Hemofilie
Doporučujeme
Rekombinantní ADAMTS13 v léčbě kongenitální trombotické trombocytopenické purpury
Předem plánovaná předběžná analýza randomizované překřížené studie fáze III provedené u dětí a dospělých s kongenitální trombotickou trombocytopenickou purpurou (TTP) porovnávala rekombinantní ADAMTS13 (rADAMTS13) se standardní profylaktickou léčbou. Výsledky jsou velmi slibné.
Rekombinantní ADAMTS13 jako záchranná terapie při kongenitální TTP v těhotenství − kazuistika
Rekombinantní metaloproteáza ADAMTS13, indikovaná v terapii trombotické trombocytopenické purpury…
Výsledky profylaktické léčby těžké von Willebrandovy choroby rekombinantním vWF
Níže citovaná studie fáze III hodnotila účinnost a bezpečnost 12měsíční profylaxe rekombinantním…
Články k tématu
Rekombinantní FVIIa fúzí spojen s albuminem – prodloužený čas účinku potvrzen
Přítomnost inhibitoru neboli neutralizující protilátky je dnes jednou z nejproblematičtějších komplikací...
Vizualizace koagulačních mechanismů napomohla k lepšímu pochopení poruch krevní srážlivosti
Nové poznatky blíže odhalující hemokoagulační mechanismy, jejichž znalost lze využít v terapii...
Incidence inhibitorů u různých typů koncentrátu FVIII – systematická metaanalýza u PUPS
Dnešní péče o pacienty s hemofilií je v řadě zemí na velmi vysoké úrovni. Do popředí se dostávají...
DDAVP u mírné hemofilie A – bezpečný a efektivní
Desmopresin (DDAVP) je vnímán jako lék volby u řady pacientů s mírnou formou hemofilie A. V jeho...
Hemofilická synovitida lokte – možnosti řešení
Loketní kloub je jednou z nejčastějších lokalizací krvácení u pacientů s hemofilií. Opakované krvácení...
Intronové mutace jako příčina hemofilie A
U malé skupiny pacientů s typickým obrazem hemofilie A (HA) není možné nalézt kauzální mutaci v...
Dlouhodobé sledování vývoje infekce HCV u pacientů s krvácivými vrozenými onemocněními
Chronická hepatitida C (CHC) se stala významnou komplikací u pacientů s vrozenými krvácivými onemocněními,...
Co když imunotoleranční léčba není dostupná?
Terapie hemofilie A, jejíž podstatou je podávání koncentrátů deficitního faktoru VIII (FVIII),...
Standardy péče o nemocné s hemofilií
Velmi recentně byly široké hematologické odborné veřejnosti představeny standardy péče o nemocné...
Diagnostika mírné hemofilie A – možnosti využití laboratorních metod
Dle definice ISTH (International Society on Thrombosis and Haemostasis) je za mírnou formu hemofilie...
Partneři sekce
Přihlásit k odběru zpravodaje
Rubriky k tomuto tématu
Kurzy k tomuto tématu
Nejčtenější k tomuto tématu
- Těžké menstruační krvácení může značit poruchu krevní srážlivosti. Jaký management vyšetření a léčby je v takovém případě vhodný?
- Mezinárodní doporučení k očkování proti COVID-19 u osob s krvácivými poruchami
- Co s koagulopatií u COVID-19-pozitivních pacientů?
- Získaná hemofilie a lupus antikoagulans jako příčina prodloužení aPTT
- Co způsobuje rozdíly v koncentracích faktoru VIII u hemofiliků s identickou mutací?
- Efekt prozóny v diagnostice lupus antikoagulans při krvácení v důsledku hypoprotrombinémie
Časopis k tomuto tématu
Související témata
Zajímavé odkazy