Authors: Z. Kinkor 1; I. Svitáková 1; Š. Hadravská 2; V. Hejda 2; M. Matějovič 3 Authors‘ workplace: Odd. patologie, FN Na Bulovce, Praha 2Šiklův ústav patologie, LF UK, Plzeň 3I. interní klinika, LF UK, Plzeň 1 Published in: Čes.-slov. Patol., , 2003, No. 1, p. 21-25 Category:
Předkládána jsou dvě pozorování angiotropního lymfomu, který se klinicky manifestoval nepříznačnouneurologickou symptomatologií a byl diagnostikován u dvou nemocných žen až post mortem.V jednom případě zemřela pacientka po třech měsících neurčitého encefalitickéhosyndromu, ve druhém případě došlo k úmrtí po nezvykle dlouhé tříleté periodě prohlubující sedemence a postupných motorických dysfunkcí. Sekce u obou nemocných prokázala čistě intravaskulárnímaligní lymfoidní agregáty (LCA, CD 20, Bcl 2 pozitivní) v mozku a ledvinách, u pacientkys delší anamnézou pak navíc diseminaci do plic. Nález byl pak definitivně uzavírán jako angiotropnílymfom z B buněk, resp. intravaskulární lymfomatóza. Kůže, lymfatické uzliny, slezinaa kostní dřeň nebyly postiženy ani v jednom případě. Klinická diferenciální diagnostika tutovzácnou etiologii onemocnění CNS nezahrnula a ani provedená mozková biopsie u obou žen neumožnilalymfom spolehlivě rozpoznat.
Klíčová slova: CNS - lymfom z B buněk - intravaskulární lymfomatóza - angiotropní lymfom -maligní angioendoteliomatóza
Don‘t have an account? Create new account
Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
