Dexmedetomidin a jeho využitie v anestéziológii a intenzívnej medicíne

Dexmedetomidin je účinný, vysoko selektívny a špecifický α₂-adrenergný agonista, ktorý má sedatívny, analgetický a sympatolytický účinok. Vyznačuje sa vysokou selektivitou α₂:α₁ v pomere 1600 : 1. Hypnotický účinok dexmedetomidinu je sprostredkovaný hyperpolarizáciou noradrenergných neurónov lokalizovaných v locus coeruleus. Dexmedetomidin pôsobí cez s G-proteínom spriahnutý receptor, ktorý navodzuje inhibíciu adenylátcyklázy, čo v konečnom dôsledku vedie k poklesu tvorby cAMP. Výsledkom je inhibícia uvoľňovania noradrenalínu, ktorá vedie k poklesu excitácie, najmä v locus coeruleus. Dexmedetomidin zmierňuje neurokognitívnu dysfunkciu a znižuje prevalenciu delíria. Taktiež znižuje vyplavovanie noradrenalínu do systémového obehu, čím zlepšuje hemodynamickú stabilitu a pozitívne vplýva na zásobenie myokardu kyslíkom, čím sa podieľa na ochrane myokardu. Protektívny efekt α₂-adrenergných agonistov na myokard spočíva vo zvýšení hladín cAMP, čo umožní adenozínom navodenú vazodilatáciu koronárnych artérií. α₂-adrenergné agonisty zmierňujú stresovú odpoveď organizmu na chirurgickú intervenciu, a tým počas operácie srdca znižujú počet ischemických epizód a ich podanie je asociované so zníženým rizikom vzniku infarktu myokardu. Svojim protizápalovým účinkom, stabilizáciou sympatikového nervového systému a zmierňovaním ischemicko-reperfúzneho poškodenia sa dexmedetomidin vyznačuje ochranným účinkom na funkciu srdca, mozgu, obličiek a imunitného systému. Hoci má dexmedetomidin sedatívny, analgetický a anxiolytický účinok, na rozdiel od iných sedatív nespôsobuje útlm dýchania a poskytuje respiračnú stabilitu počas anestézie. Primárnym miestom pôsobenia α₂-adrenergných agonistov je locus coeruleus a nie mozgová kôra, ako tomu je v prípade použitia GABA-mimetík. To je dôvod, prečo táto skupina účinných látok navodzuje odlišný typ sedácie v porovnaní s benzodiazepínmi a propofolom. Nezvyčajná subkortikálna forma sedácie navodená dexmedetomidinom sa vyznačuje rýchlou a ľahko dosiahnuteľnou stratou vedomia, ktorá pripomína prirodzený spánok.

KĽÚČOVÉ SLOVÁ:
dexmedetomidin – α₂-adrenergný agonista – sedácia – chirurgická trauma – kardiochirurgia – kardioprotektívny účinok

ÚVOD

V súčasnosti sa operačné výkony realizujú aj u polymorbídnych pacientov z rizikových skupín pre vznik pooperačných komplikácií. Dôležitú skutočnosť predstavuje dostupnosť nových farmakologických molekúl, ktoré pri správnej indikácii pomáhajú pomerne úspešne zvládnuť manažment pridružených pooperačných komplikácií. Sedácia používaná za účelom zníženia stresovej odpovede organizmu na operačnú traumu a poskytujúca anxiolýzu predstavuje dôležitú zložku pooperačného manažmentu pacientov po kardiochirurgických operačných výkonoch. Ideálny preparát používaný u pacientov po kardiochirurgickej operácii za účelom sedácie by mal spĺňať nasledovné požiadavky: mal by sa vyznačovať okamžitým nástupom účinku po aplikácii, efektívne by mal u pacientov odvrátiť úzkosť, mal by umožniť rýchle prebúdzanie pacientov po prerušení jeho podávania, nemal by sa kumulovať v organizme, mal by mať minimum nežiaducich účinkov a v neposlednom rade by mal byť z finančného hľadiska rentabilný (pomer cena ~ kvalita sedácie). Avšak, doposiaľ nebolo preukázané, že by niektorý preparát, prípadne ich vzájomná kombinácia zreteľne spĺňali tieto klinické požiadavky. Spomínané vlastnosti dexmedetomidinu možno využiť v pooperačnom manažmente pacientov. Na tomto mieste je vhodné zdôrazniť, že na rozdiel od podmienok intenzívnej medicíny, v oblasti anestéziológie ide v prípade dexmedetomidinu vyslovene o off-label aplikáciu (použitie mimo schválenú indikáciu). Držiteľom rozhodnutia o registrácii dexmedetomidinu je Orion Pharma Corporation (Espoo, Fínsko). Dexmedetomidin je registrovaný v mnohých krajinách sveta vrátane USA, EÚ, JAR či Japonska pod rôznym označením (Dexdor^®, Dexdomitor^®, Precedex^®, Sileo^®). Food and Drug Administration (FDA) schválila v roku 1999 v USA podávanie dexmedetomidinu u kriticky chorých pacientov pripojených k riadenej mechanickej ventilácii v podmienkach intenzívnej starostlivosti. V Českej republike, ako aj na Slovensku bol dexmedetomidin prvýkrát registrovaný 16. septembra 2011.

VŠEOBECNÁ CHARAKTERISTIKA

Dexmedetomidin je účinný vysoko selektívny a špecifický α₂-adrenergný agonista, ktorý má sedatívny, analgetický a sympatolytický účinok. Klonidín ako prototyp α₂-adrenergného agonistu bol vyvinutý v šesťdesiatych rokoch minulého storočia a o pár rokov neskôr bol uvedený na trh ako potentný antihypertenzívny liek. Predstavuje dlho pôsobiaceho parciálneho α₂-adrenergného agonistu so selektivitou α₂ : α₁ v pomere 39 : 1. V súčasnosti sa terapeutické využitie tejto skupiny liekov presunulo k inému spektru klinických indikácií – anxiolýza, analgézia, sedácia – ktoré robia z týchto účinných látok vhodné preparáty pre potreby anestézie. Dexmedetomidin bol v roku 1999 schválený v Spojených štátoch amerických na sedáciu a analgéziu pacientov v podmienkach intenzívnej starostlivosti. V porovnaní s klonidínom je dexmedetomidin krátko účinkujúci, 8-násobne viac špecifický pre α₂-adrenergné receptory a vyznačuje sa vysokou selektivitou α₂ : α₁ v pomere 1600 : 1. Tieto unikátne vlastnosti robia z dexmedetomidinu vysoko efektívneho α₂-adrenergného agonistu s vynikajúcim sedatívnym a anxiolytickým účinkom [1]. Dexmedetomidin sa vyznačuje rýchlym nástupom účinku. Podlieha procesu biotransformácie v pečeni a obličkami sa vylučuje 95 % jeho metabolitov. Polčas rozpadu je približne 6 minút a polčas eliminácie dexmedetomidinu sa odhaduje na 2 hodiny.

Krátky polčas dexmedetomidinu ho robí obzvlášť vhodným preparátom na aplikáciu vo forme intravenóznej infúzie. Hoci bol dexmedetomidin schválený na sedáciu/analgéziu pacientov v podmienkach intenzívnej starostlivosti, v posledných rokoch sa objavil vo vedeckých prácach ako efektívny terapeutický prípravok so širokým využitím v rámci anestéziologického manažmentu.

FARMAKOLÓGIA

α₂-adrenergné agonisty pôsobia na presynaptické a postsynaptické adrenoreceptory a ich farmakologický účinok je komplexný. U ľudskej rasy môžu byť α₂-adrenoreceptory klasifikované na podtypy α_2a, α_2b a α_2c. Podtypy týchto adrenergných receptorov sa nachádzajú v celom ľudskom tele a každý z nich je zodpovedný za špecifický účinok sprostredkovaný prítomnosťou α₂-adrenergného agonistu v organizme [2]. Sedatívny a antinociceptívny účinok je sprostredkovaný predominantným pôsobením α₂-agonistu na podtyp α_2a-adrenergného receptora. Stimulácia α_2b-adrenergného receptora sprostredkúva vazokonstrikčný kardiovaskulárny účinok, ktorý býva príčinou úvodnej hypertenzie pozorovanej po podaní α₂-agonistu. Bolo preukázané, že podtyp α_2c-adrenergného receptora moduluje dopaminergnú neurotransmisiu, hypotermiu a rôzne behaviorálne odpovede.

