VPLYV LÁTOK TYPUARYLOXYAMINOPROPANOLOV NAFOTOSYNTETICKÚ AKTIVITUCHLOROPLASTOV SPINACIA OLERACEA SPINACIA OLERACEA L.

English info

Effect of Compounds of Aryloxyaminopropanol Type on the Photosynthetic Activity ofSpinach Chloroplasts

The effect of 18 compounds of the aryloxyaminopropanol type – potencial beta-adrenolytics (differingeach from other by modifications in the hydrophilic and lipophilic part of the molecule) on theinhibition of oxygen evolution rate in spinach chloroplasts has been investigated. The compoundswith n-octyloxymethyl and n-nonyloxymethyl group in position 3 of aromatic ring were found toexhibit the highest inhibitory activity (IC50 = 67, resp. 120 mmol dm -3 ). The compounds containinga heterocycle or the dimethylamino group in the hydrophilic part of the molecule and withpropoxymethyl group on the aromatic ring were not active. Using EPR spectroscopy it was foundthat the studied compounds interact with Z + /D + intermediates, i.e. tyrosine radicals TyrZ and TyrDsituated in D1 and D2 proteins on the donor side of photosystem 2. Higher concentrations of thestudied inhibitors cause release of Mn 2+ ions from the oxygen evolving complex which is situated inphotosystem 2. The interaction of the tested compounds with chlorophyll occurring in the photo-synthetic centres has been confirmed by fluorescence measurements as well.

Key words:
aryloxyaminopropanols – beta-adrenolytics – photosynthesis – EPR spectroscopy –spinach

Autoři: R. Čižmáriková; K. Kráľová ¹; F. Šeršeň
Působiště autorů: Katedra chemickej teórie liečiv Farmaceutickej fakulty Univerzity Komenského, Bratislava 1 Chemický ústav Prírodovedeckej fakulty Univerzity Komenského, Bratislava
Vyšlo v časopise: Čes. slov. Farm., 2000; , 45-47
Kategorie: Články

Souhrn

U 18 látok typu aryloxyaminopropanolov – potenciálnych beta-adrenolytík aryloxyaminopropano-lového typu líšiacich sa obmenami v hydrofilnej, resp. lipofilnej časti molekuly, bol študovaný účinokna inhibíciu rýchlosti vývoja kyslíka v chloroplastoch špenátu – Spinacia oleracea L. Najvyššiuinhibičnú aktivitu vykazovali látky s n-oktyloxymetylovou a n-nonyloxymetylovou skupinou v po-lohe 3 aromatického jadra (IC50 = 67, resp. 120 mmol.dm -3 ). Látky so zabudovaným heterocyklom,resp. dimetylaminoskupinou v hydrofilnej časti molekuly a propoxymetylovou skupinou na aroma-tickom jadre boli neúčinné. Pomocou EPR spektroskopie sa zistilo, že testované látky interagujús intermediátmi Z + /D + , t.j. s tyrozínovými radikálmi TyrZ a TyrD, ktoré sú situované v D1 a D2proteínoch na donornej strane fotosystému 2. V prítomnosti vyšších koncentrácií študovanýchinhibítorov dochádza k uvoľňovaniu Mn 2+ ionov z komplexu rozkladajúceho vodu, ktorý je súčasťoufotosystému 2. Interakcia sledovaných látok s chlorofylom, ktorý sa nachádza vo fotosyntetickýchcentrách chloroplastov, sa potvrdila tiež fluorescenčnými meraniami.

Klíčová slova:
aryloxyaminopropanoly – beta-adrenolytiká – fotosyntéza –EPR spektroskopia – špenát

Plné znění tohoto článku není v digitalizované podobě.

V případě zájmu kontaktujte NTO ČLS JEP, které vám může poskytnout sken časopisu.