Vliv kombinované perorální antikoncepce na tělesnou hmotnost

Metodika a průběh studie

Jednalo se o randomizovanou dvojitě zaslepenou kontrolovanou studii, která proběhla v letech 2012–2015. Randomizovala 99 žen k užívání EE/CMA (n = 45) nebo EE/DRSP (n = 54). Každá z účastnic užívala antikoncepci po dobu 6 cyklů. Při vstupu do studie a na konci 3. a 6. měsíce byla měřena jejich tělesná hmotnost i další parametry a zjišťován výskyt nežádoucích příhod.

Výsledná zjištění

Výsledky ukázaly významný rozdíl ve změně tělesné hmotnosti v závislosti na užívané antikoncepci.

Na konci 3. cyklu došlo v porovnání se vstupem do studie ve skupině žen s EE/CMA ke zvýšení průměrné tělesné hmotnosti o 0,51 kg (±1,36 kg) v porovnání s průměrným poklesem o 0,43 kg (±1,56 kg) ve skupině s EE/DRSP (p = 0,003).

Průměrná změna tělesné hmotnosti od vstupu do studie do konce 6. cyklu antikoncepce činila +1,0 kg ve skupině s EE/CMA (±1,84 kg) oproti –0,2 kg (±2,23 kg) ve skupině s EE/DRSP (p = 0,013).

Podobné trendy u jednotlivých antikoncepčních přípravků vykázala i průměrná změna body mass indexu (BMI) a obvodu pasu.

Rozdíl mezi výskytem nežádoucích příhod nebyl mezi skupinami statisticky významný.

Závěr

Perorální antikoncepce obsahující 30 µg EE/3 mg DRSP vykázala během 6 měsíců užívání v této studii příznivější vliv na tělesnou hmotnost než perorální antikoncepce obsahující 30 µg EE/2 mg CMA, při jejímž užívání došlo k nárůstu tělesné hmotnosti průměrně o 1 kg. Užívání EE/DRSP nebylo s nárůstem tělesné hmotnosti spojeno.

(zza)

Zdroj: Wongwananuruk T., Panichyawat N., Panchalee T. et al. Comparison of change in body weight between contraception containing 30-μg ethinylestradiol/2-mg chlormadinone acetate or 30-μg ethinylestradiol/3-mg drospirenone: a randomised controlled trial. Eur J Contracept Reprod Health Care 2020; 25 (1): 43–48, doi: 10.1080/13625187.2019.1688290.