Amyloidóza
Doporučujeme
Stabilizace transthyretinu a dlouhodobé přežití pacientů se srdeční amyloidózou
V terapii transthyretinové amyloidní kardiomyopatie (ATTR-CM) se používá tafamidis, který prokázal svůj přínos v klinické studii ATTR-ACT. Výsledky jejího otevřeného prodloužení ukazují, že klíčové jsou časná diagnostika a promptní zahájení terapie.
Transthyretinová amyloidóza u pacientů se syndromem karpálního tunelu
Syndrom karpálního tunelu se považuje za varovné znamení pro srdeční amyloidózu. V tenosynoviálním…
Které biomarkery lze využít pro stratifikaci rizik u ATTR srdeční amyloidózy?
Pro efektivní léčbu pacientů s transthyretinovou srdeční amyloidózou je třeba včasná diagnostika a…
Články k tématu
Léčba transthyretinové srdeční amyloidózy je nyní dostupnější i pro české pacienty
Transthyretinová srdeční amyloidóza je vážné progredující onemocnění, které bylo donedávna…
TTR amyloidóza – na rozhraní kardiologie a ortopedie
U transthyretinové amyloidové kardiomyopatie divokého typu se kromě kardiálních příznaků…
Klinický profil a výsledky pacientů se srdeční amyloidózou – španělská zkušenost z reálné praxe
Srdeční amyloidóza je způsobená ukládáním amyloidových fibril v myokardu a patří mezi…
Echokardiografie v diagnostice srdeční amyloidózy
Srdeční amyloidóza zůstává diagnostickou výzvou, která vyžaduje velkou klinickou obezřetnost.…
Ligamentózní změny jako předzvěst srdeční amyloidózy – histopatologická a klinická studie
Amyloidová depozita mohou být přítomná v různých typech tkání. Jejich ukládání do vaziva může…
Syndrom karpálního tunelu jako varovné znamení kardiomyopatie způsobené transthyretinovou amyloidózou
Výsledky recentních studií naznačují, že transthyretinová amyloidóza je častější příčinou…
INFOGRAFIKA: Diagnostický algoritmus u srdeční amyloidózy
Jaká vyšetření je třeba provést při podezření na srdeční amyloidózu? Které testy umožní…
Transthyretin – víc než transportér thyroxinu
Transthyretin (TTR) je extracelulární protein, jehož hlavní úlohou je transportovat v těle a…
Neinvazivní diagnostika srdečních amyloidóz
Srdeční amyloidóza byla vždy považována za vzácnou patologii. Díky pokrokům ve zobrazovacích…
Role transthyretinu v rozvoji amyloidózy
Transthyretin (TTR), jeden z transportních proteinů, má sklon tvořit extracelulární depozita,…
Přihlásit k odběru zpravodaje
Rubriky k tomuto tématu
Kurzy k tomuto tématu
Nejčtenější k tomuto tématu
Časopis k tomuto tématu
Související témata
Rubriky k tomuto tématu
Kurzy k tomuto tématu
Nejčtenější k tomuto tématu
- Nová doporučení pro diagnostiku amyloidózy
- Familiární transthyretinová amyloidová polyneuropatie – život ohrožující onemocnění, které by nemělo být přehlédnuto
- Jak rozpoznat amyloidózu jako příčinu srdečního selhání?
- Postižení gastrointestinálního traktu amyloidózou – kdy na ni myslet a jak diagnostikovat
- 20 ATTR amyloidóza
- Hereditární amyloidózy – etiologie, klinický obraz a léčba
Časopis k tomuto tématu
Související témata