Authors: M. Švajdler ml.; P. Bohuš; P. Závacký 1; M. Voľanská 1; A. Repovský 2; E. Juskaničová 3 Authors‘ workplace: Department of Pathology, Louis Pasteur Faculty Hospital, Košice ; Department of Radiodiagnostics, A. Leňo Hospital, Humenné 2; Department of Oncology, A. Leňo Hospital, Humenné Slovac Republic 3; st Department of Surgery, Louis Pasteur Faculty Hospital, Košice 11 Published in: Čes.-slov. Patol., 43, 2007, No. 4, p. 153-156 Category: Original Article
Extraadrenálne paragangliómy tvoria do 10 % feochromocytómov/paragangliómov. Ešte vzácnejší je výskyt paragangliómov mimo zvyčajnej distribúcie paraganglií. Popisujeme prípad extraadrenálneho paragangliómu mezentéria tenkého čreva u 65 ročného muža. Podľa naších vedomostí, existuje iba sedem popísaných prípadov výskytu paragangliómu v tejto atypickej lokalizácii. Vyšetrenie počítačovou tomografiou zobrazilo solídny expanzívny kontrastom nehomogénne zvýraznený nádor veľkosti 10 x 8 cm. Nádor bol periférne cysticky zmenený. Histologicky mal nádor typickú organoidnú „zellballen“ architektoniku, bol imunohistochemicky synaptofyzín, neurón špecifická enoláza, CD-56, chromogranín a fokálne vimentín pozitívny. Cytokeratín a EMA boli negatívne. S-100 proteín zobrazil sporadické sustentakulárne bunky. Pacient bol 3 mesiace po operácii bez známok recidívy alebo metastáz. Napriek tomu, že je výskyt paragangliómu v mezentériu vzácny, mal by byť zahrnutý do predoperačnej diferenciálnej diagnózy, aby sa predišlo potencionálnej život ohrozujúcej príhode počas operácie tumoru produkujúceho katecholamíny.
Kľúčové slová: extraadrenálny paraganglióm – mezentérium – feochromo
Don‘t have an account? Create new account
Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
