Hemofilie
Doporučujeme
Rekombinantní ADAMTS13 v léčbě kongenitální trombotické trombocytopenické purpury
Předem plánovaná předběžná analýza randomizované překřížené studie fáze III provedené u dětí a dospělých s kongenitální trombotickou trombocytopenickou purpurou (TTP) porovnávala rekombinantní ADAMTS13 (rADAMTS13) se standardní profylaktickou léčbou. Výsledky jsou velmi slibné.
Rekombinantní ADAMTS13 jako záchranná terapie při kongenitální TTP v těhotenství − kazuistika
Rekombinantní metaloproteáza ADAMTS13, indikovaná v terapii trombotické trombocytopenické purpury…
Výsledky profylaktické léčby těžké von Willebrandovy choroby rekombinantním vWF
Níže citovaná studie fáze III hodnotila účinnost a bezpečnost 12měsíční profylaxe rekombinantním…
Články k tématu
Krvácení u pacientů s krvácivým onemocněním v souvislosti s adenotomií či tonsilektomií
Krvácivé komplikace vyskytující se u pacientů s krvácivým onemocněním v souvislosti s operačním...
Časné krvácení novorozence jako první příznak hemofilie – kazuistika
Hemofilie A je X-vázané recesivně dědičné onemocnění. Onemocnění může vést k závažným krvácivým...
TFPI obsažený v koncentrátu aktivovaného protrombinového komplexu může snižovat jeho efektivitu u nemocných s těžkou hemofilií a inhibitorem
U některých pacientů s hemofilií, kteří vyvinuli inhibitor, lze pozorovat nedostatečnou odpověď...
Nový rFVIII s delším poločasem je bezpečný a efektivní v terapii hemofilie A
V časopise Blood byly publikovány výsledky základní studie fáze 3 hodnotící bezpečnost, účinnost...
Nový rekombinantní FIX BAX326 je bezpečný produkt
BAX326 je nově vyvinutý rekombinantní faktor IX (rFIX). Jeho výrobní proces probíhá bez použití...
Testování hladin po infuzi rFVIIIFc bude možné v každé laboratoři bez potřeby produktově specifických standardů
Při vyšetřeních různými esejemi (jednostupňový koagulační test či chromogenní test) byly popsány...
Vzácná kloubní komplikace u hemofilie A – kazuistika
Součástí hemofilické artropatie je chronická proliferativní synovitida a destrukce chrupavky, které...
Role trombopoetinových agonistů v indukci imunitní tolerance u ITP
Imunitní trombocytopenie (ITP) je autoimunním onemocněním, které je způsobené přítomností autoprotilátek...
Deficit faktoru XIII – klinická zkušenost s různými dávkami Fibrogamminu P
Deficit faktoru XIII (FXIII) je vzácná krvácivá porucha. Cílem předkládané studie bylo zjistit...
Vysoká míra vymizení inhibitoru u pacientů s hemofilií A
Terapie hemofilie A zahrnující podávání koncentrátů faktoru VIII (FVIII) může být komplikována...
Partneři sekce
Přihlásit k odběru zpravodaje
Rubriky k tomuto tématu
Kurzy k tomuto tématu
Nejčtenější k tomuto tématu
- Těžké menstruační krvácení může značit poruchu krevní srážlivosti. Jaký management vyšetření a léčby je v takovém případě vhodný?
- Mezinárodní doporučení k očkování proti COVID-19 u osob s krvácivými poruchami
- Co s koagulopatií u COVID-19-pozitivních pacientů?
- Získaná hemofilie a lupus antikoagulans jako příčina prodloužení aPTT
- Co způsobuje rozdíly v koncentracích faktoru VIII u hemofiliků s identickou mutací?
- Efekt prozóny v diagnostice lupus antikoagulans při krvácení v důsledku hypoprotrombinémie
Časopis k tomuto tématu
Související témata
Zajímavé odkazy