III. český hematologický a transfuziologický sjezd: Co lze u pacientů s AML a mutací IDH1 čekat od kombinace ivosidenib + azacitidin?

Prognóza nemocných s akutní myeloidní leukémií (AML) stále není dobrá, velmi závažná je pak u starších osob. V posledních letech je dostupná cílená terapie pro pacienty s mutací genu FLT3 (od roku 2019) či nově též s mutací R132 genu IDH1 – tuto modalitu představuje ivosidenib (IVO; v Česku od podzimu 2023) podávaný v kombinaci s azacitidinem (AZA). Indikace kombinace IVO + AZA vychází z výsledků studie AGILE. S příchodem moderní terapie zároveň vzrostl význam molekulárně genetických, biologických a technologických aspektů spojených s diagnostikou AML. Všechna tato témata byla předmětem sympozia podpořeného společností Servier v rámci III. českého hematologického a transfuziologického sjezdu. Nechyběla ani kazuistická sdělení ilustrující, jak se kombinace IVO + AZA dosud osvědčuje u českých pacientů.