Rare Diseases
We recommend
Czech Society of Hepatology guidelines for diagnosis and treatment of acute porphyrias
Porfyrie jsou vzácné metabolické choroby způsobené vrozeným enzymatickým defektem nebo získanou poruchou syntézy hemu. Důsledkem enzymatického defektu je zvýšená tvorba porfyrinů, porfyrinogenů či jejich prekurzorů vedoucí k jejich hromadění ve tkáních, případně ke zvýšenému vylučování do moči a stolice.
Involvement of the gastrointestinal tract in amyloidosis: when to think about it and how to diagnose
Amyloidózy jsou onemocnění odlišné etiologie, u kterých dochází k depozici abnormálně uspořádaných proteinů...
No content is currently available on this topic.
Subscribe
E-courses on this topic
Most read on this topic
Journal on this topic
Related topic
Interesting links
E-courses on this topic
Most read on this topic
- Involvement of the gastrointestinal tract in amyloidosis: when to think about it and how to diagnose
- Czech Society of Hepatology guidelines for diagnosis and treatment of acute porphyrias
Journal on this topic
Related topic
Interesting links