ANDROGENNÍ DEFICIT U STÁRNOUCÍCH MUŽŮ
Authors:
MUDr. Aleš Horák
Authors‘ workplace:
ANDROPHARM s. r. o., Urologicko-andrologická ambulance, Ostrava
Published in:
Urol List 2006; 4(1): 26-30
Overview
V procesu stárnutí mužů dochází k pozvolnému poklesu hladin testosteronu spojeného s adekvátní klinickou symptomatologií. Tento stav je označován jako Late-Onset Hypogonadism. Diagnóza je stanovena na základě prokázaného poklesu hladin testosteronu, klinického vyšetření a subjektivních obtíží pacienta. V terapii jsou využívány nejčastěji perorální či intramuskulárně aplikované estery testosteronu. Pacient v průběhu androgenní substituční terapie musí být řádně sledován, zejména ve vztahu k onemocněním prostaty.
KLÍČOVÁ SLOVA:
Late-Onset hypogonadism, celkový testosteron, volný testosteron, androgenní substituční terapie, testosteron a prostata
ÚVOD
Stárnutí populace je současným trendem ve všech civilizačně rozvinutých zemích včetně České republiky. Spolu s věkem narůstá ve stárnoucí populaci morbidita. Snahou lékařských věd není jenom prodloužení průměrné délky přežití, ale také zvýšení kvality života pomocí úplné nebo částečné eliminace změn souvisejících s procesem stárnutí. K mezinárodním organizacím zabývajících se touto problematikou patří i International Society of Andrology (ISA) a International Society For the Study of Aging Male (ISSAM).
Již v roce 1939 popsal Werner [1] skupinu symptomů objevujících se u stárnoucích mužů jako součást tzv. mužského klimakteria. Alternativními názvy pro tento děj proces jsou andropauza, mužská menopauza, nověji se ve světové literatuře objevil název ADAM - Androgen Decline in Aging Male nebo PADAM - Partial Androgen Deficiency of Aging Men, poslední označení tohoto stavu dle doporučení ISSAM a ISA je LOH - Late-Onset Hypogonadism.
LATE-ONSET HYPOGONADISM
LOH je definován poklesem sérové hladiny androgenů spolu s nálezem odpovídajících klinických symptomů jako hypovirilizace, sexuální dysfunkce, osteoporóza, oslabení svalové síly, hypodipsie, endokrinně modifikované kardiovaskulární poruchy, hypertenze, obezita, porucha metabolizmu glycidů a změněná stresová reakce atd (tab. 1) [6,8].
Morfologický a funkční podklad změn
Morfologickým podkladem jsou testikulární změny ve smyslu snížení velikosti a váhy testes, snížení počtu Leydigových buněk, jejich vakuolizace a ukládání lipofuscinu, aterosklerotické změny testikulárních cév, degenerace semenotvorných kanálků, porucha zrání spermií, změna jejich morfologie, ztluštění bazální membrány, snížení počtu Sertoliho buněk [6].
V oblasti změn sexuálních hormonů dochází k poklesu hladin celkového a „biologicky dostupného“ respektive volného testosteronu, androstendionu, dehydroepiandrosteronu (DHEA) a DHEAS, inhibinu, pouze k malému poklesu dihydrotestosteronu (DHT), zvýšení globulinu vážícího pohlavní hormony (sexual hormones binding globulin - SHBG) a folikuly-stimulujícího hormonu (FSH). Luteinizační hormon (LH) bývá v normě s utlumenou odpovědí na gonadotropiny uvolňující hormon (gonadotropin-releasing hormon - GnRH). Změny hladiny estrogenů jsou minimální. V souvislosti s procesem stárnutí dochází také k dalším hormonálním změnám (tab. 2,3) [2,3,5,7,8].
Diagnostika
Diagnostika LOH vychází z důkladné anamnézy (dotazník St. Louis, tab. 4 [6]) a celkového fyzikálního vyšetření pacienta. Vhodné je taktéž provedení základního hematologického a biochemického vyšetření se stanovením krevního obrazu, sérové hladiny kreatininu, glukózy, sérových lipidů, močového sedimentu a pro eventuální další substituci důležité hladiny specifického prostatického antigenu (PSA) [7].
