Paraganglióm mezentéria: kazuistika

Extraadrenálne paragangliómy tvoria do 10 % feochromocytómov/paragangliómov. Ešte vzácnejší je výskyt paragangliómov mimo zvyčajnej distribúcie paraganglií. Popisujeme prípad extraadrenálneho paragangliómu mezentéria tenkého čreva u 65 ročného muža. Podľa naších vedomostí, existuje iba sedem popísaných prípadov výskytu paragangliómu v tejto atypickej lokalizácii. Vyšetrenie počítačovou tomografiou zobrazilo solídny expanzívny kontrastom nehomogénne zvýraznený nádor veľkosti 10 x 8 cm. Nádor bol periférne cysticky zmenený. Histologicky mal nádor typickú organoidnú „zellballen“ architektoniku, bol imunohistochemicky synaptofyzín, neurón špecifická enoláza, CD-56, chromogranín a fokálne vimentín pozitívny. Cytokeratín a EMA boli negatívne. S-100 proteín zobrazil sporadické sustentakulárne bunky. Pacient bol 3 mesiace po operácii bez známok recidívy alebo metastáz. Napriek tomu, že je výskyt paragangliómu v mezentériu vzácny, mal by byť zahrnutý do predoperačnej diferenciálnej diagnózy, aby sa predišlo potencionálnej život ohrozujúcej príhode počas operácie tumoru produkujúceho katecholamíny.

Kľúčové slová:
extraadrenálny paraganglióm – mezentérium – feochromo