MECHANIZMUS ÚČINKU

Hypnotický účinok dexmedetomidinu je sprostredkovaný hyperpolarizáciou noradrenergných neurónov lokalizovaných v locus coeruleus. Dexmedetomidin pôsobí cez s G-proteínom spriahnutý receptor, ktorý navodzuje inhibíciu adenylátcyklázy, čo v konečnom dôsledku vedie k poklesu tvorby cAMP. cAMP je významným regulátorom mnohých bunkových dejov uplatňujúcich sa na rôznej subcelulárnej úrovni (napr. kontrola stavu fosforylácie regulačných proteínov). Ďalší účinok α₂-adrenergných agonistov spočíva v aktivácii draslíkových (K⁺) iónových kanálov, čo vedie k vyplaveniu K⁺ von z nervových buniek a zároveň dochádza k vyblokovaniu vápnikových kanálov a k inhibícii vstupu vápnika (Ca²⁺) do neurónov. Tieto deje vedú k zmene permeability membrány, čo sa prejaví jej hyperpolarizáciou, ktorá v konečnom dôsledku potláča neuronálnu aktivitu. Výsledkom je inhibícia uvoľňovania noradrenalínu, ktorá vedie k poklesu excitácie najmä v locus coeruleus. Locus coeruleus predstavuje malé nervové jadro s veľkým počtom α₂-adrenergných receptorov lokalizované po oboch stranách horného segmentu mozgového kmeňa a je hlavným miestom noradrenergnej inervácie v mozgu. Nervové jadro – locus coeruleus je taktiež zapletené ako kľúčový modulátor α₂-adrenergných agonistov do rôznych dôležitých pochodov, ktoré sa odohrávajú na úrovni mozgu, akými sú vzrušenie, spánok či úzkosť.

Okrem toho bolo na zvieracom modely preukázané, že dexmedetomidin v závislosti na dávke má aj protizápalové vlastnosti a u laboratórnych zvierat vystavených endotoxínu znižoval plazmatické koncentrácie cytokínov. Chirurgická trauma aktivuje sympatikový nervový systém, ktorý zaháji obrannú systémovú zápalovú odpoveď, ktorá môže v niektorých prípadoch narušiť funkciu CNS. Prozápalové cytokíny zohrávajú kľúčovú úlohu v sprostredkovaní zápalového procesu v nervovom tkanive, ktorý sa po operácii prejaví kognitívnymi zmenami. Dexmedetomidin zmierňuje neurokognitívne zhoršenie a znižuje prevalenciu delíria [3].

Rovnako ako klonidín, aj dexmedetomidin znižuje vyplavovanie noradrenalínu do systémového obehu, čím zlepšuje hemodynamickú stabilitu a pozitívne vplýva na zásobenie myokardu kyslíkom, čím sa podieľa na ochrane myokardu. Protektívny efekt α₂-adrenergných agonistov na myokard spočíva vo zvýšení hladín cAMP, čo umožní adenozínom navodenú vazodilatáciu koronárnych artérií. „Pre-conditioning“ dexmedetomidinom znižuje riziko ischemicko-reperfúzneho poškodenia myokardu aktiváciou „pro-survival“ kináz – podporujúcich prežívanie kardiomyocytov [4].

TERAPEUTICKÁ INDIKÁCIA

Dexmedetomidin sa používa na sedáciu dospelých pacientov na JIS, ktorí si vyžadujú strednú úroveň sedacie, ktorá nie je hlbšia ako vzbudenie v reakcii na verbálnu stimuláciu. To zodpovedá hodnote 0 až -3 na stupnici RASS (The Richmond Agitation-Sedation Scale) [3].

Dávkovanie

Pacienti, ktorí už sú intubovaní a bolo im podané sedatívum, môžu byť prestavení na dexmedetomidin so začiatočnou rýchlosťou infúzie 0,7 µg/kg/h, ktorá sa potom môže postupne upravovať v rozmedzí dávky od 0,2 do 1,4 µg/kg/h, aby sa dosiahla požadovaná úroveň sedácie v závislosti od reakcie pacienta. Maximálna dávka 1,4 µg/kg/h sa nemá prekročiť [3]. U starších pacientov, ani u pacientov s poškodením funkcie obličiek sa nevyžaduje žiadna úprava dávky. Dexmedetomidin sa metabolizuje v pečeni, a preto u pacientov s poškodením funkcie pečene sa má použiť nižšia udržiavacia dávka. Dexmedetomidin sa aplikuje výlučne iba ako zriedená intravenózna infúzia pomocou kontrolovanej infúznej pumpy.

Účinky dexmedetomidinu na kardiovaskulárny systém

Hemodynamické účinky dexmedetomidinu sú dôsledkom periférneho a centrálneho mechanizmu pôsobenia. α₂-adrenergné agonisty sa vyznačujú bifázickým účinkom – v závislosti od dávky a krvného tlaku. Pri podaní nízkych dávok hlavný účinok α₂-adrenergných agonistov spočíva v znížení tonusu sympatika, ktoré je sprostredkované poklesom uvoľňovania noradrenalínu v synaptických štrbinách a v inhibícii neurotransmisie v sympatikových nervových vláknach [5]. Čistý účinok pôsobenia dexmedetomidinu predstavuje signifikantný pokles cirkulujúcich katecholamínov, ktorý sa prejaví ľahkým poklesom krvného tlaku a miernym znížením srdcovej frekvencie. Dexmedetomidin aplikovaný vo forme kontinuálnej infúzie býva asociovaný so stabilnou hemodynamickou odpoveďou. Významná hypotenzia sa zvyčajne pozoruje iba u pacientov s preexistujúcou hypovolémiou, resp. vazokonstrikciou. Bradykardia, často pozorovaná po podaní dexmedetomidinu, môže byť navodená centrálnym sympatolytickým účinkom a čiastočne aj zvýšenou vagálnou aktivitou, poprípade baroreceptorovým reflexom. Tento efekt sa často pozoruje u mladých pacientov s vysokým tonusom nervus vagus.

Vyššie dávky podaného dexmedetomidinu majú hypertenzívny účinok, ktorý je zapríčinený aktiváciou α_2b-adrenergných receptorov lokalizovaných na membránach hladkosvalových buniek cievnej steny. Tento neželaný účinok vylučuje rýchlu intravenóznu aplikáciu dexmedetomidinu.

Účinky dexmedetomidinu na respiračný systém

α₂-adrenergné agonisty minimálne ovplyvňujú ventiláciu. Hoci má dexmedetomidin sedatívny, analgetický a anxiolytický účinok, narozdiel od iných sedatív nespôsobuje útlm dýchania a poskytuje respiračnú stabilitu počas anestézie. Táto žiaduca vlastnosť bola potvrdená v štúdii na zdravých dobrovoľníkoch, u ktorých dokonca ani veľmi vysoké dávky dexmedetomidinu nekompromitovali funkciu pľúc [6]. Neprítomnosť útlmu dýchania bola taktiež pozorovaná u pacientov sedovaných pomocou dexmedetomidinu, ktorý bol aplikovaný formou infúzie v dávkach 10-násobne až 15-násobne vyšších, než je maximálna odporúčaná dávka. Taktiež bolo preukázané, že ani podanie α₂-adrenergného agonistu v kombinácii s opiátmi nevedie k útlmu dýchania. Táto vlastnosť dexmedetomidinu umožňuje uplatniť u pacientov model včasnej extubácie.

