VLASTNOSTI CHITOSANU A SORPCE 0 0MĚĎNATÝCH IONTU Z ROZTOKU SÍRANU MĚĎNATÉHO NA CHITOSAN

English version

Authors: F. Kopecký; B. Kopecká; O. Semjanová
Authors‘ workplace: Katedra fyzikálnej chémie liečiv Farmaceutickej fakulty Univerzity Komenského, Bratislava Katedra farmaceutickej analýzy a nukleárnej farmácie Farmaceutickej fakulty Univerzity Komenského, Bratislava
Published in: Čes. slov. Farm., 2002; , 134-139
Category:

Overview

Práce je uvedena přehledem vlastností a údajů o použití chitosanu, chitinu a derivátů těchto aminopolysacharidů ve farmacii při přípravě lékových forem, ve zdravotnictví i jako sorbentů těžkých kovů a jiných látek. U komerčně dostupného chitosanu byl z naměřených IČ spekter určen stupeň deacetylace (64 %) a spektrofotometrií ve viditelné oblasti se studovala kinetika a rovnováha sorpce mědnatých iontů z vodných roztoků CuS04. Sorpce Cu(II) suspendovaným chitosanem byla poměrně pomalá, dosažení sorpční rovnováhy trvalo 8-12 hod., ale stanovená maximální sorpční kapacita až 200 mg mědi na 1 g chitosanu vysoce převyšuje běžné adsorbenty. Téměř stechiometrický poměr mezi sorbovanou Cu(II) a strukturními jednotkami biopolymeru chitosanu, jakož i pokles sorpce při poklesu pH (5-4) naznačuje tvorbu komplexu Cu(II) s tuhým chitosanem. Sorpce je přitom vratná, takže studovaný neupravovaný chitosan může sloužit jako nosič schopný sorbovat a podle podmínek zase uvolňovat značné množství mědnatých iontů.

Klíčová slova:
chitosan - aminopolysacharid - sorpce - sorpční kapacita - mědnaté ionty - síran mědnatý

Full text is not available online.

If interested in a scan of this journal, contact NTO ČLS JEP.

Labels

Pharmacy Clinical pharmacology

BLOKÁTORY I3-ADRENERGICKÝCH RECEPTOROV - SKUPINA CHIRÁLNYCH LIEČIV: ROZDIELNY ÚČINOK JEDNOTLIVÝCH ENANTIOMÉROV*

LIEKOVÁ POLITIKA NA SLOVENSKU A JEJ ODRAZ V PRESKRIPCII1. PRESKRIPCIA HVL PODLA ODBORNOSTI LEKÁROV

ANTIMYKOBAKTERIALNI UCINKY PYRROLIDINOETHYLESTERU ALKOXYSUBSTITUOVANÝCH FENYLKARBAMOVÝCH KYSELIN*

VZŤAH ŠTRUKTÚRY A ÚČINKU PROPAFENÓNU A ALKYLESTEROV KYSELINY 2- A 4-[(3-PROPYLAMINO-2-HYDROXY)-PROPOXY]--FENYLKARBÁMOVEJ

ŠTÚDIUM LOKÁLNYCH ANESTETÍK CLIX. HPLC SEPARÁCIA 1-METYL-2-PIPERIDÍNOETYLESTEROV KYSELÍN ALKOXYFENYLKARBÁMOVÝCH*

ŠTÚDIUM LOKÁLNYCH ANESTETÍKCLX. STANOVENIE KRITICKEJ MICELOVEJ KONCENTRÁCIE (C.M.C.) SÉRIE PIPERIDINOETYLESTEROV 3-ALKOXYFENYLKARBÁMOVEJ KYSELINY*

STANOVENÍ CYKLOSPORINU A METODOU VYSOCE ÚČINNÉ KAPALINOVÉ CHROMATOGRAFIE (HPLC)

IMUNOANALYTICKÉ METODY STANOVENÍ CYKLOSPORINU A

Article was published in

Czech and Slovak Pharmacy

2002 Issue 3