Genetika
Doporučujeme
![DNA helix structure and family paper model](https://www.prolekare.cz/media/cache/resolve/article_list_item_large/media/image/46b90ef1523b5e6016c5bc3de9b6cc65.jpg)
Klinický exom v prenatální diagnostice – kazuistika
Klinický exom (CES) je metoda laboratorní diagnostiky vhodná pro prenatální i postnatální diagnostiku, a to především v případech, kdy máme jasný fenotyp, u kterého předpokládáme genetickou etiologii. Vyšetření může indikovat pouze klinický genetik s odborností 208. Následující kazuistika ilustruje možnosti jeho využití.
![brsa 234](https://www.prolekare.cz/media/cache/resolve/article_list_item_small/media/image/ef5ddf3f54f1383e405edb410f16613c.jpg)
GHC Genetics – léty prověřený partner českých lékařů v oblasti genetiky
Nestátní zdravotnické zařízení GHC Genetics letos slaví 16 let existence. Jeho vznik vedl nejen k…
![deprese2013](https://www.prolekare.cz/media/cache/resolve/article_list_item_small/media/image/814b35111361e55674491e5dda298152.png)
Jak zlepšit účinnost psychofarmakoterapie a adherenci k ní pomocí farmakogenetiky? – kazuistiky z české praxe
V psychiatrické léčbě se aktuálně potýkáme s řadou výzev, zároveň však máme k dispozici nové účinné…
Články k tématu
![onko dite](https://www.prolekare.cz/media/cache/resolve/article_list_item_small/media/image/d691989ac748c55eb3402e57fb2539e6.png)
Liův-Fraumeniho syndrom – indikace k testování a doporučená surveillance
Zárodečná mutace genu TP53, způsobující Liův-Fraumeniho syndrom, je příčinou vrozené predispozice...
![genetika a testovani](https://www.prolekare.cz/media/cache/resolve/article_list_item_small/media/image/f2197985d4befd733e71f979f4558019.png)
Genetické testování v klinické praxi – nenahraditelný pomocník v prevenci, diagnostice i léčbě
Genetické testování již dlouhou dobu není výsadou jen klinického výzkumu. V praxi se běžně používá...
1
2
Přihlásit k odběru zpravodaje
Rubriky k tomuto tématu
Nejčtenější k tomuto tématu
Zajímavé odkazy
Rubriky k tomuto tématu
Nejčtenější k tomuto tématu
- Souvislost haplotypu M2 genu pro annexin A5 s opakovanými reprodukčními ztrátami
- Jak snížit riziko žilní tromboembolie u uživatelek kombinované hormonální antikoncepce?
- Hamartomatózní polypy jako projev dědičných nádorových syndromů
- Genetické testování v klinické praxi – nenahraditelný pomocník v prevenci, diagnostice i léčbě
- Klinický exom v prenatální diagnostice – kazuistika
- Deficit dihydropyrimidin dehydrogenázy a jeho asociace s toxicitou 5-fluorouracilu
Zajímavé odkazy