Účinky dexmedetomidinu na centrálny nervový systém

Dexmedetomidin podobne ako iné α₂-adrenerg­né agonisty poskytuje sedatívny, analgetický a anxiolytický účinok. Sedácia navodená α₂-adrenergnými agonistami nezávisí primárne od aktivácie GABA-receptorov, ako tomu býva v prípade použitia tradičných sedatív, akými sú propofol alebo benzodiazepíny. Primárnym miestom pôsobenia α₂-adrenergných agonistov je locus coeruleus a nie mozgová kôra, ako tomu je v prípade použitia GABA-mimetík. To je dôvod, prečo táto skupina liekov navodzuje odlišný typ sedácie v porovnaní s benzodiazepínmi a propofolom.

Sedácia navodená pomocou dexmedetomidinu sa vyznačuje unikátnymi vlastnosťami. Predstavuje nezvyčajne kooperatívnu formu sedácie, počas ktorej je pacient pokojný a ľahko prebuditeľný zo spánku do bdelého stavu. Táto skutočnosť umožňuje excelentne vykonať endotracheálnu intubáciu pacienta. Akonáhle pacient nie je stimulovaný, rýchlo upadá späť do spánku [7]. Nezvyčajná subkortikálna forma sedácie navodená dexmedetomidinom sa vyznačuje rýchlou a ľahko docieliteľnou stratou vedomia, ktorá pripomína prirodzený spánok. S narastajúcou dávkou podaného dexmedetomidinu dochádza k prehlbovaniu anestetického účinku, čo poukazuje na možnosť, že dexmedetomidin by mohol byť použitý aj ako intravenózny preparát na dosiahnutie celkovej anestézie. Neuroprotektívne vlastnosti dexmedetomidinu boli demonštrované v rôznych zvieracích modeloch s navodenou cerebrálnou ischémiou. K dispozícii sú aj experimentálne údaje, ktoré nasvedčujú, že neuroprotektívny účinok dexmedetomidinu môže byť sprostredkovaný aj inými potenciálnymi dráhami v mozgu nezávislými od prítomnosti α₂-adrenergných receptorov. S najväčšou pravdepodobnosťou v týchto mechanizmoch zohrávajú úlohu I1-imidazolinové receptory lokalizované v mozgovom kmeni a hipokampe.

Analgézia

Bolo preukázané, že dexmedetomidin má významný analgetický účinok a podstatne znižuje potrebnú dávku opiátovej liečby. Predpokladá sa, že miecha predstavuje hlavné miesto analgetického účinku, kde dochádza k aktivácii podtypu α_2c-adrenergných receptorov. Výsledkom je lepší analgetický účinok opiátov v dôsledku zníženia transmisie nociceptívnych signálov do mozgových centier. Dexmedetomidin taktiež inhibuje uvoľňovanie substancie P zo zadných rohov miechy, čo vedie k primárnemu analgetickému účinku [8].

Analgosedácia v pediatrii

Farmakologicky navodená sedácia, analgézia, resp. analgosedácia, počas bolestivých, prípadne stresujúcich výkonov u detí sa považuje za postup lege artis. V týchto prípadoch je okrem voľby správnej účinnej látky veľmi dôležitý aj spôsob jej aplikácie. Okrem tradičných ciest podávania (p. o., i. v., i. m.) je vhodné využívať aj nebolestivé, alternatívne spôsoby aplikácie liečiv (nazálne, bukálne, event. rektálne). Nazálny, bukálny či rektálny prístup sa javí ako najvhodnejší u detí, obzvlášť u detí veľmi úzkostných, prípadne so zlým žilovým riečiskom. Tento spôsob aplikácie liečiv je nebolestivý, šetrný a dobre tolerovaný všetkými vekovými skupinami detí. Vstrebávanie dexmedetomidinu aplikovaného jednou z uvedených alternatívnych ciest je pozvoľné a k vyhovujúcej hĺbke analgosedácie dochádza v priebehu 15 minút [9].

KLINICKÁ APLIKÁCIA DEXMEDETOMIDINU V ANESTÉZII

Premedikácia

Sedatívne a anxiolytické vlastnosti dexmedetomidinu, rovanko ako aj jeho sympatolytický účinok, robia túto účinnú látku obzvlášť zaujímavou z pohľadu premedikácie. Väčšina vedeckých prác, ktoré si dali za cieľ sledovať účinok dexmedetomidinu podaného v premedikácii, dospela k zaujímavým zisteniam [10]. Dexmedetomidin znižuje tachykardickú odpoveď na endotracheálnu intubáciu a zaisťuje väčšiu hemodynamickú stabilitu počas perioperačného obdobia. Dexmedetomidin potencuje účinok opiátov, ako aj prchavých a lokálnych anestetík, čo umožňuje znížiť ich dávkovanie. Niekoľko prác demonštrovalo benefit premedikácie dexmedetomidinom u pacientov s ICHS, ktorý spočíval v dosiahnutí hemodynamickej stability počas celého perioperačného obdobia. Jaakola [11] hodnotil bezpečnosť a efektívnosť dexmedetomidinu aplikovaného intravenózne v premedikácii pred úvodom do anestézie a preukázal, že dexmedetomidin významne zmiernil vzostup krvného tlaku a srdcovej frekvencie počas intubácie. Dexmedetomidin podaný pred operáciou navodil 16–20% pokles krvného tlaku a srdcovej frekvencie. Autor v závere svojej práce udáva, že premedikácia dexmedetomidinom je efektívna pred operačnými výkonmi realizovanými v regionálnej blokáde, pretože potláča pacientovu úzkosť, sympatoadrenálnu odpoveď a znižuje potrebu opiátovej analgézie.

Uplatnenie dexmedetomidinu v podmienkach sťaženej intubácie

Intubácia pacientov s nepriaznivou anatómiou dýchacích ciest predstavuje problematický výkon, ktorý veľakrát býva sprevádzaný hemodynamickými zmenami. V týchto prípadoch sa vyžaduje zmiernenie tejto odpovede oslabením dýchacích reflexov bez toho, aby došlo k strate kooperácie s pacientom. Konvenčné anestetické prípravky, akými sú propofol, benzodiazepíny a opiáty nesú so sebou riziko útlmu dýchania, čo sa v konečnom dôsledku môže prejaviť neschopnosťou ventilovať pacienta. Dexmedetomidin v tomto smere predstavuje ideálny preparát, pretože zachováva u pacientov spontánne dýchanie aj počas intubácie v snahe zabezpečiť priechodnosť dýchacích ciest. Okrem toho, dexmedetomidin aj znižuje tvorbu slín, čím zachováva suché pole pre anesteziológa a uľahčuje tak samotnú intubáciu. Bergese et al. vo svojej práci popisujú úspešne realizovanú intubáciu u pacientov s obzvlášť nepriaznivou anatómiou dýchacích ciest pomocou laryngoskopu s optickým vláknom s využitím vlastností dexmedetomidinu [12]. Dexmedetomidin podaný pacientom navodil miernu sedáciu, pričom ani u jedného z pacientov nedošlo počas intubácie k útlmu dýchania či hemodynamickej instabilite. Rovnako aj Abdelmalak et al. uverejnili svoje skúsenosti s úspešne realizovanými intubáciami pomocou laryngoskopu s optickým vláknom u pacientov s kritickým postihnutím dýchacích ciest s využitím dexmedetomidinu [13]. Autori taktiež potvrdili, že dexmedetomidin sa javí ako užitočný preparát, ktorý poslúži vynikajúco aj na sedáciu pacientov s nepriaznivou anatómiou, resp. kritickým postihnutím dýchacích ciest, u ktorých je nutné vykonať bezpečnú intubáciu. Dexmedetomidin bol taktiež použitý v kombinácii s propofolom k zavádzaniu laryngeálnej masky. Uzümeügil et al. dospeli k záveru, že dexmedetomidin umožňuje úspešné zavedenie laryngeálnej masky, ktoré je porovnateľné s použitím kombinácie anestetík fentanyl-propofol s tým rozdielom, že dexmedetomidin zachováva respiračnú funkciu oveľa lepšie než fentanyl [14].