Pilířem diagnózy LOH je stanovení hladiny celkového testosteronu (total testosterone - tT) a „biologicky dostupného“, resp. volného testosteronu (free testosterone - fT). Z vlastní zkušenosti doporučuji taktéž provést primárně vyšetření luteinizačního hormonu (LH) a prolaktinu (PRL) zejména vzhledem k eventuální následné androgenní substituci. Pokud nemáme na základě předchozích vyšetření podezření na komplikovanější endokrinní postižení, není stanovení sérových hladin hormonů štítné žlázy, kortizolu, DHEA, DHEAS, melatoninu, GH-STH a IGF1 nezbytné [12,13].
Předpokladem stanovení validních plazmatických hladin testosteronu je standardizovaný odběr mezi 7. a 11. hodinou ranní. Hodnoty tT jsou většinou z různých laboratoří srovnatelné, problém nacházíme spíše ve stanovení fT, při jehož stanovování jsou používány různé metody vyšetření (RIA, rovnovážná dialýza) a výsledky z různých pracoviš nejsou bohužel srovnatelné, a je třeba se řídit referenčními hodnotami dané laboratoře. Jako alternativa může být použita kalkulovaná hodnota fT na základě známých sérových hladin tT a SHBG. Stanovení fT ze slin nelze zatím jako standardní metodu doporučit [10]. Dolní limit testosteronemie není striktně stanoven, ale podle všeobecné úmluvy pacienti s hodnotami tT nad 12 nmol/l nebo fT nad 250 pmol/l substituci nevyžadují, naopak hodnoty tT pod 8 nmol/l a fT pod 200 pmol/l jsou indikací k zahájení androgenní substituce. U hraničních hodnot testosteronemie je vhod-né vyšetření ještě jednou zopakovat [10,13].
Přípravky pro androgenní substituci
Přípravků pro androgenní substituci byla v posledních desetiletích vyvinuta celá řada s různými možnostmi aplikace (tab. 5).
Halogenované a 17-alkylované deriváty metyltestosteron a fluoxymesteron byly vyřazeny z terapie pro svou hepatotoxicitu.
Mesterolon vzhledem ke své konverzi na dihydrotestosteron, který stimuluje růst prostaty, je pro androgenní substituci mužů středního a vyššího věku nevhodný.
Z perorálních preparátů u nás dostupných se v současnosti nejčastěji používá testosteron undekanoát (Undestor®), který se vstřebává do oběhu z tenkého střeva cestou lymfatických cév, a obchází tak portální řečiště a primární metabolizaci v játrech. Pro intramuskulární aplikaci je vhodná směs esterů testosteron propionátu, fenylpropionátu, izokaproátu, dekanoátu (Sustanon 250®): postupnou metabolizací jednotlivých složek směsi je plazmatická hladina testosteronu relativně kontinuálně udržována. Ostatní formy aplikace testosteronu nejsou zatím v České republice registrovány. Vzhledem k možnému riziku vzniku karcinomu prostaty (CaP) ve stárnoucí mužské populaci jsou doporučeny spíše krátkodoběji působící preparáty. Gonadotropní stimulace vzhledem k omezené odpovědi Leydigových buněk u starších mužů není k terapii LOH doporučena [13,14].
Léčba LOH: hormonální substituční terapie
Cíle hormonální substituční terapie (HST) jsou zlepšení symptomů deficience testosteronu, nastavení a udržení plazmatických hladin celkového a volného testosteronu na úrovni dolní poloviny laboratorního rozmezí. Je třeba se vyvarovat suprafyziologických hodnot, a tak dosáhnout terapeutických cílů s minimem vedlejších účinků. Absolutními kontraindikacemi androgenní substituce jsou karcinom prostaty a karcinom prsu. Výrazná erytrocytóza, výrazná spánková apnoe, těžké srdeční selhání a výrazná obstrukční symptomatologie u benigní hyperplazie prostaty (BHP) v anamnéze jsou dle uvážení kontraindikací androgenní substituce, pokud se je nepodaří zvládnou před jejím zahájením. Androgenní terapie běžnými substitučními dávkami většinou není spojena s nežádoucími účinky a komplikacemi, na rozdíl od suprafyziologického dávkování při zneužívání androgenů jako anabolik nebo ve snaze urychlit léčebný efekt. Při běžné substituční terapii pak můžeme očekávat individuálně některé nežádoucí projevy vyplývající z obecného androgenního působení. Pozorujeme přírůstek hmotnosti, erupci akné a zvýšenou mastnotu kůže a vlasů. Vzácně se mohou objevit i epizody priapizmu. Možná konverze aromatizovatelných androgenů na estrogeny vede ke vzniku gynekomastie. Objevuje se nebo zhoršuje spánková apnoe, zvyšuje se počet erytrocytů, trombocytů a jejich agregační schopnost s rizikem trombembolických komplikací. Lipidové spektrum je ovlivněno především 17-alkylovanými steroidy, které vedou ke zvýšení aterogenního rizika [4,12,13,14].K HST ve věku 18–50 let používáme jednak perorální preparát testosteron undekanoát (Undestor®) v dávkách 4krát 40 mg nebo 2krát 80 mg během 24 hodin nebo injekční depotní komponentní preparát složený z testosteron propionátu, fenylpropionátu, izokaproátu a dekanoátu (Sustanon 250®) v dávkování 250 mg 1krát za 2–3 týdny.
