Where does the development of new antituberculotics go?
Part 2 – In vitro evaluation

1. Waisser K. Kam směřuje vývoj antituberkulotik? Čes. slov. Farm. 2012; 61(4), 150–152.

2. Waisser K., Holý P., Bureš O. Pokroky ve vývoji nových antituberkkulotik ze skupiny derivátů pyridinu. Čes. a slov. Farm. 2000; 49(5), 211–220.

3. Waisser K., Holý P., Bureš O. Pokroky ve vývoji nových antituberkulotik ze skupiny monocyklických šestičlenných heterocyklických sloučenin o více atomech dusíku. Čes. slov. Farm. 2000; 49(6), 268–277.

4. Waisser K., Bureš O., Holý P. Pokroky ve vývoji nových antituberkulotik ze skupiny ortokondenzovaných heterocyklických sloučenin. Část 1. Látky obsahující v šestičlenném kruhu jeden heteroatom. Čes. slov. Farm. 2001; 50(4), 159–165.

5. Waisser K., Bureš O., Holý P. Pokroky ve vývoji nových antituberkulotik ze skupiny ortokondenzovaných heterocyklických sloučenin. Část 2. Látky obsahující v šestičlenném kruhu více atomů dusíku. Čes. slov. Farm. 2001; 50(5), 211–218.

6. Waisser K., Bureš O., Holý P. Pokroky ve vývoji nových antituberkulotik ze skupiny ortokondenzovaných heterocyklických sloučenin. Část 3. Látky obsahující v šestičlenném kruhu více druhů heteroatomů. Čes. slov. Farm. 2001; 50(6), 267–273.

7. Waisser K., Dražková K. Pokroky ve vývoji amtituberkulotik neobsahujících heteroatomy ve farmakoforu. Část 1. Deriváty karboxylových kyselin. Čes. slov. Farm. 2003; 52(6), 77–81.

8. Waisser K., Dražková K. Pokroky ve vývoji amtituberkulotik neobsahujících heteroatomy ve farmakoforu. Část 2. Ostatmí deriváty kromě karboxylových kyselin. Čes. slov. Farm. 2004; 53(3), 124–130.

9. Waisser K. Vyhodnocování mikrobiologických dat a kvantifikace vztahů mazi strukturou a aktivitou. In: Kohout L., Holý A. (ed.) Chemie a léčiva. Praha: ÚOChB ČSAV 1989; 268–395.

10. Waisser K. Methodic questions of QSAR. III. Quantification of antibacterial activity. Folia Pharmaceutica Univ. Carol. 1992; 16, 39–42.

11. Waisser K. Použití QSAR při vývoji antituberkulotik. Čekoslov. Farm. 1990; 42(5), 223–227.

12. Sriram D., Banerjee D., Varuna T. S. T. V., Sankar M., Yogeeswari P. Novel antirubercular iallyl/dibenzylthiosemicarbazones endowed wirh high activity toward multi-drug resistent tuberculosis. Med. Chem. Res. 2012; 21, 810–815.

13. Bakar R. L., Gattani S. G. Idantification and defelopment of 2,5-disubstituted oxadiazole as potential candidate for treatment of XDR and MDR tuberculosis. Eur. J. Med. Chem. 2012; 47, 278–282.

14. Ahsan M. J., Samy J. G., Jain Ch. B., Dutt K. R., Khalilullah H., Nomani M. S. Discovery of novel anititubercular 1,5-dimethyl-2-phenyl-4-((5-(arylamino)-1,3,4,-oxadiazol-2-yl)methylamino)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one analogues. Bioorg. Med. Chem. Letters 2012; 22, 969–972.

15. Klimešová V., Herzigová F., Palát K., Macháček M., Stolaříková J., Dahse H.-M., Möllmann U. The synthesis and antimycobacterial properties of 4-(substitutedbenzylsulfanyl)pyridine-2-carboxamides. ARKIVOC 2012, Part 3, pp. 90–103; http://www. arkat-usa.org/get-file/42667/ (accessed 2012-01-21).

16. Manna K., Agreval K. Potent in vitro and in vivo antirubercular activity of certain newly synthesized indophenazine 1,3,5-trisubstituted pyrazoline derivatives bering benzofuran. Med. Chem. Res. 2011; 20, 300–306.

17. Vavříková E., Polanc S., Kočevar M., Horváti K., Bösze S., Stolaříková J., Vávrová K., Vinšová J. New fluorine-containing hydrazones active against MDR-tuberculosis. Eur. J. Med. Chem. 2011; 46, 4937–4945.

18. Kumar P., Singh A., Snarma U., Singh D., Dobhal M. P., Singh S. Anti-mycobacerial activity of plumericin and isoplumericin agains.t MDR Mycobacterium tuberculosis. Pharmac. Pharmacol. and Therapeutics 2013; 26, 332–335.

19. Krátký M., Vinšová J., Stolaříková J. Antimycobacterial asseamennt of salicylanilide benzoates ikncluding multidrug-resistant tubeculosis strains. Molecules 2012; 17(11), 12812–12820.

20. Vinšová J., Krátký M. Development of new MDR tuberculosis drugs. New York: Nova Biomedical 2010.