Nové výsledky ukazují, že 50 % pacientů s časnou revmatoidní artritidou dosáhne po jednoroční léčbě přípravkem ENBREL v kombinaci s metotrexátem klinickou remisi
Vyšlo v časopise:
Reviz. posud. Lék., 11, 2008, č. 1, s. 34
Kategorie:
Aktuality
(Z tiskového oznámení firmy Wyeth)
Studie COMET – multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená studie s přípravkem ENBREL ukázala, že při jeho kombinaci s metotrexátem 50 % pacientů s aktivní časnou revmatoidní artritidou (RA) dosáhne klinické remise po jednoroční léčbě. Ve srovnání s tím pacienti léčení pouze metotrexátem dosáhnou klinické remise pouze ve 28 % případů. Populace pacientů zařazených do studie měla aktivní středně těžkou až těžkou revmatoidní artritidu s trváním nemoci kratším než 2 roky.
Studie COMET je první velkou klinickou studií s přípravkem ENBREL u revmatoidní artritidy, která má jako primární cíl hodnocení dosažení klinické remise. V České republice při odhadované prevalenci revmatoidní artritidy 0,5–1 % existují desítky tisíc nemocných s RA, kteří trpí polyartikulární ztuhlostí, otoky, bolestivostí nebo omezením pohyblivosti a funkce postižených kloubů. Pokud není RA léčena, dochází k nevratnému poškození kloubů, které progresivně zhoršuje jejich funkční schopnosti. To vede k narůstající celkové nezpůsobilosti nemocných, případně k jejich úplné invalidizaci.
ENBREL je plně humánní solubilní receptor pro tumor nekrotizující faktor (TNF), poprvé byl schválen pro léčebné použití v roce 1988. Celosvětově bylo odléčeno více než 460 000 pacientů, napříč všemi indikacemi. V České republice je schválen k léčebnému použití u středně těžkých až těžkých forem revmatoidní artritidy s cílem snížit intenzitu příznaků a obtíží, zamezit zhoršování kloubního poškození a zlepšit fyzické schopnosti nemocných. Dále pro indikaci aktivní juvenilní revmatoidní artritidy nedostatečně odpovídající na nemoc modifikující léky, s cílem snížit intenzitu příznaků a obtíží, a u psoriatické artritidy, infiltrativně ložiskové psoriázy a u Bechtěrevovy nemoci.
Jde o látku bílkovinné povahy funkčně odpovídající rozpustnému receptoru pro TNF. ENBREL je schopen ho na sebe vázat a tím tlumit jeho buněčné či tkáňové aktivity. Pacienti s imunitním onemocněním, jakým je např. revmatoidní artritida, Bechtěrevova nemoc, psoriatická artritida nebo psoriáza, mají zvýšené hladiny TNF, ENBREL je schopen jeho vyvázáním snížit celkové množství na normální hodnoty a tím napomoci v léčbě. Současně však snižuje schopnost pacientova imunitního systému při obraně proti infekcím. Mezi kontraindikace proto patří sepse, respektive její riziko, aktivní infekce včetně chronických a lokálních infekcí.
MUDr. Jan Boháč
Zdroj: z tiskového oznámení firmy Wyeth Whitehall Czech
Štítky
Posudkové lékařství Pracovní lékařstvíČlánek vyšel v časopise
Revizní a posudkové lékařství
![Číslo 1](https://www.prolekare.cz/media/cache/resolve/journal_issue/media/image_pdf/d2de0e1115636627c07e466f507479f7.jpeg)
2008 Číslo 1
- Úhrada léčivých přípravků podle § 16: Jak přesně postupovat?
- Vedolizumab v klinické praxi: pro koho, kdy a jak
- V ČR chybí specializovaná péče o pacienty s nervosvalovým onemocněním
- Vedolizumab v léčbě středně těžké až těžké aktivní Crohnovy nemoci
- Vedolizumab je vhodný i pro déletrvající léčbu pacientů s IBD
Nejčtenější v tomto čísle
- Hysterektomie laparoskopicky nebo abdominálně – pohled posudkového lékaře
- Ovlivnění pracovní neschopnosti a invalidity při včasném záchytu karcinomu prsu z pohledu posudkového lékaře
- Posuzování závislosti dětí pro účely příspěvku na péči
- I obyčejný kodein může usmrtit