U HST ve věku nad 50 let je vhodné prodloužit interval podávání testosteronu nebo snížit dávku o 25–50 %, nebo s věkem dochází ke snižování jeho metabolické clearance. Úpravou dávkování testosteronu se snižuje riziko polycytemie, spánkové apnoe a podpory růstu (CaP). U pacienta s HST je nutné patřičně sledovat subjektivní stav a objektivní klinický nález. Vyšetření per rectum a stanovení hladiny PSA provádíme u mužů od 45 let v 1. roce každé 3 měsíce, následně 1krát ročně. Z laboratorních vyšetření se provádí monitorování hormonálních hladin (tT, fT, PRL, SHBG, LH). Odběry je třeba provést u perorálního podání 2–3 hodiny po podání přípravku, u intramuskulární injekce při aplikaci 1krát týdně pak 3–5 dnů po podání a při aplikaci 1krát za 2–3 týdny pak 2–3 týdny po podání před aplikací další dávky. Zvýšené pozornosti je třeba dbát u pacientů s anamnézou kouření, s hypercholesterolemií a hypertenzí. Hematokrit vyšetřujeme pro riziko polycytemie před terapií, v 1. roce v intervalu 3 měsíců, následně v ročních intervalech. Zvýšení o 4 % znamená zvýšené riziko spánkové apnoe a chronické hypoxie, což je indikací k přerušení HST. Současně je vhodné u pacientů s anamnézou hyperlipidemie sledovat i lipidové spektrum na začátku terapie a v 3měsíčních intervalech [14]. Kromě monitorování laboratorních hodnot testosteronu je nutné také sledovat zlepšení symptomatologie LOH. Perzistence symptomů LOH může být jedním z důvodů přerušení androgenní substituční terapie a musí vést k pátrání po příčině jejího neúspěchu [13,14].
Léčba erektilní dysfunkce u LOH
Pokud trpí pacient v rámci LOH erektilní dysfunkcí, pouhá substituce androgeny k její úpravě nestačí. Erektilní dysfunkce u mužů středního a vyššího věku je většinou spojena s insuficiencí penilního cévního řečiště, a proto je nezbytná současná perorální aplikace inhibitorů PDE5 (Viagra®, Cialis®, Levitra®), nebo intrakavernózní aplikace alprostadilu (Karon®, Caverject®). Testosteron v tomto případě jen zlepšuje trofiku kavernózní tkáně a její odpověï na proerekční podněty [13,15,16].
Vliv HST na prostatu
Diskutovanou je otázka vztahu androgenní substituce u LOH a jejího vlivu na prostatu. Pro terapii androgeny jsou vzhledem k možnému souběžnému výskytu prostatických onemocnění stanovena celkem jednoznačná pravidla dispenzarizace. Absolutní kontraindikací pro její zahájení je současný výskyt CaP. Benigní hyperplazie prostaty s nevelkou obstrukcí není překážkou terapie androgeny. Ve vlastní praxi jsem se však bohužel opakovaně setkal u pacientů trpících BHP po zahájení androgenní substituční terapie se zhoršením mikční symptomatologie. Jak už bylo výše uvedeno, je nezbytné pravidelné monitorování PSA a vyšetření per rectum. V případě podezření na rozvoj CaP musí být androgenní substituce přerušena a následně provedeno došetření prostaty pomocí transrektální sonografie spolu s punkční biopsií prostaty. Dle doporučení ISA a ISSAM z roku 2004 je dokonce možné zvážit zahájení androgenní substituce i u pacientů s LOH vyléčených z lokalizovaného CaP při dodržení „patřičného“ intervalu nepřítomnosti tohoto onemocnění. Postup na základě tohoto doporučení je vhodné pečlivě uvážit [10,11,12,13].