V posledných rokoch sa zaznamenal zvýšený nárast používania dexmedetomidinu najmä v podmienkach intenzívnej starostlivosti za účelom sedácie predovšetkým intubovaných pacientov. Dexmedetomidin sa vyznačuje unikátnym farmakologickým profilom. Umožňuje navodiť sedáciu, sympatolýzu, analgéziu a zaisťuje kardiovaskulárnu stabilitu. Jeho nespornou výhodou je skutočnosť, že nevedie k útlmu dýchania. Dexmedetomidin poskytuje v závislosti od dávky „kooperatívnu sedáciu“, ktorá umožňuje flexibilnú interakciu s pacientom. Všetky tieto aspekty farmakologického profilu dexmedetomidinu robia z neho vhodný preparát nie len za účelom sedácie v podmienkach intenzívnej starostlivosti, ale aj pre potreby anesteziologického manažmentu.

Perioperačné využitie dexmedetomidinu

Pacienti prichádzajúci na kliniky plastickej chirurgie dnes očakávajú vysoký komfort realizovanej operácie. Mnohí z nich sa domnievajú, že pri využití metód lokoregionálnej anestézie im bude ponúknutá dostatočne hlboká a pritom bezpečná analgosedácia s rýchlym zotavením a minimálnymi vedľajšími účinkami. Tradičná adjuvantná medikácia pri výkonoch v lokálnej anestézii bola v minulosti zameraná primárne na amnéziu a sedáciu. So zvyšujúcimi sa nárokmi na bezpečnosť sa postupne do popredia dostali stabilizácia obehu, absencia nežiaducich účinkov zo strany respiračného systému, potlačenie pooperačnej nevoľnosti či zvracania a rýchle zotavenie sa [15].

Dexmedetomidin predstavuje užitočný adjuvantný preparát aj v podmienkach celkovej anestézie, kde možno využiť jeho sedatívne, hypnotické, analgetické a sympatolytické vlastnosti, ktoré poskytujú benefit pre chirurgických pacientov tým, že podporujú hemodynamickú stabilitu pacienta a znižujú dávky podávaných anestetík a analgetík počas operácie. Aho et al. udávajú, že podávanie dexmedetomidinu vo forme infúzie u pacientov podstupujúcich abdominálnu hysterektómiu umožnilo znížiť dávku isofluranu až o 90 % [16]. Odpoveď na endotracheálnu intubáciu vo forme vzostupu srdcovej frekvencie bola signifikantne oslabená.

Khan et al. skúmali farmakokinetické a farmakodynamické interakcie medzi dexmedetomidinom a isofluranom u dobrovoľníkov ľudskej rasy [17]. Autori pozorovali, že dexmedetomidin znižuje potrebu isofluranu v závislosti od dávky a navodzuje pokles arteriálneho tlaku a srdcovej frekvencie. Autori nepozorovali, že by isofluran ovplyvňoval farmakokinetiku dexmedetomidinu. Ohtani et al. [18] vyšetrovali vplyv súčasne podaného dexmedetomidinu na prebúdzanie sa pacientov z celkovej anestézie navodenej sevofluranom a propofolom. Hlavným prínosom tejto práce bolo zistenie, že dexmedetomidin nepredlžuje prebúdzanie pacientov po anestézii navodenej sevofluranom, a že súčasné podávanie dexmedetomidinu s anestetikami, ako sú propofol a sevofluran, nemá žiaden negatívny vplyv na kognitívnu funkciu pacientov po operácii. Dexmedetomidin bol v niektorých vedeckých prácach použitý ako celkové intravenózne anestetikum. Ramsay et al. uverejnili svoju skúsenosť s využitím dexmedetomidinu ako jediného celkového intravenózne aplikovaného anestetika za účelom dosiahnutia hlbokého sedatívneho účinku bez toho, aby došlo k útlmu dýchania [19]. Dexmedetomidin bol v tomto prípade podávaný v dávkach až do 10µg/kg/hod bez toho, aby došlo k narušeniu hemodynamickej stability. Navyše, autori nepozorovali u pacientov ani žiaden útlm respiračnej aktivity. Ebert a Maze sa domnievajú, že hoci boli popísané práce, v ktorých aplikácia α₂-adrenergných agonistov v monoterapii navodila stav straty vedomia odpovedajúci podmienkam celkovej anestézie, je oveľa viac pravdepodobné, že táto skupina účinných látok poskytne pacientom väčší benefit, ak bude použitá na udržanie celkovej anestézie v perioperačnom obodobí v kombinácii s ďalšími adjuvantnými anestetikami [20].

Využitie dexmedetomidinu v hrudnej chirurgii

Aj v hrudnej chirurgii podanie dexmedetomidinu poskytuje viaceré benefity. Znižuje spotrebu kyslíka počas operácie a odpoveď sympatika na chirurgické stimuly, čo má v konečnom dôsledku kardioprotektívny benefit pre pacienta. Wahlander et al. vo svojej štúdii pozorovali, že u pacientov po torakotómii podanie dexmedetomidinu ako doplnku k epidurálnej analgézii viedlo k zníženiu spotreby opiátov a nezaznamenali u žiadného pacienta ani útlm respiračnej aktivity [21]. Navyše autori zistili, že dexmedetomidin aplikovaný formou infúzie navodí diurézu u pacientov s predoperačne normálnou funkciou obličiek, u ktorých došlo k reštrikcii tekutín.

Využitie dexmedetomidinu v kardiochirurgii

Stresová odpoveď organizmu na chirurgickú intervenciu zohráva významnú úlohu v patogenéze kardiovaskulárnych komplikácií. α₂-adrenergné agonisty zmierňujú túto stresovú odpoveď organizmu, a tým potenciálne prispievajú k zníženiu výskytu srdcovocievnych komplikácií. K dispozícii sú štúdie, ktoré sa zaoberali hodnotením účinnosti dexmedetomidinu podávaného v rôznych indikáciách u kardiochirurgických pacientov. Wijeysundera et al. [22] vyšetrovali vplyv α₂-adrenergných agonistov, vrátane dexmedetomidinu, klonidínu a mivazerolu na výskyt perioperačných kardiovaskulárnych komplikácií a mortalitu u dospelých pacientov podstupujúcich cievnu a kardiochirurgickú operáciu. Do tejto meta-analýzy bolo zaradených 23 štúdií zahŕňajúcich spolu 3 395 pacientov. Z výsledkov tejto meta-analýzy vyplynulo, že α₂-adrenergné agonisty signifikantne znižujú mortalitu a výskyt infarktu myokardu počas cievnej operácie. Počas operácií srdca, α₂-adrenergné agonisty znižovali počet ischemických epizód a ich podanie bolo asociované so zníženým rizikom vzniku infarktu myokardu. Taktiež sa pozoroval trend smerujúci k znižovaniu mortality pacientov. Podľa výsledkov analýzy bolo riziko vzniku hypotenzie počas kardiochirurgických operácií vyššie, avšak autori nezaznamenali štatisticky významný nárast výskytu prípadov s hypotenziou, bradykardiou či srdcovým zlyhávaním. Iní autori sledovali účinok dexmedetomidinu aplikovaného intravenózne vo forme infúzie u pacientov plánovaných na chirurgickú revaskularizáciu myokardu v elektívnom režime. Dexmedetomidin znížil koncentráciu noradrenalínu v plazme o 90 % a zmiernil nárast krvného tlaku. Okrem toho, znížil aj výskyt tachykardie prítomnej perioperačne aj pooperačne. V inej štúdii But et al. skúmali účinok predoperačne podaného dexmedetomidinu vo forme infúzie na hemodynamiku u pacientov s pľúcnou artériovou hypertenziou podstupujúcich náhradu mitrálnej chlopne chirurgickou intervenciou. Autori zistili, že dexmedetomidin zmierňuje nárast indexu systémovej cievnej rezistencie (SVRI) a indexu pľúcnej cievnej rezistencie (PVRI) v období po vykonaní sternotómie vzhľadom k základným východiskovým hodnotám. Dexmedetomidin znižoval rovnako efektívne aj hodnoty stredného arteriálneho tlaku (MAP), stredného tlaku v pľúcnici (MPAP) a tlaku v zaklínení (PAWP).

