SNHG7 a FAIM2 jsou ve tkáni kolorektálního karcinomu up-regulovány a koexprimovány
Autoři:
Farinaz Ziaee 1; Mohammadreza Hajjari 1; Reza Seyed Kazeminezhad 1; Mehrdad Behmanesh 2
Působiště autorů:
Department of Biology, Faculty of Science, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran
1; Department of Genetics, Faculty of Biological Science, Tarbiat Modares University (TMU), Tehran, Iran
2
Vyšlo v časopise:
Klin Onkol 2020; 33(6): 445-449
Kategorie:
Originální článek
Souhrn
Východiska: Očekává se, že během několika let celosvětově vzroste výskyt kolorektálního karcinomu (CRC) o 60 %. Přes pokroky v chirurgických technikách a v chemoterapii značná část pacientů s CRC vykazuje špatnou odpověď na léčbu. To jsou fakta, která svědčí o důležitosti identifikace molekulárních biomarkerů jakožto potenciálních léčebných cílů. Iniciace, růstu, progrese a metastazování nádorů, jako je např. CRC, se účastní dlouhé nekódující RNA (lnc RNA). Tato skupina nekódujících RNA je tedy známa jako biomarker pro diagnózu a prognózu tohoto nádorového onemocnění. Materiál a metody: V této experimentální studii byla provedena extrakce celkové RNA z tkání, syntéza komplementární DNA a kvantitativní polymerázová řetězová reakce v reálném čase (qRT-PCR). Pro kvantifikaci míry exprese lncRNA-SNHG7 a FAIM2 byla použita komparativní metoda „cycle threshold“. Relativní množství lncRNA-SNHG7 a FAIM2 bylo vypočítáno pomocí vztahu 2 -DDCT. Výsledky: Z výsledků qRT-PCR vyplynulo, že v porovnání s normálními tkáněmi bylo ve tkání CRC zvýšené množství SNHG7, který byl jako lncRNA popsán teprve nedávno, a FAIM2. Závěr: Naše studie svědčí o potenciální důležitosti exprese SNHG7 and FAIM2 a o důležitosti provedení více studií v budoucnu.
Klíčová slova:
lncRNA-SNHG7 – FAIM2 – kolorektální karcinom
Zdroje
1. Arnold M, Sierra MS, Laversanne M et al. Global patterns and trends in colorectal cancer incidence and mortality. Gut 2016; 66 (4): 683–691. doi: 10.1136/gutjnl-2015-310912.
2. Deen KI, Silva H, Deen R et al. Colorectal cancer in the young, many questions, few answers. World J Gastroint Oncol 2016; 8 (6): 481–488. doi: 10.4251/wjgo.v8.i6.481.
3. Haggar FA, Boushey RP. Colorectal cancer epidemiology: incidence, mortality, survival, and risk factors. Clini Colon Rectal Surg 2009; 22 (4): 191–197. doi: 10.1055/s-0029-1242458.
4. Lu M, Liu Z, Li B et al. The high expression of long non-coding RNA PANDAR indicates a poor prognosis for colorectal cancer and promotes metastasis by EMT pathway. J Cancer Res Clin Oncol 2017; 143 (1): 71–81.doi: 10.1007/s00432-016-2252-y.
5. Hajjari M, Salavaty A. HOTAIR: an oncogenic long non-coding RNA in different cancers. Cancer Biol Med 2015; 12 (1): 1.9– doi: 10.7497/j.issn.2095-3941.2015.0006.
6. Ren J, Yang Y, Xue J et al. Long noncoding RNA SNHG7 promotes the progression and growth of glioblastoma via inhibition of miR-5095. Biochem Biophys Res Com 2018; 496 (2): 712–718. doi: 10.1016/j.bbrc.2018.01.109.
7. Gu L-Q, Xing X-L, Cai H et al. Long non-coding RNA DILC suppresses cell proliferation and metastasis in colorectal cancer. Gene 2018. 666: 18–26. doi: 10.1016/j.gene.2018.03.100.
