#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

Atypical course of typical lung carcinoid


Authors: L. Jakubíková
Authors place of work: Klinika nemocí plicních a tuberkulózy, FN Brno
Published in the journal: Klin Onkol 2020; 33(4): 302-308
Category: Kazuistika
doi: https://doi.org/10.14735/amko2020302

Summary

Carcinoids have been classified according to their embryonic origin in the past and are now categorized and classified as neuroendocrine tumors, including low malignant typical carcinoids, moderate malignant atypical carcinoids, and highly malignant large cell neuroendocrine and small cell carcinomas. A typical carcinoid is a previously used term for the current designation of a grade I neuroendocrine tumor, well differentiated, belonging to a group of rare tumors with a good prognosis with metastasis of less than 15% with a five-year survival of more than 90%, rarely producing serotonin. Even this bio­logically favorable tumor with a relatively low degree of metastasis cannot be underestimated.

Case: The following section summarizes the classification of neuroendocrine tumors, their dia­gnosis and treatment, and the second section presents a specific case of a patient with multiple metastases of an original lung carcinoid (histology at the time of surgery 2012, at the time of using this older version of neuroendocrine tumors) describing its further treatment.

Conclusion: In well differentiated neuroendocrine tumors, there is a significant risk of metastasis despite their radical surgery; their dispensarization is therefore necessary.

The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study.

The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE recommendation for biomedical papers.

Keywords:

everolimus – neuroendocrine neoplasm – octreotide


Zdroje

1. Sedláčková E, Bajčiová V et al. Neuroendokrinní nádory, 1. vydání. Praha: Maxdorf 2016: 180–199.

2. Pelosi G, Sinzogni A, Harari S. Classification of pulmonary neuroendocrine tumors: new insights. [online]. Available from: https: //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5653522/.

3. Travis W, Brambilla E, Burke A et al. WHO classification of tumours of the lung, pleura, thymus and heart. 4th Ed. Lyon: IARC Press 2015.

4. Travis WD, Brambilla E, Nicholson AG et al. The 2015 World Health Organization classification of lung tumors: Impact of genetic, clinical and radiologic advances since the 2004 classification. J Thorac Oncol 2015; 10 (9): 1243–1260. doi: 10.1097/JTO.0000000000000630.

5. Caplin ME, Baudin E, Ferolla P et al. Pulmonary neuroendocrine (carcinoid) tumors: European Neuroendocrine Tumor Society expert consensus and recommendations for best practice for typical and atypical pulmonary carcinoids. Ann Oncol 2015; 26 (8): 1604–1620. doi: 10.1093/annonc/mdv041.

6. Hendifar AE, Marchevsky AM, Tuli R. Neuroendocrine tumor sof the lung: Current challenges and advances in the dia­gnosis and management of well-differential disease. J Thorac Oncol 2017; 12 (3): 425–436. doi: 10.1016/j.jtho.2016.11.2222.

7. Tomíšková M, Jakubíková L, Kadlec B. Neuroendokrinní plicní nádory. [online]. Dostupné z: https: //onkologickarevue.cz/cs/neuroendokrinni-plicni-nadory.

8. Tomíšková M, Venclíček O, Skřičková J. Karcinoid plic. In: Základy moderní pneumoonkologie. 2. rozš. vyd. Praha: Maxdorf 2017: 393–403.

9. Sedláčková E, Bajčiová V et al. Neuroendokrinní nádory. 1. vyd. Praha: Maxdorf 2016: 156–163.

10. Papamichail DG, Exadaktylou PE, Chatzipavlidou VD. Neuroendocrine tumors: Peptide receptors radionuclide therapy (PRRT). Hell J Nucl Med 2016; 19 (7): 75–82.

11. HoražďovskýP, Hytych V, Hromádka P. Chirurgická léčba neuroendokrinních nádorů plic. In: Neuroendokrinní nádory plic a mediastina. Praha: Maxdorf 2014: 93–115.

12. Venclíček O, Tomíšková M, Skřičková J. Karcinoid plic. In: Základy moderní pneumoonkologie. Praha: Maxdorf 2012: 336–345a.

13. Kadlec B, Skřičková J. Léčba malobuněčného karcinomu plic. In: Základy moderní pneumoonkologie. Praha: Maxdorf 2012: 203–211.

14. Fazio N, Buzzoni R, Dekke Fave G et al. Everolimus for the treatment of advanced, non-functional neuroendocrine tumours of the lung or gastrointestinal tract (RADIANT-4) lung subgroups analysis. Cancer Sci 2018; 109 (1): 174–181. doi: 10.1111/cas.13427.

15. den Bakker MA, Thunnissen FB. Neuroendocrine tumours-challenges in the dia­gnosis and classification of pulmonary neuroendocrine tumours. J Clin Pathol 2013; 66 (10): 862–869. doi: 10.1136/jclinpath-2012-201310.

16. Travis WD. Advances in neuroendocrine lung tumors. Ann Oncol 2010; 21 (Suppl 7): vii65– vii71. doi: 10.1093/annonc/mdq380.

17. Kunz PL. Carcinoid and neuroendocrine tumors: building on success. J Clin Oncol 2015; 33 (16): 1855–1863. doi: 10.1200/JCO.2014.60.2532.

Štítky
Dětská onkologie Chirurgie všeobecná Onkologie

Článek vyšel v časopise

Klinická onkologie

Číslo 4

2020 Číslo 4
Nejčtenější tento týden
Nejčtenější v tomto čísle
Kurzy

Zvyšte si kvalifikaci online z pohodlí domova

Svět praktické medicíny 3/2024 (znalostní test z časopisu)
nový kurz

Kardiologické projevy hypereozinofilií
Autoři: prof. MUDr. Petr Němec, Ph.D.

Střevní příprava před kolonoskopií
Autoři: MUDr. Klára Kmochová, Ph.D.

Aktuální možnosti diagnostiky a léčby litiáz
Autoři: MUDr. Tomáš Ürge, PhD.

Závislosti moderní doby – digitální závislosti a hypnotika
Autoři: MUDr. Vladimír Kmoch

Všechny kurzy
Kurzy Podcasty Doporučená témata Časopisy
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#