Extrémně vzácný případ trichocellulární leukemie u pacientky se sarkoidózou
Autoři:
N. Karadurmus 1; G. Erdem 1; Y. Basaran 2; I. Naharci 2; C. Tasci 3; T. Dogan 2; A. Ifran 4; K. Kaptan 4; K. Saglam 2; C. Beyan 4
Působiště autorů:
Department of Medical Oncology, Gulhane School of Medicine, Ankara, Turkey
1; Department of Internal Medicine, Gulhane School of Medicine, Ankara, Turkey
2; Department of Chest Disease, Gulhane School of Medicine, Ankara, Turkey
3; Department of Hematology, Gulhane School of Medicine, Ankara, Turkey
4
Vyšlo v časopise:
Klin Onkol 2015; 28(3): 215-217
Kategorie:
Kazuistika
doi:
https://doi.org/10.14735/amko2015215
Souhrn
I když koexistence trichocelulární leukemie se sarkoidózou byla již v literatuře publikována, byla v našem případě pacientka primárně diagnostikována a sledována pro sarkoidózu a masivní splenomegalii kolem 10 let. Bylo prokázáno, že pomocné T lymfocyty se vyskytují v orgánech ovlivněných sarkoidózou. Tyto buňky produkují IL-2 a IFN-γ a indukují nespecifickou zánětlivou reakci a tvorbu granulomů. Tyto cytokiny mohou také hrát roli ve vývoji trichocelulární leukemie.
Klíčová slova:
trichocelulární leukemie – sarkoidóza – masivní splenomegalie
Autoři deklarují, že v souvislosti s předmětem studie nemají žádné komerční zájmy.
Redakční rada potvrzuje, že rukopis práce splnil ICMJE kritéria pro publikace zasílané do biomedicínských časopisů.
Obdrženo:
18. 1. 2015
Přijato:
29. 4. 2015
Zdroje
1. Rybicki BA, Major M, Popovich J Jr et al. Racial differences in sarcoidosis incidence: a 5-year study in a health maintenance organization. Am J Epidemiol 1997; 145(3): 234– 241.
2. Dores GM, Matsuno RK, Weisenburger DD et al. Hairy cell leukaemia: a heterogeneous disease? Br J Haematol 2008; 142(1): 45– 51. doi: 10.1111/ j.1365- 2141.2008.07156.x.
3. Cessna MH, Hartung L, Tripp S et al. Hairy cell leukemia variant: fact or fiction. Am J Clin Pathol 2005; 123(1): 132– 138.
4. Dunphy CH. Reaction patterns of TRAP and DBA.44 in hairy cell leukemia, hairy cell variant, and nodal and extranodal marginal zone B- cell lymphomas. Appl Immunohistochem Mol Morphol 2008; 16(2): 135– 139. doi: 10.1097/ PAI.0b013e3180471fd4.
5. Berthiot G. Hairy- cell leukaemia and sarcoidosis. Eur J Med 1993; 2(1): 61.
6. Myers TJ, Granville NB, Witter BA. Hairy cell leukemia and sarcoid. Cancer 1979; 43(5): 1777– 1781.
7. Newman LS, Rose CS, Maier LA. Sarcoidosis. N Engl J Med 1997; 336(17): 1224– 1234.
8. Sukova V, Klabusay M, Coupek P et al. Density expression of the CD 20 antigen on population of tumor cells in patients with chronic B-lymphocite lymphoproliferative diseases. Cas Lek Cesk 2006; 145(9): 712– 716.
9. Szturz P, Adam Z, Chovancova J et al. Lenalidomide: a new treatment option for Castlemann disease. Leuk Lymphoma 2012; 53(10): 2089– 2091. doi: 10.3109/ 10428194.2011.621564.
Štítky
Dětská onkologie Chirurgie všeobecná OnkologieČlánek vyšel v časopise
Klinická onkologie
2015 Číslo 3
- Metamizol jako analgetikum první volby: kdy, pro koho, jak a proč?
- Management pacientů s MPN a neobvyklou kombinací genových přestaveb – systematický přehled a kazuistiky
- Management péče o pacientku s karcinomem ovaria a neočekávanou mutací CDH1 – kazuistika
- Neodolpasse je bezpečný přípravek v krátkodobé léčbě bolesti
- Nejasný stín na plicích – kazuistika
Nejčtenější v tomto čísle
- Nové poznatky ve farmakologii methotrexátu – diagnostické možnosti a klinický význam
- Podávání kontinuálních infuzí cytostatik pomocí elastomerických infuzorů
- Nádorová hypoxia – molekulárne mechanizmy a klinický význam
- Časná integrace paliativní péče do standardní onkologické péče – benefit, limitace, bariéry a druhy paliativní péče