V niekoľkých prácach bol dexmedetomidin využitý dokonca ako antiarytmikum. Chrysostomou et al. [23] skúmali možný účinok dexmedetomidinu na supraventrikulárnu a junkčnú tachyarytmiu. Pacientom prijatým na jednotku intenzívnej starostilovosti bol podaný dexmedetomidin hneď z dvoch dôvodov. Prvým bolo docielenie sedácie/analgézie a druhým bola snaha skonvertovať junkčnú ektopickú tachykardiu, supraventrikulárnu ektopickú tachykardiu, reentry typ supraventrikulárnej tachykardie, predsieňový flutter či funkčný akcelerovaný rytmus na sinusový rytmus (SR). Dexmedetomidin bol použitý ako primárne liečivo alebo ako adjuvantný liek, ak bolo podané iné antiarytmikum. Primárny výsledok, a to obnovenie SR a/alebo kontrolovaná srdcová frekvencia, sa dosiahli u 93 % pacientov. Autori dospeli k záveru, že v akútnej fáze v dôsledku perioperačne vzniknutých supraventrikulárnych a/alebo funkčných tachyarytmií môže podaný dexmedetomidin splniť svoju potenciálnu terapeutickú úlohu, ktorá spočíva v tom, že buď sa mu podarí dostať srdcovú frekvenciu pod kontrolu, alebo dokonca úspešne navodí konverziu na SR.

Každý rok je na celom svete realizovaných približne 7 miliónov invazívnych kardiovaskulárnych výkonov. Zo správ Spoločnosti hrudných chirurgov (STS) vyplýva, že miera hlavných komplikácií po chirurgickej revaskularizácii myokardu (CABG) a chirurgických intervenciách na úrovni chlopní dosahuje 30,1 %. Pooperačné delírium, infekcie, akútne renálne zlyhanie a hlavné nepriaznivé kardiocerebrálne príhody (MACE), ktoré zahŕňajú trvalú a prechodnú CMP, kómu, perioperačný IM a srdcovú zástavu predstavujú hlavné pooperačné komplikácie. Tieto komplikácie sa premietajú do zvýšenej mortality a predĺženej hospitalizácie pacientov s odhadovanými celkovými finančnými nákladmi presahujúcimi každoročne 20 biliónov dolárov ($). Etiológia týchto nepriaznivých príhod je multifaktoriálna, avšak jedným z hlavných prispievajúcich faktorov je stresová odpoveď organizmu na chirurgickú traumu, ktorá vedie k zvýšeniu plazmatických hladín adrenalínu a noradrenalínu s následnou nerovnováhou medzi požiadavkami myokardu na prísun kyslíka a samotnou dodávkou, čo vedie v mnohých prípadoch k ischémii myokardu. Viac než 50 % všetkých perioperačných komplikácií súvisí s nepriaznivými kardiovaskulárnymi príhodami [24].

Práve z tohto dôvodu si Ji et al. vo svojej štúdii stanovili za cieľ preskúmať potenciálny účinok dexmedetomidinu na viaceré závažné komplikácie (kongestívne srdcové zlyhávanie, ischémia myokardu, arytmie, CMP, delírium, infekcie a akútne renálne zlyhanie) rozvíjajúce sa v pooperačnom období u pacientov podstupujúcich kardiochirurgický operačný výkon [24]. Autori sa domnievali, že dexmedetomidin môže poskytnúť určitý stupeň ochrany pre srdce, mozog, obličky a imunitný systém u kardiochirurgických pacientov. Špecifickým cieľom tejto štúdie bolo vyšetriť, či perioperačné podanie dexmedetomidinu je asociované so zlepšeným výsledkom kardiochirurgického operačného výkonu, a či vedie k poklesu incidencie pooperačných MACE komplikácií u pacientov podstupujúcich operáciu na otvorenom srdci.

V skupine pacientov, ktorým bol perioperačne podaný dexmedetomidin, sa pozoroval pred­operačne vyšší výskyt v minulosti prekonaného IM (anamnesticky), kongestívneho srdcového zlyhávania, nízkej EF a renálneho zlyhávania. Perioperačné podanie dexmedetomidinu vo forme infúzie bolo podľa výsledkov multivariantnej analýzy asociované so signifikantným poklesom nemocničnej, 30-dňovej a 1-ročnej mortality. Nemocničná mortalita v skupine pacientov s dexmedetomidinom dosahovala 1,23 %, zatiaľ čo v kontrolnej skupine pacientov (bez aplikácie dexmedetomidinu) 4,59 % (p < 0,0001). 30-dňová mortalita v skupine pacientov s dexmedetomidinom dosahovala 1,76 %, v kontrolnej skupine pacientov 5,12 % (p < 0,0001). 1-ročná mortalita v skupine pacientov s dexmedetomidinom dosahovala 3,17 %, zatiaľ čo v kontrolnej skupine pacientov 7,95 % (p = 0,0002). Rovnako, podľa výsledkov multivariantnej analýzy bolo perioperačné podanie dexmedetomidinu v tejto štúdii taktiež spojené aj s celkove zníženým rizikom vzniku pooperačných komplikácií (47,18 % skupina s dexmedetomidinom; 54,06 % kontrolná skupina; p = 0,0136) a zníženým výskytom pooperačného delíria (5,46 % skupina s dexmedetomidinom; 7,42 % kontrolná skupina; p = 0,0030).

Autori na základe výsledkov analýzy štúdie dospeli k záveru, že perioperačné podávanie dexmedetomidinu u pacientov podstupujúcich kardiochirurgické operácie je spojené so zlepšením prežívania. Svojim protizápalovým účinkom, stabilizáciou sympatikového nervového systému a zmierňovaním ischemicko-reperfúzneho poškodenia sa dexmedetomidin vyznačuje ochranným účinkom na funkciu srdca, mozgu, obličiek a imunitného systému [22, 23]. Vzhľadom na skutočnosť, že mimotelový obeh nepriaznivo vplýva na všetky zmienené orgány, nie je prekvapujúce, že sa pooperačné komplikácie v zvýšenej miere vyskytujú práve u pacientov po kardiochirurgických operá­ciách. Štúdia autorov Ji et al. [24] predstavuje vôbec prvú prácu, ktorá popisuje benefit perioperačne aplikovaného dexmedetomidinu na globálny výsledok operácie u kardiochirurgických pacientov.

Pooperačné využitie dexmedetomidinu

Lin et al. si vo svojej meta-analýze stanovili za cieľ preskúmať bezpečnosť a efektívnosť pooperačnej sedácie navodenej podaním dexmedetomidinu u pacientov podstupujúcich kardiochirurgický operačný výkon [25]. Autori vykonali systematický literárny prehľad všetkých vedeckých prác zaoberajúcich sa skúmaním dexmedetomidinu publikovaných od januára 1979 do januára 2012 v databázach MEDLINE, EMBASE, The Cochrane Libery a Science Citation Index. Randomizované kontrolované štúdie, resp. kohortové štúdie porovnávajúce dexmedetomidin s placebom, prípadne s iným alternatívnym preparátom využívaným na pooperačnú sedáciu pacientov po kardiochirurgických operačných výkonoch v elektívnom režime, ktoré spĺňali požadované metodické kritériá boli zaradené do meta-analýzy. Z celkového počtu 530 vedeckých prác nájdených v 4 spomínaných databázach, iba 11 spĺňalo požadované metodické kritériá. Zvyšné práce neboli zaradené do meta-analýzy, pretože nespĺňali požadované kritéria: iné než kardiochirurgické operácie, pediatrickí pacienti, dexmedetomidin nebol aplikovaný pacientom za účelom pooperačnej sedácie, chýbanie kontroly placebom či iným alternatívnym sedatívom, neúplné výsledky. Z 11 prác zahrnutých do meta-analýzy 3 predstavovali randomizované kontrolované štúdie, 4 prospektívne kohortové štúdie a v štyroch prípadoch šlo o retrospektívne štúdie. Najmenšia štúdia obsahovala 28 kardiochirurgických pacientov, zatiaľ čo do najväčšej štúdie bolo zaradených 10 352 kardiochirurgických pacientov. Osem štúdií porovnávalo dexmedetomidin s alternatívnym hypnotickým preparátom (4 štúdie s propofolom, 3 štúdie s midazolamom a jedna štúdia s lorazepamom). Dve štúdie porovnávali účinok dexmedetomidinu s morfínom. Posledná štúdia porovnávala navzájom tri účinné látky (dexmedetomidin s propofolom a midazolamom).

