Pozdní nástup plicní a srdeční toxicity u pacienta léčeného checkpoint inhibitorem v monoterapii
Autoři:
S. Okauchi 1; Y. Sasatani 1; H. Yamada 2; H. Satoh 1
Působiště autorů:
Division of Respiratory Medicine, University of Tsukuba, Mito Medical Center – Mito Kyodo General Hospital, Mito, Ibaraki, Japan
1; Division of Respiratory Medicine, University of Tsukuba, Hitachinaka Medical Center, Hitachinaka, Ibaraki, Japan
2
Vyšlo v časopise:
Klin Onkol 2022; 35(2): 150-154
Kategorie:
Kazuistiky
doi:
https://doi.org/10.48095/ccko2022150
Souhrn
Východiska: Checkpoint inhibitory (immune checkpoint inhibitors – IPI) mohou vyvolat nežádoucí účinky (immune-related adverse events – irAE) v orgánech celého těla. Z irAE je nejvýznamnější intersticiální plicní nemoc (interstitial lung disease – ILD) vyvolaná IPI, která může ohrožovat život. Neméně závažné jsou srdeční irAE vyvolané IPI, které v poslední době vzbuzují pozornost. IrAE obyvkle vznikají během několika měsíců po zahájení léčby IPI, ale některé z nich se vyskytují po delší době. Případ: U 60letého muže s dlaždicobuněčným karcinomem se vyskytla ILD vyvolaná IPI za déle než 2 roky od zahájení terapie. Několik měsíců po zlepšení ILD vyvolané IPI se u tohoto pacienta projevilo srdeční selhání, o kterém se předpokládalo, že je důsledkem narušení ejekce. Ke zlepšení obou typů irAE došlo bez podání kortikosteroidů. Závěr: I když jsou tyto irAE vzácné, mohou se projevit i po dlouhé dobe od zahájení léčby. Pneumologové by si tudíž na irAE s pozdním nástupem měli dát pozor.
Klíčová slova:
karcinom plic – pozdní nástup – plicní toxicita – srdeční toxicita – nežádoucí účinek na imunitní systém – monoterapie checkpoint inhibitory
Zdroje
1. Remon J, Passiglia F, Ahn MJ et al. Immune checkpoint inhibitors in thoracic malignancies: review of the existing evidence by an IASLC expert panel and recommendations. J Thorac Oncol 2020; 15 (6): 914–947. doi: 10.1016/j.jtho.2020.03.006.
2. Qiu Z, Chen Z, Zhang C et al. Achievements and futures of immune checkpoint inhibitors in non-small cell lung cancer. Exp Hematol Oncol 2019; 8: 19. doi: 10.1186/s40164-019-0143-z.
3. Friedman CF, Proverbs-Singh TA, Postow MA. Treatment of the immune-related adverse effects of immune checkpoint inhibitors: a review. JAMA Oncol 2016; 2 (10): 1346–1353. doi: 10.1001/jamaoncol.2016.1051.
4. Jacob JB, Jacob MK, Parajuli P. Review of immune checkpoint inhibitors in immuno-oncology. Adv Pharmacol 2021; 91: 111–139. doi: 10.1016/bs.apha.2021.01.002.
5. Li Y, Zhang Y, Jia X et al. Effect of immune-related adverse events and pneumonitis on prognosis in advanced non-small cell lung cancer: a comprehensive systematic review and meta-analysis. Clin Lung Cancer 2021; 22 (6): e889–e900. doi: 10.1016/j.cllc.2021.05.004.
6. Borghaei H, Paz-Ares L, Horn L et al. Nivolumab versus docetaxel in advanced nonsquamous non-small-cell lung cancer. N Engl J Med 2015; 373 (17): 1627–1639. doi: 10.1056/NEJMoa1507643.
7. Mendiola VL, Kesireddy M, Jana B. Nivolumab-induced, late-onset, steroid-sensitive, high-grade pneumonitis and durable tumor suppression in metastatic renal cell carcinoma: a case report. Case Rep Oncol Med 2019; 2019: 6759472. doi: 10.1155/2019/6759472.
8. Huang A, Xu Y, Zang X et al. Radiographic features and prognosis of early- and late-onset non-small cell lung cancer immune checkpoint inhibitor-related pneumonitis. BMC Cancer 2021; 21 (1): 634. doi: 10.1186/s12885-021-08353-y.
9. Cadranel J, Canellas A, Matton L et al. Pulmonary complications of immune checkpoint inhibitors in patients with nonsmall cell lung cancer. Eur Respir Rev 2019; 28 (153): 190058. doi: 10.1183/16000617.0058- 2019.
10. Miura Y, Mouri A, Kaira K et al. Chemoradiotherapy followed by durvalumab in patients with unresectable advanced non-small cell lung cancer: management of adverse events. Thorac Cancer 2020; 11 (5): 1280–1287. doi: 10.1111/1759-7714.13394.
11. Tajiri K, Ieda M. Cardiac complications in immune checkpoint inhibition therapy. Front Cardiovasc Med 2019; 6: 3. doi: 10.3389/fcvm.2019.00003.
