Deficit alfa-1-antitrypsinu
Doporučujeme
Do jaké míry zpoždění mezi nástupem příznaků a stanovením diagnózy AATD ovlivňuje přežití pacientů?
Riziko chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN) zvyšuje mimo jiné deficit alfa-1-antitrypsinu (AATD). Časté je však zpoždění mezi nástupem příznaků a stanovením diagnózy AATD, což souvisí s horším klinickým i funkčním stavem a pokročilejším stadiem onemocnění. Níže prezentovaná studie zkoumala, jak tato skutečnost navíc ovlivňuje přežití pacientů.
Augmentační terapie bronchiektázie na podkladu AATD – kazuistika
Deficit alfa-1-antitrypsinu (AATD) je vzácnou příčinou bronchiektázií nesouvisejících s cystickou fibrózou....
AATD stále masivně poddiagnostikovaný. Nové brněnské pracoviště nabízí volné kapacity pro léčbu i konzultace kolegům v terénu
Nové specializované centrum pro nemocné s deficitem alfa-1-antitrypsinu (AATD) bylo letos na jaře…
Články k tématu
Záznamy z kongresů Jaké klinické projevy může mít v Česku deficit alfa-1-antitrypsinu?
V průběhu Hradeckých pneumologických dnů 2022 zazněla mimo jiné přednáška věnovaná deficitu alfa-1-antitrypsinu...
Interaktivní kazuistika: AATD – deficit alfa-1-antitrypsinu
Prezentujeme kazuistiku muže, kterému bylo v době prvního kontaktu s plicním lékařem 41 let.…
Jak a čím prospívá odborníkům i pacientům Národní registr AATD
Vzhledem k tomu, že deficitu alfa-1-antitrypsinu (AATD) zatím stále není věnována dostatečná…
Současné (a budoucí) možnosti diagnostiky deficitu alfa-1-antitrypsinu
Deficit alfa-1-antitrypsinu (AAT) je spojen mimo jiné s rozvojem chronické obstrukční plicní…
Deficit alfa-1-antitrypsinu a riziko COVID-19
Inhibitor serinových proteáz alfa-1-antitrypsin (AAT) chrání plicní tkáň před poškozením a…
Aktuální stav v problematice deficience alfa-1-antitrypsinu
Materiál italských a švýcarských autorů publikovaný v European Respiratory Review se podrobně…
Současné poznatky k deficitu alfa-1-antitrypsinu a možnosti jeho léčby
Deficit alfa-1-antitrypsinu představuje běžnou genetickou poruchu u dospělé populace, která je…
Léčba CHOPN u osob s deficiencí alfa-1-antitrypsinu
Mutace genu pro alfa-1-antitrypsin (AAT), která vede k jeho deficienci (AATD), je příčinou…
Může zjištění deficitu alfa-1-antitrypsinu před transplantací jater prodloužit přežití?
Deficit alfa-1-antitrypsinu (AATD) se může (mimo jiné) manifestovat jako jaterní cirhóza. Níže…
Deficit alfa-1-antitrypsinu a plicní onemocnění u pacientů s primárními imunodeficiencemi
Deficit alfa-1-antitrypsinu (AATD) má významnou roli v patogenezi plicního emfyzému, chronické…
Partneři sekce
Přihlásit k odběru zpravodaje
Rubriky k tomuto tématu
Kongresové zpravodajství
3 záznamy
Přejít k záznamům
Přejít k záznamům
Přejít k záznamům
Přejít k záznamům
Nejčtenější k tomuto tématu
- Současné poznatky k deficitu alfa-1-antitrypsinu a možnosti jeho léčby
- Autoimunitní onemocnění jater v dětském věku – část I
- Spojuje plíce a játra: deficit alfa-1-antitrypsinu
- Jaterní postižení při deficitu alfa−1−antitrypsinu
- Autoimunitní onemocnění jater v dětském věku – část II
- Vzácná onemocnění a jejich domácí a mezinárodní kontext v roce 2019
Související témata
Zajímavé odkazy