8. Paralkar VR, Weiss MJ. Long noncoding RNAs in biology and hematopoiesis. Blood 2013; 121 (24): 4842–4846. doi: 10.1182/blood-2013-03-456111.
9. Wang F, Ni H, Sun F et al. Overexpression of lncRNA AFAP1-AS1 correlates with poor prognosis and promotes tumorigenesis in colorectal cancer. Biomed Pharmacother 2016; 81: 152–159. doi: 10.1016/j.biopha.2016.04.009.
10. Cui H, Zhang Y, Zhang Q et al. A comprehensive genome-wide analysis of long noncoding RNA expression profile in hepatocellular carcinoma. Cancer medicine 2017; 6 (12): 2932–2941. doi: 10.1002/cam4.1180.
11. Han Y, Yang Y-n, Yuan H-h et al. UCA1, a long non-coding RNA up-regulated in colorectal cancer influences cell proliferation, apoptosis and cell cycle distribution. Pathology 2014; 46 (5): 396–401. doi: 10.1097/PAT.0000000000000125.
12. Ding J, Lu B, Wang J et al. Long non-coding RNA Loc554202 induces apoptosis in colorectal cancer cells via the caspase cleavage cascades. J Exp Clin Cancer Res 2015; 34 (1): 100. doi: 10.1186/s13046-015-0217-7.
13. Li Z, Yu X, Shen J. ANRIL: a pivotal tumor suppressor long non-coding RNA in human cancers. Tumor Biol 2016; 37 (5): 5657–5661. doi: 10.1007/s13277-016-4808-5.
14. Wang M, Liu J, Liu Q et al. LncRNA SNHG7 promotes the proliferation and inhibits apoptosis of gastric cancer cells by repressing the P15 and P16 expression. Eur Rev Med Pharmacol Sci 2017; 21 (20): 4613-4622.
15. Zhou M, Zhong L, Xu W et al. Discovery of potential prognostic long non-coding RNA biomarkers for predicting the risk of tumor recurrence of breast cancer patients. Sci Rep 2016; 6: 31038. doi: 10.1038/srep31038.
16. Leng J, Xiong W, Wang X et al. Long non-coding RNA SNHG7 promotes proliferation and self-renewal of glioblastoma cells. Int J Clin Exp Pathol 2016; 9 (11): 11352–11360.
17. She K, Yan H, Huang J et al. miR-193b availability is antagonized by lnc RNA-SNHG 7 for FAIM 2-induced tumour progression in non-small cell lung cancer. Cell Prolif 2018; 51 (1): e12406. doi: 10.1111/cpr.12406.
18. She K, Huang J, Zhou H et al. lncRNA-SNHG7 promotes the proliferation, migration and invasion and inhibits apoptosis of lung cancer cells by enhancing the FAIM2 expression. Oncol Rep 2016; 36 (5): 2673–2680. doi: 10.3892/or.2016.5105.
19. Qi H, Wen B, Wu Q et al. Long noncoding RNA SNHG7 accelerates prostate cancer proliferation and cycle progression through cyclin D1 by sponging miR-503. Biomed Pharmacother 2018; 102: 326–332. doi: 10.1016/j.biopha.2018.03.011.
20. He H-T, Xu M, Kuang Y et al. Biomarker and competing endogenous RNA potential of tumor-specific long noncoding RNA in chromophobe renal cell carcinoma. OncoTargets Ther 2016; 9: 6399–6406. doi: 10.2147/OTT.S116392.
21. Arnold M, Sierra MS, Laversanne M et al. Global patterns and trends in colorectal cancer incidence and mortality. Gut 2017; 66 (4): 683–691. doi: 10.1136/gutjnl-2015-310912.
22. Gupta AK, Brenner DE, Turgeon DK. Early detection of colon cancer. Mol Diagn Ther 2008; 12 (2): 77–85. doi: 10.1007/BF03256273.
23. Geisler S, Coller J. RNA in unexpected places: long non-coding RNA functions in diverse cellular contexts. Nat Rev Mol Cell Biol 2013; 14 (11): 699–712. doi: 10.1038/nrm3679.