Výsledky meta-analýzy preukázali, že dexmedetomidin signifikantne skracuje dĺžku UPV (p = 0,02), znižuje incidenciu pooperačného delíria u pacientov po kardiochirurgických operáciách (p = 0,0004) a znižuje riziko komorovej tachykardie (p = 0,04) [25]. Nezaznamenal sa žiaden signifikantný rozdiel v dĺžke hospitalizácie pacientov na JIS, ani v celkovej dĺžke hospitalizácie pacientov v zdravotníckom zariadení medzi jednotlivými štúdiami zaradenými do meta-analýzy. V meta-analýzou hodnotených štúdiách aplikácia dexmedetomidinu nezvyšovala ani riziko hypotenzie, fibrilácie predsiení, opätovnej intubácie pacientov do 5 dní od operácie, kardiovaskulárnych komplikácií či nemocničnej mortality. Z klinického hľadiska sedatíva, ktoré nespôsobujú útlm dýchania, by mohli hypoteticky zlepšiť proces odpájania pacienta od riadenej UPV, čím by umožnili uplatniť u kardiochirurgických pacientov model včasnej extubácie. V porovnaní s bežne používanými sedatívami, sedácia docielená aplikáciou dexmedetomidinu nezvyšuje riziko opätovnej intubácie pacientov do 5 dní od pooperačnej extubácie. Táto meta-analýza s ohľadom na dĺžku trvania UPV poskytla dôkaz, že kardiochirurgickí pacienti majú benefit z podávania dexmedetomidinu. Rovnako výsledky tejto meta-analýzy preukázali, že dexmedetomidin znižuje incidenciu delíria u pacientov po kardiochirurgických operáciách. Presná patogenéza pooperačného delíria vzhľadom na jeho multifaktoriálnu etiológiu nie je úplne známa, ale zdá sa, že jeho nástup v určitej miere súvisí s naviazaním liečiva na GABA receptor a zahájením uvoľňovania delirogénnych mediátorov [26]. Dexmedetomidin sa svojou vysoko špecifickou receptorovou selektivitou (α₂-adrenergné receptory) vyhýba väzbe na GABA receptor, čím sa prejaví jeho prirodzený účinok schopný potláčať príznaky delíria. Sedatívny účinok dexmedetomidinu vyblokovaním neurotransmiterov podporuje kooperatívnu sedáciu, nevedie k útlmu dýchania a navodzuje cyklus spánok-bdenie veľmi blízky tomu fyziologickému. Bolo preukázané, že včasná mobilizácia a protokol včasnej extubácie znižujú výskyt pooperačného delíria u kardiochirurgických pacientov. Z vyššie uvedeného vyplýva, že aplikácia dexmedetomidinu spolu so včasnou mobilizáciou a uplatnením protokolu včasnej extubácie môže ešte výraznejšie posilniť benefit pre kardiochirurgických pacientov.

Autori Lin et al. [25] na základe výsledkov meta-analýzy dospeli k záveru, že dexmedetomidin predstavuje bezpečný a efektívny preparát, ktorý možno využívať aj na pooperačnú sedáciu pacientov po kardiochirurgických operačných výkonoch.

V súčasnosti, v Európe a v USA predstavujú benzodiazepíny a propofol bežne využívané sedatíva v podmienkach intenzívnej starostlivosti [27]. Avšak dlhodobá sedácia midazolamom alebo propofolom na JIS nesie so sebou riziko vážnych nežiaducich účinkov, akými sú potreba prolongovanej UPV, kóma, delírium, blúdne spomienky a potraumatické stresové ochorenie, zhoršenie kognitívnej funkcie [28], predĺženie celkovej hospitalizácie, zvýšenie finančných nákladov vynaložených na zdravotnú starostlivosť, či v neposlednom rade zvýšenie mortality. Benzodiazepíny a propofol sa v podmienkach dlhodobej sedácie akumulujú nepredvídateľne. Vysoké dávky propofolu podávaného dlhodobo môžu byť príčinou potenciálne fatálneho syndrómu propofolovej infúzie [29]. Autori Jakob et al. navrhli dve veľké, súbežne prebiehajúce randomizované, kontrolované multicentrické štúdie za účelom, aby navzájom porovnali účinok dexmedetomidinu a midazolamu, resp. propofolu (v závislosti od preferovaného typu sedácie na konkrétnom pracovisku) počas prolongovanej UPV v zdravotníckych centrách zaradených do týchto dvoch štúdií [30]. V štúdiách bol dexmedetomidin podávaný v oveľa vyšších dávkach a dlhšiu dobu, ako je v súčasnosti schválené asociáciou US Food and Drug Administration. Obe štúdie boli súbežne realizované v období rokov 2007–2010. Štúdia MIDEX navzájom porovnávala sedatívny účinok midazolamu (251 pacientov) a dexmedetomidinu (249 pacientov) u pacientov na UPV v 44 zdravotníckych centrách v 9 krajinách Európskej únie (EÚ). Štúdia PRODEX, ktorá navzájom porovnávala sedatívny účinok propofolu (247 pacientov) a dexmedetomidinu (251 pacientov) u pacientov na riadenej pľúcnej ventilácii bola realizovaná v 31 zdravotníckych centrách v 6 krajinách EÚ a v dvoch zdravotníckych zariadeniach v Rusku. V oboch štúdiách boli liečebné skupiny navzájom štatisticky porovnateľné. Hĺbka sedácie bola posúdená použitím The Richmond Agitation Sedation Scale (RASS). Pacienti boli sledovaní po dobu 45 dní. Autori si stanovili za ciele práce posúdiť dĺžku trvania potrebnej UPV, dĺžku hospitalizácie pacientov na JIS a schopnosť pacientov opísať intenzitu bolesti použitím vizuálnej analógovej škály (VAS) [20].

Jakob et al. vo svojej multicentrickej, randomizovanej klinickej štúdii pozorovali, že medián dĺžky trvania UPV u pacientov v MIDEX štúdii sedovaných midazolamom predstavoval 164 hodín, zatiaľ čo u pacientov sedovaných dexmedetomidinom to bolo 123 hodín (p = 0,03) [30]. Medián času, ktorý uplynul do extubácie v MIDEX štúdii predstavoval u pacientov sedovaných midazolamom 147 hodín, zatiaľ čo u pacientov sedovaných dexmedetomidinom to bolo 101 hodín (p = 0,01). V štúdii PRODEX, u pacientov sedovaných propofolom predstavoval medián času, ktorý uplynul do extubácie pacientov 93 hodín, zatiaľ čo u pacientov sedovaných dexmedetomidinom to bolo 69 hodín (p = 0,04). Nezaznamenal sa žiaden štatisticky signifikantný rozdiel medzi oboma simultánne realizovanými štúdiami, pokiaľ ide o medián dĺžky hospitalizácie pacientov na JIS (štúdia MIDEX: 243 hodín – midazolam, 211 hodín – dexmedetomidin; štúdia PRODEX: 185 hodín – propofol, 164 hodín – dexmedetomidin). Pacienti, ktorým bol podaný dexmedetomidin, boli ľahšie prebuditeľní, lepšie spolupracovali a dokázali lepšie popísať intenzitu ich bolesti než pacienti, ktorým bol podaný midazolam, resp. propofol (p ≤ 0,001 pre celkové VAS skóre, ako aj pre každú samostatne hodnotenú položku).

