Polymorfní low-grade neuroepiteliální tumor mladých
Autoři:
M. Hendrych 1; J. Hemza 2; J. Kočvarová 3; E. Pešlová 3; D. Sochůrková 2; I. Doležalová 3; E. Brichtová 2; M. Pail 3; M. Brázdil 3; R. Jančálek 2; J. Vaníček 4; M. Hermanová 1
Působiště autorů:
First Department of Pathology, Faculty of, Medicine, Masaryk University, St. Anne’s, University Hospital Brno, Czech Republic
1; Department of Neurosurgery, Faculty, of Medicine, Masaryk University, St. Anne’s University Hospital Brno, Czech Republic
2; Brno Epilepsy Center, Department of, Neurology, Faculty of Medicine, Masaryk, University, St. Anne’s University Hospital, Brno, Czech Republic
3; Department of Medical Imaging, Faculty of Medicine, Masaryk University, St. Anne´s University Hospital, Czech, Republic
4
Vyšlo v časopise:
Cesk Slov Neurol N 2021; 84/117(3): 282-285
Kategorie:
Dopisy redakci
doi:
https://doi.org/10.48095/cccsnn2021282
Zdroje
1. Huse JT, Snuderl M, Jones DT et al. Polymorphous lowgrade neuroepithelial tumor of the young (PLNTY): an epileptogenic neoplasm with oligodendroglioma-like components, aberrant CD34 expression, and genetic alterations involving the MAP kinase pathway. Acta Neuropathologica 2017; 133(3): 417–429. doi: 10.1007/ s00401- 016-1639-9.
2. Riva G, Cima L, Villanova M et al. Low-grade neuroepithelial tumor: unusual presentation in an adult without history of seizures. Neuropathology 2018; 38(5): 557–560. doi: 10.1111/ neup.12504.
3. Johnson DR, Giannini C, Jenkins RB et al. Plenty of calcification: imaging characterization of polymorphous low-grade neuroepithelial tumor of the young. Neuroradiology 2019; 61(11): 1327–1332. doi: 10.1007/ s00234- 019-02269-y.
4. Chen Y, Tian T, Guo X et al. Polymorphous low- -grade neuroepithelial tumor of the young: Case report and review focus on the radiological features and genetic alterations. BMC Neurology 2020; 20(1): 123. doi: 10.1186/ s12883-020-01679-3.
5. Lelotte J, Duprez T, Raftopoulos C et al. Polymorphous low-grade neuroepithelial tumor of the young: case report of a newly described histopathological entity. Acta Neurologica Belgica 2020; 120(3): 729–732. doi: 10.1007/ s13760-019-01241-0.
6. Tateishi K, Ikegaya N, Udaka N et al. BRAF V600E mutation mediates FDG-methionine uptake mismatch in polymorphous low-grade neuroepithelial tumor of the young. Acta Neuropathol Commun 2020; 8(1): 139. doi: 10.1186/ s40478-020-01023-3.
7. Blumcke I, Aronica E, Urbach H et al. A neuropathology- based approach to epilepsy surgery in brain tumors and proposal for a new terminology use for long-term epilepsy-associated brain tumors. Acta Neuropathologica 2014; 128(1): 39–54. doi: 10.1007/ s00401-014- 1288-9.
8. Blümcke I, Thom M, Aronica E et al. The clinicopathologic spectrum of focal cortical dysplasias: a consensus classification proposed by an ad hoc Task Force of the ILAE Diagnostic Methods Commission. Epilepsia 2011; 52(1): 158–174. doi: 10.1111/ j.1528-1167.2010.02777.x.
9. Gupta VR, Giller C, Kolhe R et al. Polymorphous Low- -grade neuroepithelial tumor of the young: a case report with genomic findings. World Neurosurgery 2019; 132: 347–355. doi: 10.1016/ j.wneu.2019.08.221.
10. Bale TA, Sait SF, Benhamida J et al. Malignant transformation of a polymorphous low grade neuroepithelial tumor of the young (PLNTY). Acta Neuropathologica 2020; 141(1): 123–125. doi: 10.1007/ s00401-020-02245-4.
Štítky
Dětská neurologie Neurochirurgie NeurologieČlánek vyšel v časopise
Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie
2021 Číslo 3
- Metamizol jako analgetikum první volby: kdy, pro koho, jak a proč?
- Nejčastější nežádoucí účinky venlafaxinu během terapie odeznívají
- Perorální antivirotika jako vysoce efektivní nástroj prevence hospitalizací kvůli COVID-19 − otázky a odpovědi pro praxi
- Pregabalin je účinné léčivo s příznivým bezpečnostním profilem pro pacienty s neuropatickou bolestí
Nejčtenější v tomto čísle
- Vývojová dysfázie – funkční a strukturální korelace
- Doporučení pro intravenózní trombolýzu v léčbě akutního mozkového infarktu – verze 2021
- Intoxikace etylenglykolem
- Možnosti chirurgické léčby u farmakorezistentní Ménièrovy choroby