Biochemické molekulární mechanismy srdečního selhání 1. část
Authors:
J. Masopust
Authors‘ workplace:
Univerzita Karlova v Praze, 2. lékařská fakulta, Ústav klinické biochemie a patobiochemie Přednosta: doc. MUDr. Richard
Published in:
Prakt. Lék. 2006; 86(11): 631-635
Category:
Various Specialization
Overview
Autor v článku prezentuje recentní poznatky z oblasti molekulární genetiky o regulaci fetálního vývoje srdce a jeho funkce po narození a v dospělosti. Zvláště zmiňuje význam molekulární regulace funkce kalciových kanálů, beta-adrenergního systému a natriuretických faktorů při rozvoji patologické hypertrofie srdce. Popisuje roli mutace genů pro kontraktilní a strukturální proteiny v patogenezi hypertrofické a dilatační kardiomyopatie a vztah genových alterací k srdečním arytmiím.
Klíčová slova:
molekulární genetika, vývoj srdce, srdeční hypertrofie, srdeční selhání, arytmie
Labels
General practitioner for children and adolescents General practitioner for adultsArticle was published in
General Practitioner
![Issue 11](https://www.prolekare.cz/media/cache/resolve/journal_issue/media/image_pdf/a33f41bf1551d6d5d712994e09866e87.jpeg)
2006 Issue 11
Most read in this issue
- Zkušenosti s léčbou torpidních condylomata acuminata 5 % imiquimod krémem
- Anémie u chronického srdečního selhání
- Indikace k alogenním a autologním transplantacím krvetvorných buněk Doporučení České hematologické společnosti ČLS JEP a České onkologické společnosti ČLS JEP
- Valganciklovir v preemptivní léčbě cytomegalovirových infekcí po alogenní transplantaci krvetvorných kmenových buněk