ZÁVĚR
Na závěr je třeba si uvědomit, že proces stárnutí u muže není spojen jenom s poklesem hladin testosteronu, ale i dalších hormonů (tab. 2), jejichž eventuální substituce je otázkou. Je zde celá řada úskalí v diagnostice LOH, jak v oblasti stanovení validních plazmatických hladin celkového, ale zejména pak volného testosteronu, stejně jako mnohdy deficit korelace mezi klinickou symptomatologií a naměřenými plazmatickými hladinami testosteronu. Terapie LOH je jen součástí komplexní péče o stárnoucí mužskou populaci. Vzhledem k možné koincidenci CaP a BHP bych doporučoval terapii nekomplikovaného LOH svěřit do rukou v této problematice erudovaného urologa androloga. Optimální je úzká spolupráce s endokrinologem s následnou možností vzájemné konzultace jednotlivých pacientů. Pacient by měl být plně informován o benefitu a eventuálních rizicích navržené terapie, stejně jako o všech v současnosti dostupných preparátech a způsobech jejich aplikace.
MUDr. Aleš Horák
ANDROPHARM s.r.o., Urologicko-andrologická ambulance, Ostrava
Sources
1. Verner AA. The Male Climacteric. JAMA 1939; 112: 1441-1443.
2. Kaufmann JM, Vermeulen A. Declining Gonadal Function in Elderly Men. Bailliere´s Clin Endocr Metab 1997; 11: 289-309.
3. Vermeulen A, Kaufman JM. Editorial: Role of the Hypothalomo - pituitary. Function in the Hypoandrogenism of Healthy Aging. J Clin Endocrinol Metab 1992; 74: 1226 A-C.
4. Nieschlag E. Testosteron Replacement Therapy: Something Old, Something New. Clin Endocrin 1996; 45: 261-262.
5. Vermeulen A. The Male Climacterium. Ann Med 1993; 25: 531-534.
6. Stárka L. Pohled endokrinologa na mužské stárnutí. Andrologie 2000; 2: 1-10.
7. Kubíček V. Hormonální prostředí stárnoucího muže a hormonální substituční terapie. Andrologie 2000; 2: 22-28.
8. Doleček R. Endocrine Profile Of the Aging (old) Man. Results of a 15 - Year Study. Abstract From the First Congress of the FEMS. Pratur 2000: 189-211.
9. Davidson JM, Chen JJ, Grapo L et al. Hormonal Changes and Sexual Function in Aging Men. J Clin Endocrin Metab 1983; 57: 71-77.
10. Morales A. Andropause (or symptomatic late-onset hypogonadism): facts, fiction and controversies. Aging Male 2004; 7: 1-7.
11. Jockenhövel F, Kaufman JM, Mickisch GH et al. The good, the bad, and the unknown of late - onset hypogonadism: the urological perspective. JMHG 2005; 3: 292-301.
12. Morales A, Lunenfeld B. Investigation, treatment and monitoring of late - onset hypogonadism in males (Official Recommendations of ISSA). Aging Male 2002; 5: 74-86.
13. Nieschlag E, Swerdloff R, Behre HM et al. Investigation, treatment and monitoring of late - onset hypogonadism in males official recommendations of ISA, ISSAM, and EAU recommendations. Eur Urol 2005; 48: 1-4.
14. Kubíček V. Racionální substituční terapie androgeny u muže. Andrologie 2000; 1(Suppl): 3-9.
15. Burns-Cox N, Gingell JC. Erectile Dysfunction: Endocrinological Therapies Risks and Benefits of Treatment. In: Carson CC, Kirby RS (eds). Textbook of Erectile Dysfunction. Oxford: Isis Medical Media 1999: 327-344.
16. Kubíček V. Erektilní dysfunkce v ambulanci. Praha: Studio Typo 1996: 36.
Labels
Paediatric urologist UrologyArticle was published in
Urological Journal
2006 Issue 1
Most read in this issue
- INTRAKAVERNÓZNÍ VAZOAKTIVNÍ LÉČBA EREKTILNÍ DYSFUNKCE
- INDURATIO PENIS PLASTICA: PEYRONIEOVA CHOROBA
- TRANSSEXUALIZMUS A CHIRURGICKÁ KONVERZE POHLAVÍ
- MUŽSKÝ FAKTOR INFERTILITY: VYŠETŘENÍ A LÉČBA