Hemofilie
Doporučujeme
Rekombinantní ADAMTS13 v léčbě kongenitální trombotické trombocytopenické purpury
Předem plánovaná předběžná analýza randomizované překřížené studie fáze III provedené u dětí a dospělých s kongenitální trombotickou trombocytopenickou purpurou (TTP) porovnávala rekombinantní ADAMTS13 (rADAMTS13) se standardní profylaktickou léčbou. Výsledky jsou velmi slibné.
Rekombinantní ADAMTS13 jako záchranná terapie při kongenitální TTP v těhotenství − kazuistika
Rekombinantní metaloproteáza ADAMTS13, indikovaná v terapii trombotické trombocytopenické purpury…
Výsledky profylaktické léčby těžké von Willebrandovy choroby rekombinantním vWF
Níže citovaná studie fáze III hodnotila účinnost a bezpečnost 12měsíční profylaxe rekombinantním…
Články k tématu
Užití desmopresinu u těhotných žen s krvácivou poruchou
Desmopresin (DDAVP, 1-deamino-8-D-arginine vasopresin) je syntetický analog antidiuretického hormonu,...
Další možné laboratorní testy umožňující monitorování léčby u pacientů s hemofilií A
Různí pacienti trpící hemofilií A mohou mít při podobných plazmatických hladinách faktoru VIII...
Kontinuální infuze koncentrátu FVIII je bezpečným a účinným režimem při léčbě hemofilie A
Zajištění operačních výkonů u hemofiliků je velmi důležitou součástí péče.
Incidence vývoje inhibitoru u pacientů s mírnou či středně těžkou formou hemofilie A následující operační výkony
Klasicky je hemofilie A dělena do tří forem závažnosti dle hodnot plazmatické koagulační aktivity...
Léčba on-demand je jednoznačně neefektivní v prevenci vývoje hemofilické artropatie
Krvácení do kloubu (hemartros) představuje nejčastější krvácivou epizodu u hemofilie. Hemartros...
Riziko trombotických nežádoucích účinků při substituční terapii koncentráty koagulačních faktorů je malé
Pilíř terapie vrozených onemocnění s poruchou koagulace je dodávání chybějícího koagulačního faktoru...
Jaká jsou doporučení skupiny expertů k léčbě inhibitoru u pacientů s vrozenou hemofilií?
Léčba pacientů s vrozenou hemofilií představuje celoživotní podávání koncentrátu chybějícího koagulačního...
Jak velké riziko krvácivých komplikací je spojeno s terapií a prevencí akutního koronárního syndromu u nemocných s mírnou vrozenou krvácivou poruchou?
Zvyšující se průměrná délka života pacientů s vrozenými krvácivými onemocněními je spojena s onemocněními...
Intrakraniální pseudotumor u malého chlapce s hemofilií A – kazuistika
Hemofilie A a B jsou vrozenými onemocněními, která jsou charakterizovaná spontánním krvácením....
Nová varianta rekombinantního faktoru VIIa (BAY 86-6150) v terapii hemofilie – výsledky randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studie
BAY 86-6150 je nová varianta lidského rekombinantního faktoru VIIa vyvinutá za účelem dosažení...
Partneři sekce
Přihlásit k odběru zpravodaje
Rubriky k tomuto tématu
Kurzy k tomuto tématu
Nejčtenější k tomuto tématu
- Těžké menstruační krvácení může značit poruchu krevní srážlivosti. Jaký management vyšetření a léčby je v takovém případě vhodný?
- Mezinárodní doporučení k očkování proti COVID-19 u osob s krvácivými poruchami
- Co s koagulopatií u COVID-19-pozitivních pacientů?
- Získaná hemofilie a lupus antikoagulans jako příčina prodloužení aPTT
- Co způsobuje rozdíly v koncentracích faktoru VIII u hemofiliků s identickou mutací?
- Efekt prozóny v diagnostice lupus antikoagulans při krvácení v důsledku hypoprotrombinémie
Časopis k tomuto tématu
Související témata
Zajímavé odkazy