24. Chen J, Liu S, Hu X. Long non-coding RNAs: crucial regulators of gastrointestinal cancer cell proliferation. Cell Death Discov 2018; 4 (1): 50. doi: 10.1038/s41420-018-0051-8.
25. Rion N, Rüegg MA. lncRNA-encoded peptides: More than translational noise? Cell Res 2017; 27 (5): 604–605. doi: 10.1038/cr.2017.35.
26. Liu Y, Zhang M, Liang L et al. Over-expression of lncRNA DANCR is associated with advanced tumor progression and poor prognosis in patients with colorectal cancer. Int J Clin Exp Pathol 2015; 8 (9): 11480–11484.
27. Zhu Y, Li B, Liu Z et al. Up-regulation of lncRNA SNHG1 indicates poor prognosis and promotes cell proliferation and metastasis of colorectal cancer by activation of the Wnt/b-catenin signaling pathway. Oncotarget 2017; 8 (67): 111715–111727. doi: 10.18632/oncotarget.22903.
28. Tian T, Qiu R, Qiu X. SNHG1 promotes cell proliferation by acting as a sponge of miR-145 in colorectal cancer. Oncotarget 2018; 9 (2): 2128–2139. doi: 10.18632/oncotarget.23255.
29. Qi H, Wang J, Wang F et al. Long non-coding RNA SNHG1 promotes cell proliferation and tumorigenesis in colorectal cancer via Wnt/b-catenin signaling. Pharmazie 2017; 72 (7): 395–401. doi: 10.1691/ph.2017.7463.
30. Sun X, Wang Z, Yuan W. Down-regulated long non-coding RNA SNHG1 inhibits tumor genesis of colorectal carcinoma. Cancer Biomark 2017; 20 (1): 67–73. doi: 10.3233/CBM-170112.
31. Wajant H. The Fas signaling pathway: more than a paradigm. Science 2002; 296 (5573): 1635–1636. doi: 10.1126/science.1071553.
32. Scaffidi C, Fulda S, Srinivasan A et al. Two CD95 (APO-1/Fas) signaling pathways. The EMBO J 1998; 17 (6): 1675–1687. doi: 10.1093/emboj/17.6.1675.
33. Shan Y, Ma J, Pan Y et al. LncRNA SNHG7 sponges miR-216b to promote proliferation and liver metastasis of colorectal cancer through upregulating GALNT1. Cell Death Dis 2018; 9 (7): 722. doi: 10.1038/s41419-018-0759-7.
34. Li Y, Zeng C, Hu J et al. Long non-coding RNA-SNHG7 acts as a target of miR-34a to increase GALNT7 level and regulate PI3K/Akt/mTOR pathway in colorectal cancer progression. J Hematol Oncol 2018; 11 (1): 89. doi: 10.1186/s13045-018-0632-2.
Štítky
Dětská onkologie Chirurgie všeobecná OnkologieČlánek vyšel v časopise
Klinická onkologie
- Metamizol jako analgetikum první volby: kdy, pro koho, jak a proč?
- Prof. Petra Tesařová: Pacientky s metastatickým karcinomem nemají čas čekat na výsledky zdlouhavých byrokratických procedur
- Neodolpasse je bezpečný přípravek v krátkodobé léčbě bolesti
- Perorální antivirotika jako vysoce efektivní nástroj prevence hospitalizací kvůli COVID-19 − otázky a odpovědi pro praxi
Nejčtenější v tomto čísle
- Imunostimulační a protinádorový účinek extraktů z Reishi a Coriolu na úrovni klinických studií a stav jejich zavedení do praxe
- První klinické zkušenosti v České republice s aplikací perirektálního hydrogelu před radioterapií pro karcinom prostaty
- Stomatitidy při terapii s inhibitory mTOR a další cílené onkologické terapii, možnosti ovlivnění a význam lokální kortikoterapie
- Možnosti rehabilitácie pri sarkopénii a kachexii onkologických pacientov
