Neobvyklá nádorová infiltrace ušního lalůčku

English version

Autoři: R. K. Rovere ¹; S. F. Hilgert ²; Da Costa Camara P. ³; De Lima A. S. ⁴
Působiště autorů: Department of Medical Oncology, Santo Antonio Hospital, Blumenau, Santa Catarina, Brazil ¹; Santo Antonio Hospital, Blumenau, Santa Catarina, Brazil ²; Department of Surgical Oncology, Santo Antonio Hospital, Blumenau, Santa Catarina, Brazil ³; Private Practice of Dermatology, Brusque, Santa Catarina, Brazil ⁴
Vyšlo v časopise: Klin Onkol 2014; 27(5): 367-368
Kategorie: Kazuistiky
doi: https://doi.org/10.14735/amko2014367

Souhrn

Prezentujeme případ 83leté ženy, dosud bez závažných onemocnění, u které byla zjištěna rychle rostoucí, zarudlá nafialovělá infiltrace levého ušního lalůčku, s hyperkeratotickým povrchem cibulovitého vzhledu a ojedinělou ulcerací. Po odstranění byla léze diagnostikována jako atypický fibroxanthom – zcela ojedinělý tumor představující kožní variantu maligního fibrózního histiocytomu. Článek v krátkosti popisuje diagnostiku, terapii a prognózu onemocnění.

Klíčová slova:
kůže – světobuněčný atypický fibroxanthom – imunohistochemie – diferenciální diagnóza – nádory hlavy a krku – novotvary – prognóza

Autoři deklarují, že v souvislosti s předmětem studie nemají žádné komerční zájmy.

Redakční rada potvrzuje, že rukopis práce splnil ICMJE kritéria pro publikace zasílané do biomedicínských časopisů.

Obdrženo:
31. 3. 2014

Přijato:
1. 4. 2014

Zdroje

1. Naser N. Cutaneous melanoma: a 30‑year‑ long epidemiological study conducted in a city in southern Brazil, from 1980– 2009. An Bras Dermatol 2011; 86(5): 932– 941.

2. Bedir R, Agirbas S, Sehitoglu I et al. Clear cell atypical fibroxantoma: a rare variant of atypical fibroxanthoma and review of the literature. J Clin Diagn Res 2014; 8(6): FD09– FD11. doi: 10.7860/ JCDR/ 2014/ 8798.4466.

3. Patterson JW, Konerding H, Kramer WM. „Clear cell“ atypical fibroxanthoma. J Dermatol Surg Oncol 1987; 13(10): 1109– 1114.

4. Anderson HL, Joseph AK. A pilot feasibility study of a rare skin tumor database. Dermatol Surg 2007; 33(6): 693– 696.

5. Hussein MR. Atypical fibroxanthoma: new insights. Expert Rev Anticancer Ther 2014; 14(9): 1075– 1088.

6. Hammerschmidt M, Azevedo LM, Ruaro A et al. Case for diagnosis. Atypical fibroxanthoma. An Bras Dermatol 2012; 87(4): 647– 648.

7. Wollina U, Schonlebe J, Ziemer M et al. Atypical fibroxanthoma: a series of 56 tumors and an unexplained uneven distribution of cases in southeast Germany. Head Neck. In press 2014. doi: 10.1002/ hed.23673.

8. McCoppin HH, Christiansen D, Stasko T et al. Clinical spectrum of atypical fibroxanthoma and undifferentiated pleomorphic sarcoma in solid organ transplant recipients: a collective experience. Dermatol Surg 2012; 38(2): 230– 239. doi: 10.1111/ j.1524‑ 4725.2011.02180.x

9. Inskip M, Magee J, Weedon D et al. Atypical fibroxanthoma of the cheek‑ case report with dermatoscopy and dermatopathology. Dermatol Pract Concept 2014; 4(2): 77– 80. doi: 10.5826/ dpc.0402a16.

10. Cooper JZ, Newman SR, Scott GA et al. Metastasizing atypical fibroxanthoma (cutaneous malignant histiocytoma): report of five cases. Dermatol Surg 2005; 31(2): 221– 225.