Epidermolysis bullosa simplex

English version

Authors: H. Bučková ¹; J. Buček ²
Authors‘ workplace: Dětské kožní oddělení, FN Brno - Dětská nemocnice ¹
Published in: Čes-slov Pediat 2000; (8): 498-501.
Category:

Overview

Epidermolysis bullosa simplex (EBS) patří do skupiny vrozených mechanobulózních chorob, které jsoupřevážně autosomálně dominantně dědičné. Vývoj klinického obrazu, správný odběr čerstvého puchýře a zkuše-nosti s histologickou diagnostikou včetně elektronové mikroskopie jsou základem pro správnou diagnózu. Pacientizejména s lokalizovanou formou epidermolysis bullosa simplex často unikají pozornosti lékařů. Jsou rozebrányvlastní zkušenosti autorů s diagnostikou 28 pacientů s EBS.

Klíčová slova:
genodermatózy, epidermolysis bullosa simplex (EBS), prenatální diagnostika EBS, histopatolo-

Full text is not available online.

If interested in a scan of this journal, contact NTO ČLS JEP.