Aspekty psychologické péče o pacienty s fenylketonurií
Aspects of Psychological Care of Patients with Phenylketonuria
Psychological care is the necessary part of complex lifetime care of patients with phenylketonuria/hyperphenylalaninemia(PKU/HPA). The aim of the article is to summarize long-time experience of the clinical psychologistwith care of the group of 14 women with PKU/HPA in the critical periods of their life, with emphasis on the periodof preconception care and pregnancy. Superior psychological care improves dietary compliance of patients withPKU/HPA and reduces risk of phenylalanine embryopathy or fetopathy in embryo and fetus.
Key words:
phenylketonuria, hyperphenylalaninemia, psychology, anxiety, compliance
Autoři:
L. Vaďurová 1; S. Šťastná 1; J. Hyánek 1,2
Působiště autorů:
Ústav dědičných metabolických poruch VFN a 1. LF UK, Praha1 přednosta prof. MUDr. M. Elleder, DrSc. Oddělení klinické biochemie, hematologie a imunologie, Nemocnice Na Homolce, Praha2 primář prof. MUDr. J. Hyánek, DrSc.
Vyšlo v časopise:
Čes-slov Pediat 2003; (7): 441-446.
Kategorie:
Články
Souhrn
Psychologická péče je nedílnou součástí celoživotní komplexní péče o pacienty s fenylketonurií/hyperfenylalaninémií(PKU/HPA). Cílem práce je shrnutí dlouholetých zkušeností klinického psychologa s péčí o soubor 14 žens PKU/HPA v kritických obdobích jejich života, s důrazem na období prekoncepční péče a gravidity. Kvalitnípsychologická péče zlepšuje dietní compliance pacientů s PKU/HPA a tím se podílí na snížení rizika fenylalaninovéembryopatie či fetopatie u vyvíjejícího se plodu.
Klíčová slova:
fenylketonurie, hyperfenylalaninémie, psychologie, anxieta, compliance
Štítky
Neonatologie Pediatrie Praktické lékařství pro děti a dorostČlánek vyšel v časopise
Česko-slovenská pediatrie
2003 Číslo 7
- Horní limit denní dávky vitaminu D: Jaké množství je ještě bezpečné?
- Syndrom Noonanové: etiologie, diagnostika a terapie
- Isoprinosin je bezpečný a účinný v léčbě pacientů s akutní respirační virovou infekcí
Nejčtenější v tomto čísle
- Deficit MCAD - naše skúsenosti so štyrmisymptomatickými pacientami
- Megaloblastická anémie 1 (Imerslund-Gräsbeck)
- Tandemová hmotnostní spektrometrie - budoucnostnovorozeneckého screeningu dědičných metabolických poruch
- Klinické projevy a výsledky metabolických a molekulárních analýzu osmi dětí s dědičnou poruchou glykosylace proteinů