Autori pomocou týchto dvoch súbežne realizovaných štúdií demonštrovali, že dexmedetomidin nie je podradený midazolamu ani propofolu, pokiaľ ide o jeho podávanie za účelom dlhodobej sedácie mechanicky ventilovaných pacientov v podmienkach intenzívnej starostlivosti [30]. MIDEX štúdia preukázala, že aplikácia dexmedetomidinu skracuje dĺžku trvania UPV v porovnaní s benzodiazepínmi. Obe klinické štúdie potvrdili, že podávanie dexmedetomidinu tak v porovnaní s midazolamom, ako aj s propofolom skracuje aj časový interval, ktorý uplynie do extubácie pacientov.

Delírium a dexmedetomidin – potenciálne cesty jeho pôsobenia

Delírium býva časté v podmienkach prolongovanej intenzívnej starostlivosti [3, 16] a druh použitej sedácie predstavuje nezávislý rizikový faktor delíria. Dexmedetomidin znižuje incidenciu delíria v porovnaní s benzodiazepínmi bez potreby prerušenia sedácie. Iní autori pre zmenu zistili, že sedácia navodená dexmedetomidinom v porovnaní s propofolom zachováva, ba dokonca v niektorých prípadoch priam zlepšuje kognitívnu funkciu u pacientov, u ktorých sa pred operáciou pozorovalo bazálne zníženie kognitívnej funkcie [31].

Najmenej dve rozličné teórie je možné použiť na vysvetlenie skutočnosti, prečo sa u pacientov, ktorým bol podaný dexmedetomidin, pozoruje nižšia incidencia pooperačného delíria. Prvá teória je názoru, že dexmedetomidin má prirodzený efekt potláčať delírium. Na tento efekt má vplyv niekoľko špecifických charakteristík danej účinnej látky. Dexmedetomidin sa vyznačuje vysokou a špecifickou receptorovou selektivitou. Viaceré štúdie uverejnili svoje poznatky, že pravdepodobnosť delíria narastá s počtom prerušených neurotransmiterových ciest. Dexmedetomidin navodzuje sedatívny účinok vyblokovaním noradrenalínu z jeho väzby na α₂-adrenergný receptor. Ďalšou vlastnosťou je jeho spolupôsobenie v presynaptickej noradrenergnej transmisii. Zmeny v noradrenergnom systéme boli popísané ako potenciálne príčinné faktory vzniku delíria, pretože v niektorých prípadoch výskytu delíria sa pozorovalo zvýšenie plazmatických hladín voľného 3-metoxy-4-hydrofenylglykolu. Vítanou vlastnosťou dexmedetomidinu je skutočnosť, že dokáže navodiť sedáciu bez útlmu dýchania. Viaceré štúdie demonštrovali, že hypoxia a anoxia v CNS predstavujú kritické situácie vedúce k delíriu [32]. Aakerlund a Rosenberg uverejnili výskyt nižšej pooperačnej saturácie O₂ u pacientov po torakotómii, u ktorých sa rozvinulo delírium v porovnaní s pacientmi, u ktorých nedošlo k rozvoju delíria po operácii [33]. Úpravu mentálneho stavu v tomto prípade docielili suplementáciou kyslíkom. Ďalšou výhodou dexmedetomidinu je, že nemá významný anticholinergický účinok. V literatúre je dokumentovaná silná asociácia medzi preparátmi s anticholinergickým účinkom a rozvojom delíria. Niekoľko štúdií dospelo k zisteniu, že pacienti po operácii sedovaní pomocou dexmedetomidinu si vyžadujú menšie celkové dávky opiátov – v priemere až o 40 %. Ide o významné zistenie, pretože vo viacerých prácach bol popísaný priamy vzťah medzi podávaním opiátov a rozvojom delíria. Navyše dexmedetomidin pomáha upravovať fyziologický cyklus spánok-bdenie. Je to dôležité z toho hľadiska, že spánková deprivácia a prerušenie spánku zohráva svoju úlohu v nástupe a ďalšom udržiavaní delíria. Dokonca sa zistilo, že dexmedetomidin mal neuroprotektívny účinok vo zvieracích modeloch študujúcich cerebrálnu ischémiu, ako aj u pacientov podstupujúcich kardiochirurgický operačný výkon.

Zástancovia druhej teórie sa domnievajú, že dôvod, prečo majú pacienti po dexmedetomidine nižší výskyt delíria, nespočíva len v aplikácii samotného preparátu, ale v dôsledku toho, že títo pacienti neboli vystavení účinku iných ďalších účinných látok, ktoré môžu mať oveľa väčší potenciál navodiť delírium. Ako udávajú viacerí autori, GABAergické prípravky (propofol, midazolam) zohrávajú úlohu v rozvoji a zhoršovaní delíria. Iní autori pre zmenu zistili, že preparáty bežne používané k manažmentu pooperačnej sedácie môžu prispieť k rozvoju delíria:

1. zasahovaním do fyziológie spánkového cyklu,
2. navodením acetylcholin-deficientného stavu a
3. prerušením centrálnej cholinergnej muskarínovej transmisie na úrovni predného mozgu a hipokampu.

Veľa sa špekulovalo o tom, že pacienti podstupujúci kardiochirurgický operačný výkon na otvorenom srdci (chlopňové operácie) sú viac rizikový, čo sa týka možnosti rozvoja pooperačného delíria ako pacienti podstupujúci kardiochirurgický operačný výkon na zatvorenom srdci (chirurgická revaskularizácia myokardu). Argumentovalo sa väčšou pravdepodobnosťou embolizácie (solídnej alebo vzduchovej) do mozgu pri kardiochirurgických operáciách na otvorenom srdci, čo robí týchto pacientov viac náchylných na vznik pooperačnej neurokognitívnej dysfunkcie. Avšak, na druhej strane práca van Dijka et al. preukázala, že miera výskytu kognitívnych dysfunkcií u pacientov podstupujúcich chirurgickú revaskularizačnú liečbu myokardu s použitím, alebo bez použitia mimotelového obehu, je rovnaká [34]. To nám umožňuje sa domnievať, že aj iné faktory než ECC môžu byť zodpovedné za zhoršenie kognitívnych funkcií po kardiochirurgickom operačnom výkone. Tieto zistenia podporujú myšlienku, že aj iné faktory ako ECC, napr. spôsob pooperačnej sedácie, môžu byť zodpovedné za zmenu mentálneho stavu u kardiochirurgických pacientov.

Maldonado et al. si vo svojej randomizovanej klinickej štúdii stanovili za cieľ vyšetriť vplyv pooperačnej sedácie dexmedetomidinom na vznik delíria u pacientov podstupujúcich kardiochirurgický operačný výkon (chirurgická intervencia na úrovní chlopní) s použitím mimotelového obehu [35]. Predpokladali, že sedácia navodená dexmedetomidinom môže byť spojená s nižším výskytom pooperačného delíria vzhľadom na jeho farmakologické vlastnosti: dexmedetomidin nepredstavuje GABAergický prípravok, nemá žiaden anticholinergický účinok, zachováva fyziologickú architektoniku spánku, nespôsobuje útlm dýchania a potencuje účinok opiátov, čím umožňuje znížiť ich spotrebu. Autori vo svojej hypotéze vychádzali aj zo svojich predošlých klinických skúseností s úspešným využitím iného α₂-adrenergného agonistu – klonidínu, s ktorým zaznamenali dobré výsledky aj u pacientov s delíriom, ktoré neodpovedalo na konvenčnú farmakologickú liečbu neuroleptickými preparátmi. Autori vo svojej práci taktiež vychádzali z výsledkov štúdií, ktoré preukázali, že vyšší výskyt cerebrálnej dysfunkcie a pomalšie zotavenie sa pozorovalo u pacientov podstupujúcich kardiochirurgický operačný výkon na otvorenom srdci (náhrady natívnych chlopní protézami) v porovnaní s výkonmi na zatvorenom srdci (chirurgická revaskularizácia myokardu). Z tohto dôvodu sa autori rozhodli do svojej štúdie zaradiť len pacientov s vyšším rizikom rozvoja pooperačného delíria (pacienti indikovaní k chirurgickej intervencii na úrovni niektorej zo srdcových chlopní). Dexmedetomidin bol pacientom aplikovaný v pooperačnom období vo forme intravenóznej infúzie v priemernej dávke 0,35 µg/kg/hod po dobu 13 hodín.

