#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

Revolutionary Change in the Paradigm of Multiple Sclerosis (MS) Treatment in the Czech Republic

11. 9. 2023

At the beginning of last year, there was a revolutionary change in the paradigm of multiple sclerosis (MS) treatment in the Czech Republic. Patients with MS and an unfavorable prognosis no longer have to go through ineffective medications on their way to highly effective therapy (HET, High Efficacy Therapy), but can be treated with the highly effective drug Ocrevus® from the first symptoms of the disease.

KOMERČNÍ SDĚLENÍ

Jaké výhody z toho pro pacienty plynou?

Časná léčba přípravkem Ocrevus® dokáže významně snížit pravděpodobnost progrese nemoci a tím i oddálit nástup invalidity, což je hlavním cílem terapie RS. Dle aktuálně již 10letých dat zkušeností s léčbou lze pomocí této léčby oddálit pravděpodobnost zhoršení stavu pacienta o celých 9,5 roku oproti původnímu eskalačnímu způsobu léčby (tj. léčba započatá léky s nižší účinností, v tomto případě léčba vysokodávkovaným interferonem).

  • Léčba přípravkem Ocrevus® také významně snižuje riziko relapsů. 10letá klinická data ukazují, že v průměru se relaps objeví u léčeného pacienta jen 1× za 60 let (roční četnost relapsů po 10 letech léčby jen 0,017).
  • Parametry MRI (nové a zvětšující se léze na T2- váženém zobrazení a Gd+ léze na T1-váženém obrazu) zůstávají i po 10 letech prakticky zcela potlačeny.

Léčba přípravkem Ocrevus® je léčba s ověřeným bezpečnostním profilem a vysokou adherencí k léčbě, podávaná POUZE 2× ROČNĚ.

Bezpečnostní profil léčby přípravkem Ocrevus® zůstává v průběhu celých 10 let sledování konzistentní, bez zvyšujícího se rizika závažných infekcí.

Na základě dat z národního registru ReMuS se dlouhodobě na léčbě udrží takřka 92 % pacientů. Léčba tudíž poskytuje vysokou adherenci, jelikož pacient je pod kontrolou ošetřujícího lékaře a perzistenci.

OCREVUS® je hrazen u pacientů s relabující-remitentní roztroušenou sklerózou (RRRS) s invaliditou nepřesahující skóre 5,5 EDSS:

  • se známkami nepříznivé prognózy, u kterých došlo navzdory léčbě nejméně jedním lékem první linie k rozvoji alespoň jednoho středně těžkého nebo těžkého relapsu
  • s aktivní formou choroby (1 dokumentovaný a léčený relaps v předchozím roce nebo 2 dokumentované a léčené relapsy v předchozích 2 letech) a zároveň s významným nálezem na MRI (přítomnost T1 Gd+ léze a/nebo infratentoriální léze a/nebo spinální léze)

Registrace na www.mojemedicina.cz Vám umožní přístup k těmto tématům:

  • Ucelené informace o léčbě RS
  • Novinky o RS ve formě Newsletterů
  • Záznamy přednášek, webinářů, sympozií
  • Přímý vstup k podcastu Mozkobouření
  • Edukační materiály o RS určené pacientům

SPC: Ocrevus, INN-ocrelizumab

Reference:

● Ocrevus (okrelizumab), datum poslední revize textu (doplnit)
● SÚKL Ocrevus: Ceny a úhrady (https://www.sukl.cz/modules/medication/detail.php?code=0222682&tab=prices);
● Brown J.W.L. et al., Association of Initial Disease-Modifying Therapy With Later Conversion to Secondary Progressive Multiple Sclerosis. JAMA, 2019. 321(2): p. 175-187;
● Butzkueven, H., et al., Risk of requiring a wheelchair in primary progressive multiple sclerosis: Data from the ORATORIO trial and the MSBase registry. Eur J Neurol, 2021;
● Engmann NJ et al. Persistence and adherence to ocrelizumab compared with other disease-modifying therapies for multiple sclerosis in U.S. commercial claims data. J Manag Care Spec Pharm. 2021;27(5):639-649y,
● Pineda at al, Adherence and Persistence to Disease-Modifying Therapies for Multiple Sclerosis and their Impact on Clinical and Economic Outcomes in a US Claims Database, AAN 2021, presentation Number P15.228
● Brown J.W.L. et al., Association of Initial Disease-Modifying Therapy With Later Conversion to Secondary Progressive Multiple Sclerosis. JAMA, 2019. 321(2): p. 175-187;
● Butzkueven, H., et al., Risk of requiring a wheelchair in primary progressive multiple sclerosis: Data from the ORATORIO trial and the MSBase registry. Eur J Neurol, 2021;
● Giovannoni G., et al. Long-Term Reduction of Relapse Rate and Confirmed disability  Progression after 7.5 Years of Ocrelizumab Treatment in Patients with Relapsing Multiple Sclerosis in the OPERA OLE. ECTRIMS 2021 P723;
● Dekker, I.et al., Infratentorial and spinal cord lesions: Cumulative predictors o long- term disability Mult Scler, 2019: p. 1352458519864933;
● Hauser SL et al, N Engl J Med 2017; 376:221-234
● Hauser SL et al, Safety of Ocrelizumab in Patients With Relapsing and Primary Progressive Multiple Sclerosis, Neurology, 2021; 97(16)
● Hauser SL et al, Safety of Ocrelizumab in Multiple Sclerosis: Updated Analysis in Patients with Relapsing and Primary Progressive Multiple Sclerosis, ECTRIMS 2021, P724

● Hauser SL et al, Safety of Ocrelizumab in Multiple Sclerosis: Updated Analysis in Patients with Relapsing and Progressive Multiple Sclerosis. ECTRIMS 2023, Poster P304
● Weber MS et al. The Patient Impact of 10 Years of Ocrelizumab Treatment in Multiple Sclerosis: Long-Term Data from the Phase III OPERA and ORATORIO Studies. ECTRIMS 2023, Poster P302



Labels
Neurology
Topics Journals
Login
Forgotten password

Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.

Login

Don‘t have an account?  Create new account

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#