Biochemické molekulární mechanismy srdečního selhání 1. část
Authors:
J. Masopust
Authors‘ workplace:
Univerzita Karlova v Praze, 2. lékařská fakulta, Ústav klinické biochemie a patobiochemie Přednosta: doc. MUDr. Richard
Published in:
Prakt. Lék. 2006; 86(11): 631-635
Category:
Various Specialization
Overview
Autor v článku prezentuje recentní poznatky z oblasti molekulární genetiky o regulaci fetálního vývoje srdce a jeho funkce po narození a v dospělosti. Zvláště zmiňuje význam molekulární regulace funkce kalciových kanálů, beta-adrenergního systému a natriuretických faktorů při rozvoji patologické hypertrofie srdce. Popisuje roli mutace genů pro kontraktilní a strukturální proteiny v patogenezi hypertrofické a dilatační kardiomyopatie a vztah genových alterací k srdečním arytmiím.
Klíčová slova:
molekulární genetika, vývoj srdce, srdeční hypertrofie, srdeční selhání, arytmie
Labels
General practitioner for children and adolescents General practitioner for adultsArticle was published in
General Practitioner
2006 Issue 11
Most read in this issue
- Zkušenosti s léčbou torpidních condylomata acuminata 5 % imiquimod krémem
- Anémie u chronického srdečního selhání
- Indikace k alogenním a autologním transplantacím krvetvorných buněk Doporučení České hematologické společnosti ČLS JEP a České onkologické společnosti ČLS JEP
- Valganciklovir v preemptivní léčbě cytomegalovirových infekcí po alogenní transplantaci krvetvorných kmenových buněk