Autori na základe výsledkov štúdie dospeli k záveru, že sedácia pomocou dexmedetomidinu je asociovaná s významnou redukciou incidencie pooperačného delíria (v porovnaní s propofolom a midazolamom) u pacientov podstupujúcich kardiochirurgický operačný výkon na otvorenom srdci s použitím ECC (AVR, MVR, MVr) [35]. Incidencia delíria v súbore 30 pacientov, ktorým bol podaný dexmedetomidin predstavovala 3 % (1 pacient), zatiaľ čo v súboroch pacientov, ktorým bol za účelom sedácie podaný propofol (30 pacientov), resp. midazolam (30 pacientov) dosahovala incidencia delíria zhodne 50 %. Pacienti, u ktorých sa rozvinulo pooperačné delírium, strávili signifikantne dlhšiu dobu na JIS (4,1 dní; pacienti bez delíria 1,9 dní; p < 0,001) a rovnako dlhšia bola aj celková doba ich hospitalizácie (10,0 dní; pacienti bez delíria 7,1 dní; p < 0,001). Priemerný vek pacientov, u ktorých sa rozvinulo delírium bol signifikantne vyšší (64,9 ± 15,9 rokov; pacienti bez delíria 52,9 ± 16,1 rokov; p < 0,001). Podávanie dexmedetomidinu bolo spojené so štatisticky aj klinicky významným poklesom spotreby fentanylu u pacientov v pooperačnom období v porovnaní s aplikáciou midazolamu. Z klinického, ale aj finančného hľadiska bolo zaujímavým zistením vyčíslenie celkových nákladov vynaložených na pooperačnú zdravotnú starostlivosť pacientov. V skupine pacientov s dexmedetomidinom predstavovali finančné náklady 7025 $, v skupine pacientov s propofolom 9875 $ a v skupine pacientov s midazolamom 9570 $. Priemerné celkové finančné náklady vynaložené na pooperačnú zdravotnú starostlivosť pacientov, u ktorých došlo v pooperačnom období k rozvinutiu delíria predstavovali 12965 $, zatiaľ čo priemerné finančné náklady u pacientov bez manifestácie delíria a štandardnou dĺžkou pooperačnej hospitalizácie predstavovali 6763 $. Tieto zistenia sú podobné s poznatkami Eberta et al. [6], ktorí zistili, že navýšenie finančných nákladov na zdravotnú starostlivosť z dôvodu rozvinutia pooperačného delíria u kardiochirurgických pacientov predstavuje 6150 $ na každého jedného pacienta (čo suma sumárum predstavuje viac než 90-% navýšenie celkových finančných nákladov vynaložených na zdravotnú starostlivosť o pacienta s plne rozvinutým pooperačným delíriom).

Práca Maldonada et al. predstavuje vôbec prvú prospektívnu klinickú štúdiu posudzujúcu potenciálnu účinnosť dexmedetomidinu na zníženie výskytu pooperačného delíria u dospelých kardiochirurgických pacientov [35]. Táto práca má však určité obmedzenia. V prvom rade je to relatívne malý počet tridsiatich pacientov, ktorým bol pooperačne podávaný dexmedetomidin, ako aj selekcia len určitého typu kardiochirurgických operačných výkonov (chirurgické intervencie na úrovni srdcových chlopní), pričom spektrum kardiochirurgických operačných výkonov zahŕňa aj ďalšie typy operácií, akými sú operácie na zatvorenom srdci (CABG), náhrady ascendentnej aorty, rekonštrukcie aortálneho oblúka či off-pump výkony, po ktorých boli vo viacerých prácach popísané prípady výskytu po­operačného delíria. Ďalším obmedzením práce je relatívne mladá populácia hodnotených pacientov v porovnaní s inými štúdiami zaoberajúcimi sa pooperačným delíriom. Hlavným dôvodom je zameranie inštitúcie, v ktorej autori predkladanej práce pôsobia, na poskytovanie zdravotnej starostlivosti pacientom s ochoreniami spojivového tkaniva (napr. Marfanov syndróm) či s prolapsom niektorého z cípov mitrálnej chlopne. Tieto ochorenia, resp. ich dôsledky (aneuryzma aorty u pacientov s Marfanovým syndrómom) bývajú často diagnostikované a včasne operačne liečené práve u pacientov mladších vekových kategórií.

ZÁVER

V súčasnosti sa operačné výkony realizujú aj u polymorbídnych pacientov z rizikových skupín pre vznik pooperačných komplikácií. Významnú skutočnosť zohráva dostupnosť nových farmakologických molekúl, ktoré pri správnej indikácii pomáhajú pomerne úspešne zvládnuť manažment pridružených pooperačných komplikácií. Dexmedetomidin sa vyznačuje z pohľadu anestéziológie a intenzívnej medicíny niekoľkými zaujímavými vlastnosťami. Predstavuje účinného, vysoko selektívneho a špecifického α₂-adrenergného agonistu, ktorý má sedatívny, analgetický a sympatolytický účinok. Hoci má dexmedetomidin sedatívny, analgetický a anxiolytický účinok, na rozdiel od iných sedatív nespôsobuje útlm dýchania a poskytuje respiračnú stabilitu počas anestézie. Pôsobí cez s G-proteínom spriahnutý receptor, ktorý navodzuje inhibíciu adenylátcyklázy, čo v konečnom dôsledku vedie k poklesu tvorby cAMP. V závislosti na dávke má dexmedetomidin aj protizápalové vlastnosti a znižuje plazmatické koncentrácie cytokínov. Taktiež znižuje vyplavovanie noradrenalínu do systémového obehu, čím zlepšuje hemodynamickú stabilitu a pozitívne vplýva na zásobenie myokardu kyslíkom, čím sa podieľa na ochrane myokardu. Protektívny efekt α₂-adrenergných agonistov na myokard spočíva vo zvýšení hladín cAMP, čo umožní adenozínom navodenú vazodilatáciu koronárnych artérií. Uvedeným mechanizmom α₂-adrenergné agonisty zmierňujú stresovú odpoveď organizmu na operačnú traumu, a tým potenciálne prispievajú k zníženiu výskytu srdcovocievnych komplikácií. Počas operácie srdca znižujú počet ischemických epizód a ich podanie je asociované so zníženým rizikom vzniku infarktu myokardu. Svojim protizápalovým účinkom, stabilizáciou sympatikového nervového systému a zmierňovaním ischemicko-reperfúzneho poškodenia sa dexmedetomidin vyznačuje ochranným účinkom na funkciu srdca, mozgu, obličiek a imunitného systému. Vďaka svojim prospešným vlastnostiam a súčasnej dostupnosti na trhu predstavuje dexmedetomidin zaujímavú formu adjuvantnej farmakologickej liečby v podobe preparátu, ktorý nachádza stále širšie uplatnenie v podmienkach anestéziológie a intenzívnej medicíny.

Práce je původní a nebyla publikována ani není zaslána k recenznímu řízení do jiného média.

Autoři prohlašují, že nemají střet zájmů v souvislosti s tématem práce.

Všichni autoři rukopis četli, souhlasí s jeho zněním a zasláním do redakce časopisu Anesteziologie a intenzivní medicína.

Do redakce došlo dne 10. 10. 2016.

Do tisku přijato dne 21. 11. 2016.

Adresa pro korespondenci:

MUDr. Boris Bilý, PhD.

e-mail: boris_bil@yahoo.co.uk