#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

Tromboembolická choroba u dětí v souvislosti s leidenskoumutací f.V a antikoncepcí


Authors: V. Vávra 1;  P. Smíšek 1;  P. Sedláček 1;  V. Komrska 1;  I. Hadačová 3;  K. Mužíková 2;  K. Zdráhalová 1;  J. Starý 1
Authors‘ workplace: II. dětská klinika 2. LF UK a FN Motol, Praha1 přednosta prof. MUDr. J. Vavřinec, DrSc. Laboratoř molekulární genetiky 2. LF UK, Praha2 vedoucí doc. MUDr. J. Trka, PhD. Hematologické oddělení FN Motol, Praha3 primářka MUDr. I. Hochová
Published in: Čes-slov Pediat 2004; (4): 192-194.
Category:

Overview

Genetickou podstatou leidenské mutace f.V (FVL) je bodová mutace genu pro f.V v pozici 1691 s dědičnostíautozomálně dominantní. Prevalence této mutace u kavkazské populace je udávána v 5 %. Užití hormonálníantikoncepce (OC) u evropských žen v reprodukčním věku je až v 80 %. Riziko hluboké žilní trombózy (DVP)u žen s FVL proti běžné populaci je až 30násobné. Mezi rizikové stavy pro DVP patří OC. Rizikové faktory se přivzniku trombózy kumulují. Ve sdělení jsou popisovány 2 případy mladých dívek s časně nasazenou OC a vznikemDVP. V obou případech došlo k ileofemorální trombóze zasahující až do dolní duté žíly s embolizací do plic. Oběpacientky byly léčeny nízkomolekulárním heparinem s následnou warfarinizací. Při léčbě došlo k parciálnímuzprůchodnění žilního systému. U obou pacientek podstatou trombofilního stavu byla FVL v homozygotní forměpotencovaná OC.

Klíčová slova:
leidenská mutace f.V, perorální hormonální antikoncepce, hluboká žilní trombóza

Full text is not available online.
If interested in a scan of this journal, contact NTO ČLS JEP.

Labels
Neonatology Paediatrics General practitioner for children and adolescents
Topics Journals
Login
Forgotten password

Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.

Login

Don‘t have an account?  Create new account

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#