Obtížná diagnostika atypické formy non-Hodgkinského lymfomuu dětského pacienta
Authors:
J. Válková; P. Kavan; R. Kodet 1; J. Koutecký
Authors‘ workplace:
Klinika dětské onkologie 2. LF UK, FNsP v Motole, Praha
Published in:
Čes-slov Pediat 2000; (8): 508-510.
Category:
Overview
Nádory dětského věku tvořené „malými tmavými buňkami“ patří často k obtížně histopatologicky klasifiko-vatelným jednotkám. Přesnou diagnózu je možné stanovit jen pomocí imunohistochemických, cytogenetickýcha někdy až molekulárněgenetických vyšetření. Jednou skupinou těchto nádorů jsou non-Hodgkinské lymfomytypické pro dětský věk. V kazuistice informujeme o obtížích při diagnostice onemocnění desetiletého chlapce,kterého jsme léčili dva roky pro diagnózu agresivní fibromatózy. Teprve při čtvrtém vyšetření tkáňového vzorkuse prokázala neobvyklá sklerotická varianta maligního lymfomu B řady. Změnou léčebného režimu (včetněnásledně zařazené autologní transplantace kostní dřeně) jsme dosáhli kompletní remise onemocnění, která trvájiž šest let. V období vysokodávkované terapie byl otec našeho pacienta léčen pro rekurentní maligní lymfogranu-lom také s využitím transplantace kostní dřeně.
Klíčová slova:
diagnóza, děti, non-Hodgkinský lymfom, genetická predispozice
Labels
Neonatology Paediatrics General practitioner for children and adolescentsArticle was published in
Czech-Slovak Pediatrics
2000 Issue 8
Most read in this issue
- Mozaiková forma trizómie 2 u potrateného plodu
- Parciální trisomie chromosomu 13 u dítěte s mnohočetnými vadami
- Primárna pľúcna hemosideróza
- Epidermolysis bullosa simplex