Juvenilní hyperbilirubinémie
:
P. Kabíček; J. Hamanová 1
:
Klinika dětského a dorostového lékařství 1. LF UK, Praha
:
Čes-slov Pediat 2000; (6): 388-391.
:
Juvenilní hyperbilirubinémie jsou z hlediska etiologického heterogenní skupinou onemocnění, která postihujepředevším dospívající populaci. Prevalence juvenilní hyperbilirubinémie je relativně vysoká, v populaci dospíva-jících 2 - 6 %, s převahou chlapců. Patří sem nozologické jednotky zcela benigní, jako například Gilbertůvsyndrom, ale pod symptomatologií izolované hyperbilirubinémie mohou v iniciální fázi probíhat i jednotkys možným progresivním postižením jater, jako např. Wilsonova choroba, deficit alfa 1-antitrypsinu či chronickáhepatitida nízkého skóre. Ůlohou lékaře po zjištění juvenilní hyperbilirubinémie je potvrzení jaterního typužloutenky a při longitudinálním sledování upřesnění diagnózy izolované hyperbilirubinémie u mladistvých. V prů-běhu doby potřebné k upřesnění diagnózy jsou nutná režinová opatření, která mohou ovlivnit možnost závodníhosportu u dospívajících pacientů, přípravu na povolání nebo i jeho volbu.
Klíčová slova:
juvenilní hyperbilirubinémie, Gilbertův syndrom, dospívající
Labels
Neonatology Paediatrics General practitioner for children and adolescentsArticle was published in
Czech-Slovak Pediatrics
2000 Issue 6
Most read in this issue
- Somatic Development of Boys during the Prepubertal Period and at the Onset of Puberty
- Juvenile Hyperbilirubinaemia
- The SAPHO Syndrome in a 16-year-old Boy
- Social Paediatrics in the Practice of General Practitioners for Children and Adolescents - Soci-al Assistance to Families with Handicapped Children