Neuropeptidové léčení pruritu (komentář)
Autoři:
P. Barták
Vyšlo v časopise:
Čas. Lék. čes. 2008; 147: 31
Neuropeptidové léčení pruritu (komentář)
Původní přesvědčení o spojení prostanoidů se svěděním ustupuje do pozadí. Nyní je pozornost soustředěna na nociceptní vlákna C a na opioidy s proteázami (PAR2, tryptázy, serinové proteázy etc.) a také na histaminy H, jejichž transmise není moc jasná. Škrábání je provokováno H1 jako mediátorem zánětu, ale také H4 agonisty a H3 antagonisty, mobilizující Ca2 v eosinofilech. Tsugunobu Andoh přidává ještě tromboxan A2, což jevlastně také prostanoid, fungující přes TX receptory. Inhibitor tromboxanového základu, cyklooxygenázy, aspirin svědění příliš nezmenšuje. Nové neuropeptidy přinášejí nové možnosti léčení pruritu.
Zdroje
Yosipovitch, G.: The pruritus receptor unit: A target for novel therapies. J. invest. Dermatol., 2007, 127, s. 1857–1859
Štítky
Adiktologie Alergologie a imunologie Angiologie Audiologie a foniatrie Biochemie Dermatologie Dětská gastroenterologie Dětská chirurgie Dětská kardiologie Dětská neurologie Dětská otorinolaryngologie Dětská psychiatrie Dětská revmatologie Diabetologie Farmacie Chirurgie cévní Algeziologie Dentální hygienistkaČlánek vyšel v časopise
Časopis lékařů českých
- Testování hladin NT-proBNP v časné diagnostice srdečního selhání – guidelines ESC
- Metamizol jako analgetikum první volby: kdy, pro koho, jak a proč?
- Horní limit denní dávky vitaminu D: Jaké množství je ještě bezpečné?
- Nejčastější nežádoucí účinky venlafaxinu během terapie odeznívají
Nejčtenější v tomto čísle
- Esenciálna hypertenzia ako syndróm alebo kompenzačný mechanizmus?
- Předoperační příprava a vyšetření pacienta před plánovaným kardiochirurgickým výkonem
- Psychomotorické tempo a rychlost vyhledávání v sémantické paměti
- Výpověď biochemických markerů remodelace kosti při nádorovém postižení skeletu