12. Ghisoni E, Wicky A, Bouchaab H et al. Late-onset and long-lasting immune-related adverse events from immune checkpoint-inhibitors: an overlooked aspect in immunotherapy. Eur J Cancer 2021; 149: 153–164. doi: 10.1016/j.ejca.2021.03.010.
13. Khan S, von Itzstein MS, Lu R et al. Late-onset immunotherapy toxicity and delayed autoantibody changes: checkpoint inhibitor-induced Raynaud‘s-like phenomenon. Oncologist 2020; 25 (5): e753–e757. doi: 10.1634/theoncologist.2019-0666.
14. Mooradian MJ, Nasrallah M, Gainor JF et al. Musculoskeletal rheumatic complications of immune checkpoint inhibitor therapy: a single center experience. Semin Arthritis Rheum 2019; 48 (6): 1127–1132. doi: 10.1016/j.semarthrit.2018.10.012.
15. Mandalà M, Merelli B, Indriolo A et al. Late-occurring toxicity induced by an immune checkpoint blockade in adjuvant treatment of a stage III melanoma patient. Eur J Cancer 2018; 95: 130–132. doi: 10.1016/ j.ejca.2018.02.019.
16. Safa H, Bhosale P, Weissferdt A et al. Difficulties in differentiating between checkpoint inhibitor pneumonitis and lung metastasis in a patient with melanoma. Immunotherapy 2020; 12 (5): 293–298. doi: 10.2217/imt-2019-0122.
17. Kimura H, Sone T, Araya T et al. Late-onset programmed cell death protein-1 inhibitor-induced pneumonitis after cessation of nivolumab or pembrolizumab in patients with advanced non-small cell lung cancer: a case series. Transl Lung Cancer Res 2021; 10 (3): 1576–1581. doi: 10.21037/tlcr-20-582.
18. Diamantopoulos PT, Gaggadi M, Kassi E et al. Late-onset nivolumab-mediated pneumonitis in a patient with melanoma and multiple immune-related adverse events. Melanoma Res 2017; 27 (4): 391–395. doi: 10.1097/CMR. 0000000000000355.
19. Shaverdian N, Thor M, Shepherd AF et al. Radiation pneumonitis in lung cancer patients treated with che-moradiation plus durvalumab. Cancer Med 2020; 9 (13): 4622–4631. doi: 10.1002/cam4.3113.
20. Hiwatari N, Shimura S, Takishima T et al. Bronchoalveolar lavage as a possible cause of acute exacerbation in idiopathic pulmonary fibrosis patients. Tohoku J Exp Med 1994; 174 (4): 379–386. doi: 10.1620/tjem.174.379.
21. Hu JR, Florido R, Lipson EJ et al. Cardiovascular toxicities associated with immune checkpoint inhibitors. Cardiovasc Res 2019; 115 (5): 854–868. doi: 10.1093/cvr/cvz 026.
22. Salem JE, Manouchehri A, Moey M et al. Cardiovascular toxicities associated with immune checkpoint inhibitors: an observational, retrospective, pharmacovigilance study. Lancet Oncol 2018; 19 (12): 1579–1589. doi: 10.1016/S1470-2045 (18) 30608-9.
23. Moslehi JJ, Salem JE, Sosman JA et al. Increased reporting of fatal immune checkpoint inhibitor-associ- ated myocarditis. Lancet 2018; 391 (10124): 933. doi: 10.1016/S0140-6736 (18) 30533-6.
24. Escudier M, Cautela J, Malissen N et al. Clinical features, management, and outcomes of immune checkpoint inhibitor-related cardiotoxicity. Circulation 2017; 136 (21): 2085–2087. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.117.030 571.
25. Heinzerling L, Ott PA, Hodi FS et al. Cardiotoxicity associated with CTLA4 and PD1 blocking immunotherapy. J Immunother Cancer 2016; 4: 50. doi: 10.1186/s40425-016-0152-y.
26. Matzen E, Bartels LE, Løgstrup B et al. Immune checkpoint inhibitor-induced myocarditis in cancer patients: a case report and review of reported cases. Cardiooncology 2021; 7 (1): 27. doi: 10.1186/s40959-021-00 114-x.
Štítky
Dětská onkologie Chirurgie všeobecná OnkologieČlánek vyšel v časopise
Klinická onkologie
2022 Číslo 2
- Metamizol jako analgetikum první volby: kdy, pro koho, jak a proč?
- Prof. Petra Tesařová: Pacientky s metastatickým karcinomem nemají čas čekat na výsledky zdlouhavých byrokratických procedur
- Cinitaprid – nové bezpečné prokinetikum s odlišným mechanismem účinku
- Cinitaprid v léčbě funkční dyspepsie – přehled a metaanalýza aktuálních dat
Nejčtenější v tomto čísle
- Akupunktura z pohledu medicíny založené na důkazech – možnosti klinického využití na podkladě doporučení National Comprehensive Cancer Network (NCCN)
- Radioterapie a radiosenzitivní syndromy u mutací genů reparace DNA
- Hepatocelulární karcinom – prognostická kritéria individualizované léčby
- Rehabilitácia a pohybová aktivita pri gynekologických onkologických ochoreniach