al. Antiepileptic drug intoxication: factors and their significance. Epilepsia 1991; 32: 96–100.
5. Bourgeois BF. New antiepileptic drugs in children: which ones for which seizures. Clin Neuropharmacol 2000; 23: 119–132.
6. Novak PH, Ekins-Daukes S, Simpson CR, Milne RM, Helms P, McLay JS. Acute drug prescribing to children on chronic antiepilepsy therapy and the potential for adverse drug interactions in primary care. Br J Clin Pharmacol 2005; 59: 712–717.
7. Clarkson I, Choonara I. Surveillance for fatal suspected adverse drug reactions in the UK. Arch Dis Child 2002; 87: 462–467.
8. Aycicek A, Iscan A. The effects of carbamazepine, valproic acid and phenobarbital on the oxidative and antioxidative balance in epileptic children Eur Neurol 2007; 57: 65–69.
9. Mehndiratta MM, Mehndiratta P, Phul P, Garg S.Valproate induced non hepatic hyperammonaemic encephalopathy (VNHE) – a study from tertiary care referral university hospital, north India. J Pak Med Assoc 2008; 58: 627–631.
10. Segura-Bruna N, Rodriguez-Campello A, Puente V, Roquer J. Valproate-induced hyperammonemic encephalopathy. Acta Neurol Scand 2006; 114: 1–7.
11. Wadzinski J, Franks R, Roane D, Bayard M. Valproate-associated hyperammonemic encephalopathy. J Am Board Fam Med 2007; 20: 499–502.
12. Balla J. “Dilantin” overdose Med J Aust 1968; 2: 480–481.
13. Eadie MJ, Sutherland JM, Tyrer JH. “Dilantin” overdosage. Med J Aust 1968; 2: 515.
14. Tyrer JH, Eadie MJ, Sutherland JM, Hooper WD. Outbreak of anticonvulsant intoxication in an Australian city. BMJ 1970; 4: 271–273.
15. Burkhardt RT, Leppik IE, Blesi K, Scott S, Gapany SR, Cloyd JC. Lower phenytoin serum levels in persons switched from brand to generic phenytoin. Neurology 2004; 63: 1494–1496.
16. Berg MJ, Gross RA, Tomaszewski KJ, Zingaro WM, Haskins LS. Generic substitution in the treatment of epilepsy: case evidence of breakthrough seizures. Neurology 2008; 71: 525–530.
17. Nielsen KA, Dahl M, TŅmmerup E, Wolf P. Comparative daily profiles with different preparations of lamotrigine: a pilot investigation. Epilepsy Behav 2008; 13: 127–130.
18. Andermann F, Duh MS, Gosselin A, Paradis PE. Compulsory generic switching of antiepileptic drugs: high switchback rates to branded compounds compared with other drug classes. Epilepsia 2007; 48: 464–469.
19. LeLorier J, Duh MS, Paradis PE, Lefebvre P, Weiner J, Manjunath R, Sheehy O. Clinical consequences of generic substitution of lamotrigine for patients with epilepsy. Neurology 2008; 70(22 Pt 2): 2179–2186
20. Zachry WM 3rd, Doan QD, Clewell JD, Smith BJ. Case-control analysis of ambulance, emergency room, or inpatient hospital events for epilepsy and antiepileptic drug formulation changes. Epilepsia 2009; 50: 493–500.
21. Frank EL, Schwarz EL, Juenke J, Annesley TM, Roberts WL. Performance characteristics of four immunoassays for antiepileptic drugs on the IMMULITE 2000 automated analyzer. Am J Clin Pathol 2002; 118: 124–131.
22. Matos ME, Burns MM, Shannon MW. False-positive tricyclic antidepressant drug screen results leading to the diagnosis of carbamazepine intoxication. Pediatrics 2000; 105(5): E66.
23. Dasgupta A, McNeese C, Wells A. Interference of carbamazepine and carbamazepine 10,11-epoxide in the fluorescence polarization immunoassay for tricyclic antidepressants: estimation of the true tricyclic antidepressant concentration in the presence of carbamazepine using a mathematical model. Am J Clin Pathol 2004; 121: 418–425.
24. Mayer T, May TW, Alternmüller DM, Sandmann M, Wolf P. Clinical problems with generic antiepileptic drugs. Clin Drug Invest 1999; 18: 17–26.
25. McEvoy GK. (ed.) American hospital formulary service, drug information. Bethesda, MD: American Society of Hospitál Pharmacists 1991; 1147.
26. Reynolds JEF (ed.) Martindale, the extra pharmacopoeia, 29th ed. London: The Pharmaceutical Press 1989; 413.
27. Ambrósio AF, Soares-Da-Silva P, Carvalho CM, Carvalho AP. Mechanisms of action of carbamazepine and its derivatives, oxcarbazepine, BIA 2-093, and BIA 2-024. Neurochem Res 2002; 27: 121–130.
28. Reynolds NC Jr, Murthy VS. Serum free levels and evaluation anticonvulsant drug interactions. Wis Med J 1989; 88: 25–27.
29. Ju C, Uetrecht JP. Detection of 2-hydroxyiminostilbene in the urine of patients taking carbamazepine and its oxidation to a reactive iminoquinone intermediate. J Pharmacol Exp Ther 1999; 288: 51–56.
30. Shear NH, Spielberg SP. Anticonvulsant hypersensitivity syndrome. In vitro assessment of risk. J Clin Invest 1988; 82: 1826–1832.
31. Riley RJ, Kitteringham NR, Park BK. Structural requirements for bioactivation of anticonvulsants to cytotoxic metabolites in vitro. Br J Clin Pharmacol 1989; 28: 482–487.
32. Luo G, Cunningham M, Kim S, et al. CYP3A4 induction by drugs: correlation between a pregnane X receptor reporter gene assay and CYP3A4 expression in human hepatocytes. Drug Metab Dispos 2002; 30: 795–804.
Štítky
Adiktologie Alergologie a imunologie Angiologie Audiologie a foniatrie Biochemie Dermatologie Dětská gastroenterologie Dětská chirurgie Dětská kardiologie Dětská neurologie Dětská otorinolaryngologie Dětská psychiatrie Dětská revmatologie Diabetologie Farmacie Chirurgie cévní Algeziologie Dentální hygienistkaČlánek vyšel v časopise
Časopis lékařů českých
- Metamizol jako analgetikum první volby: kdy, pro koho, jak a proč?
- Distribuce a lokalizace speciálně upravených exosomů může zefektivnit léčbu svalových dystrofií
- O krok blíže k pochopení efektu placeba při léčbě bolesti
- Horní limit denní dávky vitaminu D: Jaké množství je ještě bezpečné?
Nejčtenější v tomto čísle
- Současné možnosti léčení poranění pánevního kruhu
- Klinický význam nemoci spojené s imunoglobuliny IgG4
- Reaktivní kyslíkové a dusíkové sloučeniny v klinické medicíně
- Nejčastěji využívané metodiky k analýze DNA metylačních změn
